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竞争性PCR定量检测鸡传染性贫血病毒核酸

文献类型： 会议论文

第一作者： 刘泽文

作者： 刘泽文 1 ; 徐涤平 1 ; 周平华 1 ; 杨峻 1 ; 段正赢 1 ; 汪宏才 1 ; 邵华斌 1 ;

作者机构： 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉,430209

关键词： 竞争性PCR定量检测;CAV;鸡传染性贫血病毒;碱基序列

会议名称： 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 869-871

摘要： 将删除33个碱基序列的CAVDNA克隆进质粒pSBⅡ,提取质粒DNA,经过纯化、定量后作为竞争性模板,建立了一种定量检测鸡传染性贫血病毒核酸方法.该方法能够检测出的最低CAVDNA为103.5Molecules/μl,其精确度可达到100.5Molecules/μl.该方法与传统方法相比,具有节省时间、节约试剂和受其它因素干扰小等特点。

分类号： S858.31`S854.43

  • 相关文献

[1]竞争性PCR定量检测鸡传染性贫血病毒核酸. 刘泽文,徐涤平,周平华,杨峻,段正赢,汪宏才,邵华斌,山口成夫. 2005

[2]雏鸡感染鸡传染性贫血病病毒分布情况研究. 刘泽文,徐涤平,杨峻,汪宏才,周平华,段正赢,邵华斌. 2007

[3]鸡传染性贫血病毒、传染性法氏囊病毒与大肠杆菌混合感染的诊治. 杨克礼,徐涤平,熊忠良,潘玲,刘泽文,梁望旺. 2008

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