文献类型: 中文期刊
作者: 白俊杰 1 ; 马进 1 ; 简清 1 ; 李新辉 1 ; 罗建仁 1 ; 张红军 1 ; 林文辉 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所,热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室
关键词: 鲑鱼生长激素,基因修饰,表达水平,原核细胞
期刊名称: 中山大学学报论丛
ISSN: 1007-1792
年卷期: 1998 年 06 期
页码:
摘要: 为了研究鱼生长激素基因在大肠杆菌中的表达,采用聚合酶链反应(PCR)技术对鲑鱼生长激素cDNA的5端和3端进行定向修饰.将修饰后的三种基因分别克隆到大肠杆菌表达质粒pBV220,构建成重组鲑鱼生长激素表达质粒pBVGH11,pBVGH18和pBVGH24,转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达.结果表明:核糖核蛋白体结合位点(SD)与起始密码子ATG之间的距离对生长激素的表达水平影响极大.鲑鱼生长激素基因的终止密码子TAG不能有效终止该基因在大肠杆菌中翻译的进行,造成部分通读.加入大肠杆菌强终止子TAA可避免通读和产生超长蛋白,提高表达产量
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