科研产出
新疆地区犊牛冠状病毒的病原调查及S基因的遗传进化分析
《中国兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：采集了新疆8个地区15个牛场421份4月龄内犊牛的肛拭子，应用RT-PCR方法扩增牛冠状病毒（bovine coronavirus, BCoV）N基因和S基因，对S基因蛋白序列进行遗传进化分析。结果显示，BCoV个体核酸阳性率为19.91%（67/421）,7～30日龄犊牛阳性率为33.59%（44/131）,有临床腹泻症状犊牛的核酸阳性率为18.21%（57/313）,伊犁地区最高34.88%（15/43）;获得3条S基因序列，全长分别为4 092、4 092、4 093 bp,与参考序列核苷酸同源性为98.88%～99.46%;遗传进化分析显示3条S基因与国内四川毒株SWUN/NMG-13（MW711304.1）和BCOV-China/SWUN/LN4（MK095182.1）核苷酸同源性最近，为99.3%～99.4%,均属于GⅡ型；与国内外17株参考毒株相比，所测毒株存在23个氨基酸位点突变，均在I113V、D115A、S501P和T510S位点出现突变。结果表明，新疆地区1～4月龄犊牛普遍存在BCoV感染，且S蛋白存在部分突变。本研究揭示了新疆牛场犊牛BCoV不同月龄和地域流行分布及其S蛋白的变异特征，为BCoV防制提供了依据。
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60Co-γ射线抑制棉种萌发和幼苗生长
《中国棉花 》 2024
摘要：为探讨辐照诱变对种子萌发的影响，以自育的2个棉花品系“三师21009”和“三师21032”为材料，采用0 Gy（对照）、150 Gy、200 Gy、250 Gy 4个辐射剂量（比释动能）的60Co-γ射线对种子进行辐照诱变，调查不同辐射剂量种子在光照培养室中的第5天萌发率、第10天萌发率、第18天存活率及幼苗下胚轴长、主根长和须根数量，调查种子在农田的出苗率和死亡率，采用二项分布假设和方差分析进行差异显著性检验。将辐照后的种子种植在农田中，出苗率显著低于对照，且低于光照培养室的发芽率，幼苗死亡率显著高于对照；光照培养室中，150 Gy辐射剂量提高种植第5天的种子发芽率，但第10天时150 Gy和200 Gy辐射剂量的种子萌发受到不同程度的抑制，250 Gy辐射剂量对第10天种子发芽率没有显著影响；不同辐射剂量对棉花下胚轴、主根和侧根的生长都有抑制作用，60Co-γ射线完全抑制“三师21032”部分种子侧根的生长。适宜的萌发环境有助于保留更多辐照变异资源，200～250 Gy辐射剂量对棉花种子的萌发和根生长影响较大，辐照影响棉花幼苗下胚轴长、主根长和须根数量，进而影响棉花的成苗率。
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脂氧合酶对甜瓜果实后熟软化生理及相关基因表达的影响
《江苏农业科学 》 2024 北大核心
摘要：为探究甜瓜果实在采后贮藏过程中脂氧合酶对果实后熟软化生理及相关基因表达的影响，以西州蜜17号为试验材料，通过对甜瓜果实贮藏期间脂氧合酶活性、乙烯释放量、果实硬度、呼吸强度、果胶酶活性、淀粉酶活性以及相关基因表达量进行测定，研究甜瓜果实采后脂氧合酶代谢、乙烯产生、后熟软化生理及相关基因表达的作用关系。分别将甜瓜果实在20℃贮藏（对照组）、经1-MCP处理后20℃贮藏、2℃贮藏，分析甜瓜果实中LOX活性与乙烯释放量的变化趋势。结果表明，在甜瓜果实后熟软化过程中，LOX活性上升先于乙烯释放量的增加，而在乙烯释放量与呼吸强度跃变后，LOX活性逐渐下降。同时，果实中果胶酶与淀粉酶活性及其基因表达量在跃变现象发生后显著增加，果实硬度随之迅速下降，说明果胶酶与淀粉酶基因表达增强和酶活性升高是甜瓜果实发生软化的关键因素。此外，LOX活性升高能够启动乙烯释放量的增加，促使果实发生呼吸跃变并进入后熟阶段，但乙烯对LOX却没有调控作用。由此可知，LOX活性对果胶和淀粉的变化没有直接影响，而是通过启动乙烯的释放来调节果胶和淀粉的代谢反应，使果实发生软化。
关键词： 脂氧合酶 甜瓜 后熟软化 细胞壁代谢 果胶酶 基因表达
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新疆天山北坡两种草地类型放牧条件下多胎萨福克羊生产性能的对比分析
