科研产出
炭基猪粪肥对叶用甘薯产量及土壤Pb、Cd钝化效果的影响
《中国农业科技导报(中英文) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为减轻长期施用猪粪有机肥导致的土壤重金属污染，长期定位试验设置3个有机肥替代化肥的梯度处理，即替代化肥总养分的25%（L）、50%（M）、100%（H），同时设4个生物炭梯度处理，即添加0%（B0）、3%（B1）、6%（B2）、9%（B3）生物炭，研究有机肥与生物炭配施对叶用甘薯产量、土壤镉（Cd）、铅（Pb）含量及Pb不同形态变化的影响。结果表明，猪粪有机肥和生物炭施用比例对叶用甘薯产量及土壤Pb含量存在显著性交互作用（P<0.05）。L、H用量有机肥处理下，B3处理的叶用甘薯产量最高；B1H和B3L处理分别显著降低叶用甘薯Pb累积含量31.5%和37.6%。M用量有机肥处理中，随着生物炭添加量的增加，叶用甘薯Cd累积含量降低。生物炭配施可促进土壤Pb由生物有效性高的弱酸提取态、可还原态向低生物有效性的可氧化态和残渣态转化。以上结果表明，有机肥与生物炭合理配施可增加叶用甘薯产量，降低长期施用有机肥带来的重金属污染问题，提高土壤质量。
关键词： 农业废弃物 畜禽粪便 重金属形态 土壤修复 金属钝化
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福建省再生稻生产:举措、挑战与应对策略
《福建农业科技 》 2025
摘要：种植再生稻是提高复收指数、增加单位面积产量和提升种粮收入的重要措施。为了解析福建省再生稻发展中的“政策缺位—技术瓶颈—产业脱节”耦合矛盾，通过统计数据分析、实地调研及案例研究，梳理了全国再生稻种植重点省份的发展现状和产业特征，剖析了福建省发展再生稻的主要举措和面临的主要挑战，进一步从科学规划功能分区、加大再生稻品牌培育、试点水稻产销区补偿机制、促进农机农艺深度融合、健全社会化服务体系等5个方面提出了促进福建省再生稻发展以及保障粮食安全的对策建议。
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猪细小病毒TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立与应用
《中国兽医科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本研究通过对猪细小病毒（PPV）1型非结构蛋白NS1基因保守序列进行设计，建立了PPV的TaqMan实时荧光定量PCR方法，实现了对PPV1的快速检测。结果显示，该检测方法的Ct值与标准品质粒在1.0×1010copies/μL～1.0×10～4copies/μL范围内具有良好的线性关系，曲线回归方程为y=-3.618 6x+42.01,R2=0.99，扩增效率为189%；重复性好，组内与组间变异系数均低于1.0898%；敏感性好，最低检测限为1.0×10～1copies/μL；特异性强，不与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、非洲猪瘟病毒发生交叉反应，并用该方法对临床样品与病毒拷贝数进行了检测。表明本研究建立的方法重复性好、敏感性高、特异性强，适用于对PPV进行临床检测与诊断。
关键词： 猪细小病毒 NS1蛋白 TaqMan实时荧光定量PCR
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鸡源携带多黏菌素耐药基因mcr-1大肠杆菌耐药性与毒力基因相关性分析
