全雌黄瓜津盛103号的配套栽培技术研究

张利东; 李愚鹤; 黄洪宇; 孔维良; 李加旺; 《农业科技通讯 》 2020

摘要：在越冬温室条件下以全雌黄瓜品种津盛103号为试材,研究水肥一体化技术和合理疏瓜技术对黄瓜经济产量等指标的影响.结果 表明,采用滴灌的水肥一体化技术和2-3-2全雌黄瓜疏瓜模式可显著提高黄瓜产量,有效降低黄瓜畸形瓜率,本研究为全雌黄瓜的快速推广和转化奠定一定的理论基础.

关键词： 全雌黄瓜 津盛103号 栽培技术

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辽宁秋季大棚西瓜栽培技术

何伟; 张国华; 郑华森; 《长江蔬菜 》 2020

摘要：通过对辽宁夏秋西瓜产区的走访调查,发现制约和影响西瓜生产的主要问题,并提出保护地西瓜种植中病虫害防控技术和栽培建议,为辽宁今后夏秋优质西瓜生产提供指导.通过选择瓤质密度较高,皮绿、适合长途运输,且抗水浸、瓤着色均匀的甜王类型新品种,辅以高效栽培手段,实现丰产高质西瓜生产.

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青梗菜速俊109杂交种纯度SSR分子标记鉴定

范伟强; 王超楠; 黄志银; 李梅; 张红; 郑思宇; 徐营莉; 华德平; 《种子 》 2020 北大核心 CSCD

摘要：种子纯度体现商品种的一致性和稳定性,是反映种子质量的一项重要指标.为了准确、快速地鉴定青梗菜速俊109杂交种的纯度,本研究筛选了72对不结球白菜核心引物,发现QGC-A 07-44引物对在速俊109双亲及F1杂交种间存在共显性差异,利用该引物对8份F1杂交种样品进行纯度鉴定,与田间形态学鉴定结果相比较,偏差≤2%,说明引物QGC-A 07-44可以用于青梗菜速俊109杂交种的纯度鉴定.

关键词： 青梗菜 纯度鉴定 分子标记 SSR

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秋早熟松散型花椰菜新品种'优松55'

单晓政; 文正华; 眭丽英; 李强; 刘莉莉; 张小丽; 江汉民; 姚星伟; 牛国保; 孙德岭; 《天津农业科学 》 2020

摘要：'优松55'是以细胞质雄性不育系'HL-105'为母本,以自交系'HL-43'为父本杂交选育而成的早熟松散型花椰菜一代杂交新品种.华北地区秋露地从定植至收获55 d左右,株型半开张,叶片长披针型,叶色深绿;花球半球型,半松周正、雪白细嫩、青梗.该品种具有抗晒,耐热抗病,口感脆嫩,品质优,早熟性好等特点.单球质量1.25 kg左右,栽培适宜密度为33000~39000株·hm-2,产量约为45000 kg·hm-2.适合在京津冀、山东、河南、安徽、江苏、浙江等地秋季露地栽培.

关键词： 松散型花椰菜(松花菜) 优松55 秋早熟 细胞质雄性不育 一代杂种

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青萝卜种质资源主要农艺性状的表型评价

郑思宇; 范伟强; 王超楠; 张红; 黄志银; 李梅; 华德平; 张斌; 《中国蔬菜 》 2020 北大核心

摘要：主要农艺性状的表型评价是青萝卜育种的重要依据.对48份青萝卜种质资源的33个主要农艺性状进行变异分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析,结果表明:9个数量性状均有不同程度的变异,单株质量变异系数最大,为32.46%,叶宽变异系数最小,为14.67%;以肉质根为主的典型农艺性状间存在复杂的相关性,相关性极显著的有29对,相关性显著的有8对;从33个农艺性状提取出9个主成分,累计贡献率为78.937%,基本反映了青萝卜地上部和地下部重要农艺性状信息;在平方欧式距离系数为8.5时,可将48份供试青萝卜种质资源分为3个组群,第Ⅰ组群包括33份材料,主要特征是株高、开展度、叶长、叶宽和叶片数在3组中最小,第Ⅱ组群包括14份材料,主要特征为株型、叶片大小中等,第Ⅲ组群只有1份材料,其株高、开展度、单株质量和单根质量在3组中最大.

关键词： 青萝卜 农艺性状 相关性分析 主成分分析 聚类分析

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华北地区白肉紫圆茄保护地栽培技术

王立宾; 乔军; 刘婧; 田立鹏; 王清源; 李素文; 王利英; 《中国蔬菜 》 2020 北大核心

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FecB突变对绵羊发情表型及格拉夫卵泡颗粒细胞中ESR1和ESR2基因表达的影响

郭晓飞; 王翔宇; 张金龙; 李义海; 储明星; 张效生; 《黑龙江畜牧兽医(下半月) 》 2020 北大核心

摘要：为了研究FecB突变对绵羊发情性状的表型效应及相关分子机制,试验将体重为68~73 kg的经产小尾寒羊母羊按照FecB基因型分为++、+B和BB三个基因型组,每组7只,通过公羊试情、腹腔内窥镜等方法,测定试验母羊的发情表型差异;利用放射免疫法测定试验母羊的血清繁殖激素水平;采用荧光定量PCR法测定试验母羊格拉夫卵泡颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平.结果 表明:+B基因型组试验母羊于撤栓后(23.14±1.46)h表现出第一次发情,显著早于++(32.61±0.89)h和BB(33.43±0.60)h基因型组(P<0.05).撤栓后48 h的+B基因型组血清LH浓度为(5.18±0.47) mIU/mL,显著高于BB基因型组的(3.02±0.42) mIU/mL(P<0.05),而此时+B基因型组试验母羊的格拉夫卵泡内颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平也均极显著高于++基因型组(P<0.01),ESR1基因mRNA表达水平极显著高于BB基因型组(P<0.01).说明小尾寒羊的格拉夫卵泡颗粒细胞中雌激素受体基因表达量的增加有助于绵羊的外部发情表型和排卵发生的提前开始.

