文献类型： 中文期刊

作者： 李兆龙 ¹ ; 丰志华 ¹ ; 张冰晨 ¹ ; 方舟 ¹ ; 梁旺旺 ¹ ; 陈文志 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所;福建师范大学南方生物医学研究中心

关键词： 氨基肽酶;唾液酸神经氨酸酶;猪传染性胃肠炎病毒;病毒的拷贝数

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2022 年 42 卷 010 期

页码： 1942-1948,1981

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 氨基肽酶(pAPN)是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)侵染的主要受体,为了验证pAPN和唾液酸神经氨酸酶(NEU3)双基因对TGEV入侵机制的影响,应用CRISPR-Cas9基因编辑技术,敲除ST细胞的2个基因pAPN和NEU3.经过病毒感染试验,测定敲除2个目标基因pAPN和NEU3的ST细胞,对病毒的侵染变化以及病毒拷贝数的变化和细胞病变改善,同时监测病毒侵染后纤连蛋白的变化.结果表明,与对照组相比,敲除2个目标基因pAPN和NEU3的ST细胞,明显减轻TGEV侵染引起的细胞病变,TGEV的拷贝数也明显出现下降.此外,同样滴度的TGEV侵染pAPN和NEU3双基因敲除ST细胞后,诱导ST细胞的免疫应答物IFN-β的mRNA水平明显低于野生型ST细胞组.pAPN和NEU3双基因的敲除,明显降低了 ST细胞中TGEV的拷贝数,同时也减轻病毒引起的细胞病变,结果证实细胞中的pAPN和NEU3双基因可作为将来养猪生产中抗病毒治疗及抗病品种选育的靶基因.