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】分析福建省鸡源携带多黏菌素耐药基因mcr-1大肠杆菌的耐药性与毒力基因之间的相关性，并对mcr-1耐药基因质粒转移特性进行研究。【方法】以临床分离的87株鸡源携带mcr-1基因大肠杆菌为研究对象，通过微量肉汤稀释法检测其对6大类11种抗菌药物的敏感性，利用PCR方法检测分离株耐药基因、毒力基因和质粒类型，分析mcr-1基因阳性菌耐药表型和耐药基因以及耐药基因和毒力基因之间的相关性；利用质粒接合试验，探究mcr-1基因的转移情况。【结果】药敏试验结果显示，96.55%(85/87)分离株为多重耐药菌，其中对四环素类的耐药最严重，多西环素和四环素耐药率分别为88.51%(77/87)和82.76%(72/87)。分离株中检出11种耐药基因，其中以四环素类耐药基因tet(A)检出率最高，为95.40%(83/87);共检测出18种毒力基因，其中侵袭素类mat为优势毒力基因，检出率为85.06%(74/87);部分耐药基因和耐药表型、耐药基因与毒力基因之间具有相关性。分离株携带12种质粒，主要类型为IncFIB(77.01%,67/87)。接合试验结果显示，共有42株分离菌接合成功，接合转移率为48.28%(42/87),IncI2、IncHI2、IncX4质粒均成功转移至接合子中，其中IncI2质粒检出率最高(57.14%)。【结论】87株鸡源携带mcr-1基因大肠杆菌多重耐药严重，其耐药基因检出率高，毒力基因种类多样，且部分耐药基因和耐药表型、毒力基因之间存在相关性；48.28%(42/87)菌株的mcr-1基因可以利用IncI2、IncHI2、IncX4质粒作为载体进行传播。研究结果为深入了解福建省鸡源mcr-1基因阳性大肠杆菌的多重耐药情况、毒力特性以及传播机制提供了科学依据。
关键词： 大肠杆菌 多黏菌素 mcr-1基因 耐药性 毒力基因 接合试验
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槲皮素对早期断奶广丰山羊羔羊的生长性能和血清生理及免疫抗氧化能力的影响
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：选择36只45d左右、健康、体质量(6.30±0.54)kg的广丰山羊羔羊，随机分为3组，每组12只，对照组饲喂基础日粮(CON)，试验组在基础日粮中分别添加100 mg/kg(Q100)和200 mg/kg(Q200)的槲皮素，饲喂15 d，在60日龄断奶，断奶后再饲喂15 d，分别于断奶前15 d、断奶当日、断奶后15 d测定羔羊体尺指标，同时，测定断奶当日和断奶15 d羔羊血清生化、免疫和抗氧化指标。结果表明：1)基础日粮添加槲皮素对断奶广丰羔羊的体高、胸围、体长、体质量、平均日增重、平均日采食量和料重比无显著影响。2)断奶当日，Q200组羔羊血清谷草转氨酶(GOT)活性是CON组的1.89倍(P<0.05)；断奶15 d,Q200组羔羊血清谷丙转氨酶(ALT)活性是CON组的1.02倍(P<0.05)。3)断奶当日，Q100组羔羊血清IgA浓度是CON组的1.48倍(P<0.05)，而IgM和IL–1β浓度则分别降低26.97%和50.81%；断奶15d,Q200组羔羊血清IgG浓度是CON组的1.28倍，而IL–1β浓度则降低46.71%(P<0.05)。4)断奶当日，Q100组和Q200组羔羊血清CAT活性分别是CON组的1.61倍和1.82倍，断奶15 d时，分别是CON组的2.98倍和2.84倍(P<0.05)；断奶15 d,Q100组羔羊血清T–SOD和GSH–Px含量分别是CON组的1.59倍和1.24倍(P<0.05),Q200组羔羊血清T–SOD和GSH–Px含量分别是CON组的1.65倍和1.32倍(P<0.05)。综上所述，槲皮素能够提高早期断奶广丰山羊羔羊的抗氧化性能和免疫力、抑制炎症反应来缓解早期断奶应激反应。
关键词： 槲皮素 广丰山羊断奶羔羊 血清生化指标 免疫 抗氧化
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3个茶树新品系制作漳平乌龙茶饼品质分析
《中国茶叶 》 2025
