文献类型: 中文期刊
作者: 郭兆奎 1 ; 杨谦 1 ; 姚泉洪 2 ; 万秀清 3 ; 颜培强 3 ;
作者机构: 1.哈尔滨工业大学生命科学与工程系
2.上海市农科院生物技术中心
3.黑龙江省烟草科学研究所
关键词: AtKupl基因;DNA改组;酿酒酵母缺陷型
期刊名称: 中国生物工程杂志
ISSN: 1671-8135
年卷期: 2006 年 26 卷 07 期
页码: 25-30
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用同源重组法制备钾离子转运蛋白基因TRKI和TRK2缺失的酿酒酵母钾营养缺陷型。通过RNA反转录PCR方法从拟南芥幼根扩增获得片段长度为2 139bp的AtKup1基因,以此片段为膜板,采用DNA重排技术,经DNase I降解,Primerless PCR和Primer PCR建立AtKup1基因突变库。将突变库和未经DNA重排处理的AtKup1基因分别构建酵母穿梭载体,并导入K+转运蛋白基因TRK1和TRK2缺失的酿酒酵母中,分别在低钾(5.0mmoL/L KC1)不合色氨酸的培养基上筛选转化子,从突变基因库酵母转化子中获得2株长势明显优于AtKup1基因转化子的突变基因转化菌株,菌株质粒上的突变AtKup1基因核苷酸测序结果表明突变基因AtKup1发生了2个碱基的置换,造成了2个氨基酸的改变。转化烟草烟叶化学成分分析证实突变基因的吸钾活性显著提高。
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