文献类型： 中文期刊

作者： 贺冬梅 ¹ ; 谭树义 ¹ ; 陈朝喜 ² ; 叶保国 ¹ ; 张艳 ¹ ; 林哲敏 ¹ ; 曹宗喜 ¹ ;

作者机构： 1.海南省农业科学院畜牧兽医研究所

2.西南民族大学生命科学与技术学院

关键词： 鹅细小病毒;分离鉴定;全基因组;IRT;NS1;VP1

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2016 年 37 卷 12 期

页码： 13-18

收录情况： 北大核心

摘要： 为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番鸭细小病毒基因序列进行了比对分析。结果显示,该株病毒基因组全长为5 106bp,由ITR、NS、VP构成,其中ITR为444bp,NS1为1 844bp,VP1为2 199bp;HN株与SHFX1201株的NS1基因和VP1同源性最高,分别达到99.8%和99.7%,与番鸭细小病毒株FM的NS1基因同源性最低,为82.7%;与90-0215株VP1同源性最低,为80.1%。HN株的遗传进化树可以看出,GPV可以分成明显的2个基因亚群,HN株与鹅细小病毒匈牙利株(B)、欧洲疫苗株(VG32/1)和台湾株(82-0321V、82-0321、06-0329)均处在第I亚群,且与安徽分离株Y株以及SHFX1201株同源性最接近,番鸭源匈牙利株FM单独处于第Ⅱ亚群。本研究丰富了GPV的数据资料,为研究GPV分类地位以及遗传进化关系提供了依据,同时也为研究GPV流行趋势和疫苗的开发奠定了基础。