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冠突曲霉Fig基因敲除菌株的构建及表型分析

文献类型: 中文期刊

作者: 刘逸梅 1 ; 谭玉梅 1 ; 王亚萍 1 ; 刘作易 1 ;

作者机构: 1.贵州大学生命科学学院;贵州省农业科学院生物技术研究所;贵州省农业科学院生物技术重点实验室;贵州大学农学院;贵州省农业科学院

关键词: Fig基因;基因敲除;荧光定量

期刊名称: 基因组学与应用生物学

ISSN: 1674-568X

年卷期: 2019 年 05 期

页码: 2055-2061

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了研究冠突曲霉(Aspergillus cristatus) Fig基因的功能,本研究采用同源重组的方法获得敲除株。并对敲除株进行功能验证。结果显示对Fig基因敲除株培养观察并与野生型菌株相比发现,在含有不同浓度NaCl的MYA培养基中,仍能产生成熟的子囊孢子和分生孢子,但分生孢子数量是野生型的1/4,子囊孢子数量是野生型的1/5,且敲除株菌落几乎没有渗出液,无皱褶,菌落表面干燥,色素产生量急剧下降,这些结果表明Fig基因对冠突曲霉产孢起正调控,本实验为冠突曲霉发育调控机制的研究提供了一定的技术基础。

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[1]谢瓦氏曲霉间型变种esdC基因的功能分析. 刘荣,谭玉梅,刘永翔,刘作易. 2015

[2]曲霉生长发育相关基因及分子调控机制的研究进展. 余春芳,王玉臣,谭玉梅,刘永翔,吴文琴. 2016

[3]冠突曲霉preA基因的功能分析. 向婷,于凤明,杨正军,谭玉梅,刘作易,葛永怡. 2020

[4]冠突曲霉Ac-nsdD基因鉴定分析及抗盐胁迫功能分析. 余春芳,曹广鑫,张亭笛,吴炅臻,杨靖,谭玉梅,刘永翔,刘作易,位秀丽. 2022

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