科研产出
鸡甲状旁腺素基因质粒对蛋鸡蛋壳质量和激素水平的调控研究
《浙江大学学报(农业与生命科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：试验选用56周龄新扬州鸡产蛋期母鸡150只,随机分为3组,每组5个重复,每个重复10只;腿肌注射0、200、400μg鸡甲状旁腺素基因质粒(pCEP4-PTH),研究其对蛋鸡生产性能、蛋壳质量和血液部分激素的影响.试验结果表明,pCEP4-PTH基因质粒可改善蛋鸡生产性能;200μg注射量可显著改善蛋壳强度(P<0.05),400μg注射量对蛋壳质量影响不显著;pCEP4-PTH基因质粒可显著提高蛋鸡体内甲状旁腺素(PTH)水平(P<0.05),且注射400μg时达到极显著水平(P<0.01);注射400μg pCEP4-PTH基因质粒具有促进内源降钙素(CT)和雌激素(E2)分泌的作用(P<0.05),因而不利于PTH生物学效应的发挥;两试验组骨钙素(BGP)与对照组差异不显著,提示生产性能和蛋壳质量的改善未对骨骼发育造成不良影响.说明pCEP4-PTH基因质粒可改善蛋鸡生产性能和蛋壳质量,且不影响骨骼质量.
关键词： pCEP4-PTH基因质粒 蛋鸡 生产性能 蛋壳质量 激素
肌肉注射pCEP4-PTH基因质粒对饲喂低钙日粮蛋鸡的效应研究
《畜牧与兽医 》 2009 北大核心
摘要：为研究钙供给不足时肌肉注射鸡甲状旁腺素基因质粒(pCEP4-PTH质粒)对蛋鸡生产性能、蛋壳质量和激素水平的影响。选择150只56周龄新扬州产蛋鸡,随机分为3组(低钙组、质粒组和高钙组),各组5个重复,每重复10只。低钙组和质粒组均饲喂含钙2.5%的日粮,并在左腿肌肉部位分别以0、200μg剂量注射pCEP4-PTH表达质粒;高钙组饲喂含钙3.5%的日粮,注射0μg pCEP4-PTH质粒。预试期14 d,试验期28 d。结果显示,质粒组生产性能、蛋壳质量均优于低钙组,但差异不显著(P>0.05),与高钙组间也无显著差异(P>0.05);高钙组产蛋率、料蛋比、蛋比重、蛋壳强度、蛋壳比例均显著优于低钙组(P<0.05),采食量和蛋壳厚度差异不显著(P>0.05)。质粒组甲状旁腺素(PTH)水平显著高于高钙组(P<0.05),其他各组间差异不显著(P>0.05),各组CT、E2、BGP、IGF-1水平差异不显著(P>0.05)。试验表明,pCEP4-PTH质粒可减缓饲粮钙供给不足对蛋鸡生产性能和蛋壳质量造成的不利影响,且不影响其体内正常的骨代谢。
丘陵岗坡地水蜜桃早期优质高效栽培方法研究
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：针对丘陵岗坡地土壤的特点,通过改土稀植(株行距3.5m×6.0 m),利用幼树生长旺盛的特点,迅速扩大水蜜桃早期树冠,提高早期产量。试验结果表明:4年生水蜜桃良姬、千代姬、拂晓、日川白凤、新白花根径粗度分别达11.1、9.6、10.8、8.7、12.0 cm;冠径分别达5.5 m×5.5 m、4.6 m×3.6 m、4.7 m×4.8 m、4.3 m×3.9 m、5.0 m×5.1 m;4年生良姬、拂晓产量在15 000 kg/hm2以上,平均单果重分别达253.2 g、218.0 g,好果率分别达84.3%、79.6%。可溶性固形物含量达13%以上,果实色泽鲜艳,品质优良;4年生良姬、拂晓、日川白凤结果枝平均长度分别为24.7、21.8、21.6 cm;3年生良姬、拂晓、日川白凤中短果枝所占比例分别为50%、60.4%、61.1%,4年生良姬、拂晓、日川白凤的中短果枝所占比例则上升到69.1%、75.8%、73.5%,树势明显趋于平稳。在幼树期采用以疏剪为主、修剪量相对较小的方法,更有利于树体的稳定生长。
全文链接
请求原文
鸽接种鸡痘病毒体内抗体消长规律的研究
《中国家禽 》 2009 北大核心
摘要：为检测免疫鸡痘病毒(FPV)的幼鸽体内抗体消长规律和毒性,将试验鸽分成4组,按一个使用剂量、增加免疫剂量、二次免疫和对照组对幼鸽进行刺种接种。试验组接种鸡痘病毒,对照组接种生理盐水。在试验期间鸽子精神状态良好,采食、饮水正常,未观察到病理变化。在免疫后1～8周采血,分离血清,进行抗FPV特异性抗体和中和抗体效价检测。免疫后1周中和抗体开始升高,3周达到高峰,4周开始下降,8周仍高于对照组;增加免疫剂量组和二次免疫组产生的抗体水平高,但消长规律与使用剂量组相同。结果表明鸡痘病毒能刺激鸽产生特异性抗体和中和抗体,且维持时间较长,无毒性,生物安全性好。
全文链接
请求原文
创新农业科研单位管理 推动科研事业又好又快发展
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：创新农业科研单位的管理是推动农业科研事业可持续发展的关键措施,而创新农业科研单位的文化建设则是实行创新管理的前提。本研究以一个地市级农业科研单位为例,初步探讨了做好创新管理的方法。
全文链接
请求原文
Ⅰ型鸭肝炎病毒A66弱毒株全基因组分子克隆及序列分析
《中国兽医杂志 》 2009 北大核心
摘要：采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序。研究结果表明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区。应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%～99.6%之间,并且A66与C80、JX弱毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基酸序列同源性比核苷酸同源性略高。Ⅰ型DHV病毒基因组的一级结构高度保守。
关键词： 鸭肝炎病毒 RT-PCR 全基因组 序列分析 A66
全文链接
请求原文