《饲料研究 》 2024 北大核心
摘要：试验旨在探究新疆天山北坡温性荒漠草原和温性草原化荒漠两种草群产量、营养成分的月动态变化,以及两种草地类型条件下放牧的多胎萨福克羊母羊、断奶羔羊体重变化等.选择体重相近2岁多胎萨福克产后母羊、统一断奶后的羔羊各120只,随机各分为2组,每组3个重复,每个重复20只羊.A组羔羊和C组母羊于温性荒漠草原试验区域(Ⅰ型草群,即沟羊茅、针茅、新疆绢蒿型)放牧,B组羔羊和D组母羊于温性草原化荒漠试验区域(Ⅱ型草群,即博乐绢蒿、木地肤、短柱苔草型)放牧.试验期120 d.结果显示,6月、9月Ⅰ型草群鲜草产量均显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),9月Ⅰ型草群干草产量均显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),6月Ⅰ型草群干鲜比显著低于Ⅱ型草群(P<0.05).6月、9月Ⅰ型草群粗灰分含量显著低于Ⅱ型草群(P<0.05),7月Ⅰ型草群的粗蛋白含量显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),9月Ⅰ型草群粗蛋白含量显著低于Ⅱ型草群(P<0.05),6月Ⅰ型草群的无氮浸出物含量显著高于9月(P<0.05),6月、7月和9月Ⅱ型草群磷含量显著高于Ⅰ型草群(P<0.05).两种放牧草地类型放牧条件下,放牧母羊总增重、平均日增重和相对增重差异均不显著(P>0.05),断奶羔羊体重均呈持续增长趋势,次年母羊的窝产羔数、初生重、羔羊断奶重差异均不显著(P>0.05).研究表明,随着气温的升高和降水量的减少,两种放牧草地类型的牧草产量呈先下降后上升的趋势,牧草营养水平呈下降趋势,多胎萨福克羊的放牧适应性和极端环境条件下的抗逆性较好.
关键词： 温性荒漠草原 温性草原化荒漠 绵羊 体重 繁殖性能
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绵羊GSTA2基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建
《中国草食动物科学 》 2024
摘要：为阐明绵羊谷胱甘肽S转移酶α2（Glutathione S-transferase alpha 2,GSTA2）基因功能，利用牛GSTA2基因序列设计引物，提取绵羊皮肤组织总RNA，应用RT-PCR、基因克隆、生物信息学对GSTA2基因进行研究，构建真核表达载体，转染绵羊皮肤成纤维细胞，应用qPCR技术检测GSTA2基因的表达。结果表明，克隆到绵羊GSTA2基因672 bp编码区序列（GenBank登录号：OR440604.1），编码223个氨基酸，分子量为25.39 ku。氨基酸比对和系统进化树分析表明，绵羊与牛的GSTA2相似度最高，达87.39%。GSTA2的二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。构建的真核表达载体pcDNA3.1-GSTA2转染绵羊皮肤成纤维细胞后，GSTA2基因表达量极显著上调（P ＜0.001）。说明成功克隆了绵羊新基因GSTA2的CDS序列，并成功构建了其真核表达载体。
关键词： 绵羊 GSTA2基因 克隆 生物信息学 真核表达载体
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土壤-耕作工具相互作用建模分析研究现状
《中国农机化学报 》 2024 北大核心
摘要：准确模拟土壤—耕作工具之间的相互作用可以实现部分替代田间试验环节，不仅能提高效率降低成本，还能优化耕作工具。从经典力学的分析和数值模型分析（有限元分析、离散元分析、流体动力学分析和耦合算法分析）两个方面对土壤—耕作工具相互作用建模分析的研究现状进行综述。提出目前土壤—耕作工具相互作用的建模中对土壤的模拟不够贴近实际、单一建模方法对土壤的模拟有局限性和多软件耦合算法中通过优化边界穿越等问题。通过对多耦合软件中不同模型边界进行优化，提高模拟土壤与耕作工具相互作用的准确性，使模拟结果更贴近实际。
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施钾对新疆滴灌花生生长特性及产量的剂量效应