摘要：采用唐伯虎（0206A）、瑞茗（0206B）、芝龙（0325A） 3个茶树新品系鲜叶，以福建水仙品种为对照（CK），按漳平水仙茶饼工艺制作乌龙茶，分析3个茶树新品系鲜叶制作漳平乌龙茶饼的感官品质与生化成分含量的差异，判断其适制性。感官审评结果表明，3个品系制作的漳平乌龙茶饼，综合得分均比CK高，且品种香显，滋味呈现甘、醇的品质特征。生化成分分析表明，0206A、0206B、0325A的游离氨基酸、水浸出物含量高于CK;0325A的水浸出物、咖啡碱、可溶性糖含量均显著高于CK;0206B的茶多酚含量高于CK;0206A、0206B、0325A的简单儿茶素总量显著低于CK;0325A的酯型儿茶素总量显著低于CK,0206A、0206B的酯型儿茶素总量显著高于CK。香气成分分析表明，0206A、0206B的醇类、醛类等组分含量高于CK。经比较分析，发现0206A、0206B、0325A与CK的香气相似率分别达到0.960 5、0.858 0、0.981 2。综合感官审评、生化成分分析和香气成分分析结果，3个新品系制作的茶样品质优良，均适宜制作漳平乌龙茶饼。
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春兰杂交后代的表型性状及SRAP分子标记分析
《北方园艺 》 2025 北大核心
摘要：以春兰'黄荷梅''黄荷'及其18个杂交后代株系为试材,采用表型性状观测结合SRAP分子标记鉴定的方法,对表型性状进行变异系数、多样性指数、主成分分析,利用筛选的SRAP分子标记引物组合进行杂交后代真实性和遗传多样性分析,并分别基于表型性状和SRAP数据进行聚类分析,以期为春兰新品种选育提供参考依据.结果表明:20个数量性状变异系数为8.43%~37.41%,花序长度、花朵数和植株高度变异幅度较大;8个质量性状的信息多样性指数为0.47~1.57,遗传多样性指数为0.18~0.66,花型、花姿态、萼片形状和唇瓣姿态多样性较为丰富;共选出8个主成分,可以代表表型性状89.914%的遗传信息;基于表型性状的聚类分析将杂交后代分为2个类群,其中14个杂交后代株系与母本聚为一类;其他4个杂交后代株系与父本聚为一类.根据6对SRAP引物组合的父本特征带扩增情况,鉴定出18个杂交后代为真杂种;6对SRAP引物组合的平均多态性比例为80.43%,多态性信息含量均值为0.81;基于SRAP数据的聚类分析在遗传距离为0.34时将杂交后代分为三大类群,77.78%的杂交后代在亲缘关系上与母本聚为一类.综上所述,供试的'黄荷梅'×'黄荷'杂交后代均为真杂种,其表型性状具有丰富的遗传多样性,且表现为偏母本遗传.
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引起福建甘薯丛枝病的植原体分子鉴定及分析
《植物病理学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：2022—2023在福建省的三个主要甘薯产区发现甘薯植株矮化、小叶、卷叶、花叶和藤蔓簇生等甘薯丛枝病症状的病株。为明确引起甘薯丛枝病的病原及其分类地位，本研究通过透射电镜观察病原形态，巢式PCR扩增16S rRNA基因序列，并对序列进行一致性、系统发育树及虚拟RFLP等分析。结果表明，电镜观察甘薯丛枝病叶中脉和茎部韧皮部细胞中有植原体病原物存在。克隆获得甘薯植原体16S rRNA片段在1 251～1 274 bp,基因序列一致性结果显示，甘薯植原体分离物与候选植原体(U15442)的16S rRNA基因序列一致性最高，为97.99%。系统发育树分析结果显示，甘薯丛枝病植原体16S rRNA基因与花生丛枝病植原体(16SrII)聚于一类，且与16SrII-A亚组聚于同一个分支，亲缘关系最近。利用iPhyClassifier对16S rRNA进行在线虚拟RFLP分析，甘薯丛枝病植原体的16S rRNA基因序列虚拟RFLP图谱与16SrII-A亚组的花生丛枝病植原体(L33765)的参考图谱相同，且相似系数1.00。进一步RT-PCR证明甘薯植原体与4种甘薯病毒病毒复合侵染甘薯。综上，引起福建甘薯丛枝病与植原体侵染有关，植原体在分类地位上属于16SrII-A亚组成员。此外，甘薯丛枝病至少存在与4种甘薯病毒病复合侵染现象，产量减产70%以上，严重影响甘薯的产量和品质，本研究确认了引起福建甘薯丛枝病病原及其分类地位，为该病害的防控提供了科学依据。
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