文献类型： 中文期刊

作者： 王通辉 ¹ ; 杨伟 ² ; 姜玲玲 ² ; 吴松成 ² ; 张亚楠 ² ; 杨先富 ³ ; 吴政明 ⁴ ; 余波 ² ;

作者机构： 1.贵州省剑河县岑松镇农业服务中心

2.贵州省农科院畜牧兽医研究所

3.贵州省黔东南州动物疫病预防控制中心

4.贵州省黔东南州畜牧技术推广站

关键词： 鸡新城疫病毒;传染性法氏囊病毒;传染性支气管炎病毒;多重RT-PCR;病原筛查;快速同步检测

期刊名称： 中国畜禽种业

ISSN： 1673-4556

年卷期： 2020 年 16 卷 011 期

页码： 181-185

摘要： 为建立快速同步检测鸡源新城疫病毒、传染性法氏囊病毒与传染性支气管炎病毒的多重RT-PCR检测方法,并应用于临床检测.参考GenBank中NDV NP、IBV N和IBDV VP基因序列,设计了3对特异性引物.通过优化引物浓度及退火温度建立多重RT-PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,成功建立了检测NDV、IBDV和IBV的三重RT-PCR方法,具有良好的特异性和稳定性,只扩增出NDV、IBDV和IBV的特异性片段,对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、鸡巴氏杆菌和鸡马立克等其他无关病原核酸无扩增;对NDV、IBDV和IBV核酸最低检测量分别为NDV6.18×101 copies/μl、IBDV 8.64×106 copies/μl和IBV2.57×102 copies/μl;用该方法进行多次重复性试验结果一致.结果表明,所建立方法对NDV、IBDV和IBV的三重RT-PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好;为鸡源新城疫、染性法氏囊与传染性支气管炎临床混合感染病例的诊断和流行病学调查提供了可靠的方法.