文献类型： 会议论文
第一作者： 张青娴
作者： 张青娴 1 ; 江苏省农业科学院兽医研究所 2 ; 李银 3 ; 张敬峰 3 ; 刘宇卓 3 ; 鲍恩东 1 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物医学院,江苏,南京,210095
2.江苏,南京,210014
3.江苏省农业科学院兽医研究所,江苏,南京,210014
关键词： 鸭副粘病毒;F基因;基因Ⅶ型;序列分析;RT-PCR法
会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位： 中国微生物学会
页码： 409-411
摘要： 从安徽某发病鸭场分离鉴定出1株副粘病毒Y03株,采用RT-PCR法扩增出包括裂解位点在内的部分F基因,对其进行序列测定,并与GenBank中的各基因型代表毒株进行比较.结果表明:所克隆片断长度为385bp;Y03株F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-K-R-F117,并且具有第101位的K(赖氨酸)和121位的V(缬氨酸),为基因Ⅶ型副粘病毒强毒株的特征序列;Y03株与NDV代表毒株间的同源性在80.3％至97.4％之间,与国内标准强毒F48E9的同源性只有83.6％,差异达到18.1％.
分类号： S858.32`S852.659.5
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