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小鼠2-5A合成酶cDNA克隆及全序列测定

文献类型： 中文期刊

作者： 彭日荷 1 ; 姚泉洪 1 ; 黄晓敏 1 ; 范惠琴 1 ; 张大兵 1 ; 蒋琳 1 ;

作者机构： 1.上海市农业科学院植物保护研究所!上海市遗传育种重点实验室,上海201106,上海市农业科学院植物保护研究所!上海市遗传育种重点实验室,上海201106,上海市农业科学院植物保护研究所!上海市遗传育种重点实验室,上海201106,上海市农业科学院植物保护研究所!上海市遗传育种重点实验?

关键词： 小鼠;25A合成酶基因;克隆;序列测定

期刊名称： 中国病毒学

ISSN： 1003-5125

年卷期： 2000 年 01 期

页码：

收录情况： CSCD

摘要： 通过饲喂放线菌酮 ,提取小鼠肝脏的总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,利用RT PCR扩增出 110 0bp大小的片段 ,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序 ,获得的序列与国外报道小鼠 2 5A合成酶基因序列具 99.8%的同源性。氨基酸序列分析表明 ,小鼠 2 5A合成酶与人2 5A合成酶具 6 8%同源性 ,并在其C端发现亲水基团和糖基化位点。

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