文献类型： 会议论文
第一作者： 李春华
作者： 李春华 1 ; 胡建华 2 ; 张婉华 1 ; 孙风萍 1 ; 高骏 1 ; 王英 1 ; 蒋凤英 1 ;
作者机构： 1.上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106
2.上海实验动物研究中心,上海 200032
关键词： 实验用猪;伪狂犬病病毒;PCR检测;病毒分离;克隆测序
会议名称： 2010广州-东莞首届国际小型猪学术论坛
主办单位： 中国实验动物学会;广东省科技厅;广东省实验动物学会
页码： 285-289
摘要： 目的：建立实验用猪伪狂犬病病毒(PrV)的PCR检测方法。 方法：根据PrV gB基因序列,应用primer5.0软件自行设计、合成一对引物进行PCR反应,优化反应条件,建立检测PrV的PCR方法,并应用于临床样品的检测。 结果：以PrV上海株细胞培养物DNA为模板,扩增出263bp的特异性条带,对扩增产物进行克隆测序和BLAST在线比对,与GenBank中Prv的gB序列一致。对临床样品进行PCR检测,与病毒分离结果一致。 结论：所建立的PCR方法敏感、特异,可用于实验用猪伪狂犬病病毒的快速检测。
分类号： S855.3`S858.28
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