文献类型： 中文期刊

作者： 谭志军 ¹ ; 翟毓秀 ¹ ; 冷凯良 ¹ ; 王志杰 ¹ ; 郭萌萌 ¹ ; 王群 ¹ ; 邢丽红 ¹ ; 刘艳萍 ¹ ; 王瑜 ¹ ;

作者机构： 1.农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室//中国水产科学研究院黄海水产研究所

关键词： 大菱鲆;肌肉;肝脏;血液;氨基脲;3-氨基-2-噁唑烷基酮;消除规律

期刊名称： 中山大学学报(自然科学版)

ISSN： 0529-6579

年卷期： 2008 年 47 卷 S1 期

页码： 63-69

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式,呋喃西林和呋喃唑酮均能在大菱鲆组织中富集,并迅速代谢成SEM和AOZ。不同组织中,肝脏中SEM和AOZ的质量分数最高,其次为肌肉和血液;而同种组织则AOZ的质量分数远高于SEM,前者约为后者的10～30倍。而且两种给药方式下,SEM和AOZ在3种组织中都具有相似的消除规律:初始阶段均具有较高的消除速率,随后消除趋势趋于平缓,并在较长时间内维持一定质量分数,至实验结束时,3种组织中的SEM和AOZ质量分数都仍高于检出限。然而给药方式能够影响SEM和AOZ的富集质量分数及消除速率,如单药给药时SEM和AOZ在大菱鲆组织中的质量分数远高于共同给药下的质量分数,但消除半衰期(t_(1/2))却低于共同给药方式。结果表明硝基呋喃类药物的代谢物在大菱鲆组织中较难消除,具有较长的消除半衰期,应慎重将这类药物应用于大菱鲆疾病的治疗。