《中国油料作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为提高新疆滴灌条件下的花生产量，研究钾肥适宜施用量，在新疆乌兰乌苏农业气象试验站，以花育9610（T1,新疆常播品种）和黑花5号（T2,高产品种）为材料，设置4个钾肥（K2O）梯度，K0,K1,K2和K3分别代表施用量为0、150、225和300 kg/hm2，按苗期15%、花针期40%、结荚期30%、饱果成熟期15%进行追肥。结果表明，花育9610和黑花5号花生的主茎高和侧枝长均随钾肥施用量增加基本呈抛物线形变化，干物质量均以K2水平最大，分别为84.37 g/株、89.37 g/株；与不施钾肥相比，K2处理主茎高、侧枝长分别比K0增加了17.91%和16.56%、7.4%和12.31%，根瘤数均在结荚期最高，分别为42.0个/株和45.3个/株；叶面积指数基本随钾肥施用量增加而增大，在出苗后90 d达到最大值；光合势随钾肥施用量增加也基本呈抛物线形态变化，K2处理出苗后75～90 d分别达到最大值4.38 m2·d和4.51 m2·d。两品种肥料贡献率、农学利用率均以K2处理最大，花育9610分别为26.06%和1.83 kg/kg，黑花5号分别为25.18%和1.67 kg/kg，两品种产量分别为9628.38 kg/hm2和10368.35 kg/hm2，说明225 kg/hm2可作为新疆滴灌花生钾肥施用参考用量。
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细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因的生物信息学分析及原核表达
《中国病原生物学杂志 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：目的 了解细粒棘球绦虫的乳酸脱氢酶蛋白基因的生物信息学特性，并进行原核表达。方法 利用NCBI网站登录的细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因序列设计特异性引物和qRT-PCR引物，使用PCR扩增细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因，使用荧光定量法检测细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶在不同发育阶段的相对表达量，使用生物信息学软件对细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶蛋白进行分析；构建重组pET28a-EgLdh质粒，转进大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞，利用SDS-PAGE检测蛋白的表达，并通过Western blot对蛋白进行免疫原性分析；利用原核表达重组pET28a-EgLDH蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体，通过间接免疫荧光分析其在虫体上的分布。结果 生物信息学分析发现EgLDH全长996 bp,编码331个氨基酸，分子式为C1575H2561N425O470S17,相对分子质量为35 516.25,理论等电点为6.32,不稳定指数为27.96,显示为稳定蛋白，脂肪系数为106.83,亲水性为0.236,为疏水性蛋白，有13个潜在的B细胞抗原表位；通过双酶切鉴定及测序分析证明，pET28a-EgLDH重组质粒构建成功。重组质粒pET28a-EgLDH转化大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞后使用IPTG成功诱导表达蛋白，分子质量约为40 ku, Western blot结果显示，重组蛋白能被感染棘球蚴的犬阳性血清识别，表明其均具有良好的反应原性。EgLDH在细粒棘球绦虫阶段的相对转录水平显著高于原头蚴阶段。间接免疫荧光分析显示其定位在原头蚴的表皮层。结论 rEgLDH具有较好的免疫活性，是一种潜在的疫苗候选抗原。
关键词： 细粒棘球绦虫 EgLDH基因 生物信息学分析 原核表达
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