关键词： 绵羊 FecB突变 发情表型 颗粒细胞 ESR1基因 ESR2基因 基因表达

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基于焦磷酸测序分析技术的金银花掺伪鉴别方法研究

徐石勇; 赵新; 张富丽; 刘征辉; 史清洪; 宋君; 王永; 兰青阔; 《生物技术进展 》 2020

摘要：金银花是大宗药材,市场掺伪时有发生,但目前的检测方法不能满足快速准确的检测需求,因此亟需建立快精准的检测方法.为了确立高精准度和大通量的金银花掺伪鉴别检测方法,结合SNP标记及焦磷酸测序分型分析技术,对金银花及其常见伪品差异性SNP位点进行PCR扩增及焦磷酸测序分析.结果发现,运用焦磷酸测序技术对金银花和山银花的差异性SNP位点进行定量分析,能够对金银花真伪及掺伪量进行鉴定.该方法兼有PCR技术的灵敏性和焦磷酸测序技术的准确性,具有重复性好、自动化程度较高、易操作的特点,能在3小时之内完成金银花成分掺伪量的检测工作,并得出量化结果.

关键词： 金银花 掺伪鉴定 焦磷酸测序分析技术

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绵羊Izumo1基因多态性及其与产羔数关联分析

胡文萍; 董新龙; 田志龙; 汤继顺; 刘秋月; 王翔宇; 狄冉; 张效生; 张金龙; 王金玉; 储明星; 《中国农业大学学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要：为研究Izumo1基因多态性及与产羔数关系,本研究利用PCR和直接测序法对小尾寒羊和苏尼特羊的Izumo1基因DNA序列进行扩增、测序和BLAST分析,并和本课题组前期绵羊重测序数据进行比对,筛选出Izumo1基因SNP位点。同时,采用Sequenom MassARRAY~?技术进行基因分型,并对其SNP位点的基因型和等位基因频率在各群体中的分布进行研究。结果表明:小尾寒羊Izumo1基因DNA全长序列3 385 bp,苏尼特羊Izumo1基因DNA全长序列3 382 bp;筛选出8个Izumo1基因SNP位点,经过初步筛选,将在小尾寒羊、苏尼特羊、滩羊、萨福克羊、杜泊羊、草原藏羊这6个绵羊品种中位点分布没有差异的SNP位点排除,最终筛选获得的g.54412135A>G和g.54412107C>A 2个位点。Izumo1基因g.54412135A>G位点在多羔和单羔绵羊品种中存在GG、GA和AA 3种基因型,G基因为优势等位基因;g.54412107C>A在多羔品种中存在CC和CA 2种基因型,而在单羔品种中存在CC、CA和AA 3种基因型,C基因为优势等位基因,其基因型频率和基因频率在单、多羔绵羊群体间的分布差异均极显著(P<0.01);群体遗传学分析得出g.54412135A>G多态位点在6个品种中的多态信息含量(PIC)都属于低度多态(PIC<0.25);g.54412107C>A多态位点在杜泊羊中属于中度多态(0.25G和g.54412107C>A位点的不同基因型与小尾寒羊不同胎次产羔数之间不存在显著关联(P>0.05)。

关键词： 绵羊 Izumo1基因 克隆 多态性 SNP 产羔数

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基于稳定同位素与稀土元素指纹特征的大桃产地判别分析

李安; 陈秋生; 赵杰; 潘立刚; 张强; 靳欣欣; 张少军; 钱训; 《食品科学 》 2020 EI 北大核心 CSCD

摘要：研究建立大桃产地判别技术,为保护地理标志产品、追溯原产地来源提供理论依据。本研究采集河北省顺平县、乐亭县、永清县和北京市平谷区共4个产地的92份普通大桃样品,利用元素分析-稳定同位素质谱仪测定大桃中稳定性碳、氮、氢、氧同位素比值,利用电感耦合等离子体质谱仪测定16种稀土元素含量,结合多重比较分析和一般判别分析建立大桃的产地判别模型。多重比较分析结果表明,平谷大桃的氮同位素与其他产地差异显著(P<0.05),平谷、顺平丘陵山区与乐亭县大桃的碳同位素比值差异显著(P<0.05),稀土元素铈、铕、钆和铒含量的地域分布差异最为明显;根据多重比较分析结果,将4种稳定同位素(δ~(13)C、δ~(15)N、δ~2H和δ~(18)O)结合8种稀土元素作为变量(钇、铈、铕、钐、镨、钕、钆和铒)进行一般判别分析,确定3个具有显著相关性(P<0.05)的判别函数,以此建立的判别模型对不同产地的大桃原始样本回代检验和交叉检验的整体正确判别率分别为97.8%和95.7%。利用稳定同位素和稀土元素指纹特征结合化学计量学方法对小空间尺度下的大桃产地判别具有可行性。

关键词： 桃 产地溯源 稳定同位素 稀土元素 判别分析

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