文献类型： 中文期刊

作者： 赵亮 ¹ ; 温肖会 ¹ ; 翟颀 ¹ ; 李家奎 ² ; 贾春玲 ¹ ; 周秀蓉 ¹ ; 王焕硕 ¹ ; 吕殿红 ¹ ; 罗胜军 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室/农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站/岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心

2.西藏农牧学院动物科学学院

关键词： 牛星状病毒;牛病毒性腹泻病毒;牛传染性鼻气管炎病毒;三重荧光PCR

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2023 年 010 期

页码： 1242-1248

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为快速同时检测牛星状病毒（BAstV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV），本研究针对BAstV基因组ORF1a基因、BVDV基因组多聚蛋白基因和IBRV基因组g B基因的保守区域各设计特异性引物和探针，经反应体系和扩增程序优化，建立了BAstV、BVDV和IBRV三重荧光PCR检测方法，对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验，并应用该方法对临床样品进行检测。结果显示，该方法可扩增BAstV、BVDV和IBRV的核酸，不能对多杀性巴氏杆菌（Pm）、B型牛鼻炎病毒（BRBV）、口蹄疫病毒（FMDV）等病原的核酸进行扩增，特异性较强；对BAstV、BVDV和IBRV的最低检测限（LOD）均为305copies/μL，敏感性较高；检测BAstV、BVDV和IBRV的组内、组间重复性试验变异系数（CV）值均小于3%，重复性较好。应用该方法检测100份临床样品，BAstV、BVDV、IBRV的阳性检出率分别为0、11%、6%。本研究建立的三重荧光PCR方法具有敏感性高、特异性强、在同一反应体系中可以快速鉴别检测BAstV、BVDV、IBRV等优点，可应用于临床BAstV、BVDV、IBRV感染的检测。