文献类型： 会议论文
第一作者： 胡春华
作者： 胡春华 1 ; 魏岳荣 1 ; 刘凯 1 ; 邵秀红 1 ; 黄永红 1 ; 易干军 1 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院果树研究所香蕉研究中心,广州,510640
关键词： 香蕉;栽培技术;品种改良;基因转化
会议名称： 中国园艺学会热带南亚热带果树分会第三届学术研讨会
主办单位： 中国园艺学会
页码： 517-522
摘要： 本文用Hind Ⅲ和EcoR I从植物表达载体pBI121中将“35S-GUS-NOSt”片段切下并克隆到植物表达载体pCAMBIA1301上,构建成植物表达载体pCB121。在此基础上,根据GeneBank公布的rolC序列设计引物,采用PCR方法从Ri质粒中克隆获得rolC基因并将其插入到植物表达载体pCB121的XbaⅠ和SacⅠ位点。利用根癌农杆菌介导,将rolC基因转化野生蕉(Musa itinerans Cheesm.)胚性细胞悬浮系。通过GUS组织染色检测、PCR和RT-PCR方法对再生苗鉴定,结果表明外源基因已经成功转入到野生蕉中并获得表达。本研究为下一阶段将rolC基因转化香蕉栽培品种,筛选矮化、根系发达的香蕉新种质奠定一定的基础。
分类号： S668.1`S603.6
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