文献类型： 中文期刊

作者： 段续伟 ¹ ; 王晶 ² ; 张晓明 ² ; 闫国华 ² ; 周宇 ² ; 倪杨 ² ; 张开春 ³ ;

作者机构： 1.北京市林业果树科学研究院;农业部都市农业(华北)重点实验室;北京市落叶果树工程技术研究中心

2.;北京市林业果树科学研究院;农业部都市农业(华北)重点实验室;北京市落叶果树工程技术研究中心

3.;北京市林业果树科学研究院;农业部都市农业(华北)重点实验室;北京市落叶果树工程技术研究中心;

关键词： 甜樱桃;LEAFY;克隆分析;花芽分化

期刊名称： 中国农业大学学报

ISSN： 1007-4333

年卷期： 2018 年 04 期

页码： 14-23

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探索LEAFY基因在甜樱桃花芽分化过程中的表达及作用,以甜樱桃(Prunus avium)‘红蜜'(Hongmi)为试材,利用同源克隆和RACE方法克隆甜樱桃中LEAFY同源基因cDNA全序列,对其序列进行分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对该基因在花芽分化过程中的表达量进行鉴定。结果显示:在甜樱桃中具有3中不同长度类型,分别为1 532、1 498和1 410bp,主要由3′UTR区长度不同所导致,开放阅读框长1 233bp,编码410个氨基酸,推测蛋白分子量约为45.6ku,等电点约为6.88。结构预测NCBI序列比对发现其氨基酸序列与其他植物中同源基因相似性均在70%以上,故命名为PaLEAFY。qRT-PCR分析发现,在果实成熟至成熟后33d,PaLEAFY在花芽中的表达量由高变低,果实成熟后45d,PaLEAFY表达量开始急剧升高并维持至69d,69d之后表达量再次升高,并于果实成熟后99d达到最高。此外,PaLEAFY在甜樱桃花的柱头中的表达量最高,其次是花瓣、雄蕊和花萼,在甜樱桃的茎和叶中的表达量非常低。说明PaLEAFY参与甜樱桃花芽分化及花发育过程。