文献类型： 中文期刊

作者： 刘晓庆 ¹ ; 徐照龙 ¹ ; 许玲 ¹ ; 黄益洪 ¹ ; 何晓兰 ¹ ; 张大勇 ¹ ; 马鸿翔 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院农业生物技术研究所/江苏省农业生物学重点实验室

关键词： GmNAC8;基因克隆;原核表达

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2013 年 29 卷 04 期

页码： 734-737

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了进一步明确GmNAC8基因的功能,设计带有Nde I和Xba I双酶切位点引物,从大豆根系cDNA中克隆到GmNAC8基因全长ORF(Open reading frame),编码蛋白质分子质量为37 000,理论等电点为6.43。将扩增片段克隆至原核表达载体pCZN1,构建重组质粒pCZN1-GmNAC8,经过酶切和PCR验证,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,0.2 mmol/L IPTG诱导后,经SDS-PAGE电泳检测获得了目的蛋白质,该蛋白质主要以包涵体的形式存在,通过镍柱子纯化获得纯化蛋白质,然后利用His标签蛋白质作为抗体进行Western-blot分析,证明所纯化蛋白质为目的蛋白质。