扁桃价值综述

刘丽; 何勇; 王占和; 田建保; 《安徽农学通报 》 2007

摘要：扁桃是珍贵的干果树种和木本油料植物,其仁香脆可口,营养丰富,深受消费者喜爱,具有广阔的发展前景。本文从营养、药用、工业、观赏及生态、经济、社会等方面综合阐述了扁桃的开发利用价值。

关键词： 扁桃 价值 综述

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高产玉米新品种潞玉13特征特性及栽培技术

宋殿珍; 张文忠; 栗红生; 刘景秀; 杨国英; 《农业科技通讯 》 2007

摘要：潞玉13是山西省农科院谷子研究所于1998年以海9-21为母本,以1572为父本杂交组配的玉米单交种。该品种具有优质、大穗、高产、多抗、广适等特点,

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羊茅属植物耐盐性评价及其对盐胁迫的生理反应

吴欣明; 王运琦; 刘建宁; 孙桂枝; 高洪文; 张冬玲; 郭璞; 《草业学报 》 2007 CSCD

摘要：采用6种不同浓度的NaCl对18份羊茅属植物进行耐盐性评价,结果显示,随盐胁迫浓度的增大,地上生物量、地下生物量、株高及存活率都呈现出降低的趋势。地上生物量下降幅度要大于地下生物量,且在0.6%,0.8%和1.0%三个NaCl浓度间差异极显著。材料评价结果表明,材料8,26,61和509相对较耐盐。在此基础上,从中选取7份材料进一步探讨盐胁迫下的的生理反应,结果表明,随NaCl浓度的升高,叶绿素和光合速率呈现递减趋势,脯氨酸呈增高趋势。

关键词： 羊茅属 盐胁迫 评价 机理

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我国黑粒小麦籽粒色素基因的研究进展

白冬梅; 白云凤; 黄晋玲; 《陕西农业科学 》 2007

摘要：黑粒小麦是我国近几年育成的一类新品种,因其富含天然的黑色素,营养价值独特,倍受人们青睐,对黑粒小麦色素性状的遗传分析和色素基因定位的研究具有极大的利用价值。本文综述了我国黑粒小麦籽粒色素基因的研究利用进展。

关键词： 黑粒小麦 色素基因 研究进展

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山西省当前小麦品种的育种方向和选育商榷

行翠平; 韩东翠; 史民芳; 安林利; 《小麦研究 》 2007

摘要：本文回顾了山西省小麦品种的演变特点和优良品种在各个历史时期发挥的作用,分析了当前我省小麦育种及品种存在的问题及现状,重点叙述了我省小麦育种方向,应加强突破型超高产品种、耐旱、节水型品种以及各类专用小麦品种的选育,明确提出现阶段我省育种的主要措施。

关键词： 山西省 小麦育种 发展方向

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山西省辣椒疫霉菌体内、外对甲霜灵的抗性

张治家; 张琦; 《山西农业科学 》 2007 CSCD

摘要：通过对山西省不同地区分离的辣椒疫霉菌(Phytopthora capsici)进行体外、体内(活体)的抗性研究,发现不同地区P.capsici体外抗性存在显著的差异,同一地区体外抗性也存在差异,其中菌株Hm抗性指数为1.917 7,EC50值为0.610 8μg/ml,菌株Te抗性指数为1.230 4,EC50值为0.391 9μg/ml。Hm和Te为抗性菌株。在体内(活体)的抗性测定中采用了3种子方法[1,2]:(1)不同浓度的甲霜灵和孢子液(P.capsici)同时加入体内的抗性测定。(2)先加不同浓度的甲霜灵后接孢子液体内的抗性测定。(3)先加孢子液然后再加不同浓度的甲霜灵体内的抗性测定,以上体内使用的3种不同的测定方法来看,Hm的分离菌株分别高于Te,Cz,Dl等菌株的EC50值。试验结果表明:Hm和Te的P.capsici菌株对甲霜灵有较强的抗性,并且体内和体外抗性表现一致。

关键词： 辣椒疫霉菌 体外 体内 甲霜灵 抗性测定

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推进个人所得税自行申报的建议

薛秀芳; 《山西财经大学学报 》 2007

摘要：推进个人所得税自行申报制度是征收个人所得税发展的必然趋势。为此,要克服阻力,创造条件推动该项工作的发展。

关键词： 自行申报 个人所得 完善措施

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山西省小麦条锈病流行趋势预测模型研究

范绍强; 谢咸升; 李峰; 尹青云; 郑王义; 《中国生态农业学报 》 2007 CSCD

摘要：本研究分析了山西省小麦条锈病流行的影响因素和预测依据;对1981～2003年流行情况资料,采用回归分析法,建立预测模型:Y=-0.2766+0.0249X1+0.0104X2+0.0132X3,经回归检验,历史符合率高达87.5%。通径分析进一步证明,4月中旬～5月下旬的降雨量对条锈病流行具有最显著影响。

关键词： 小麦 条锈病 流行趋势 预测模型 山西省

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我国荞麦种植简史

杨明君; 郭忠贤; 杨媛; 陈有清; 《内蒙古农业科技 》 2007

摘要：早在2500年前中国即有了种植荞麦的记载,自西周以来的春秋时期、南北朝时期、唐代、宋元时期、明代等各朝各代均有记载,并且对荞麦种植技术亦有记述,尤其在明代对种植荞麦的技术更趋完善。唐代以后对荞麦的药用和治疗疾病的作用亦有了记载。

关键词： 荞麦 种植技术 历史 药用价值

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獭兔RAPB反应体系优化研究

任克良; 李燕平; 贺东昌; 吴信生; 翟平; 梁全忠; 张李俊; 周胜花; 《山西农业科学 》 2007 CSCD

摘要：对獭兔RAPD体系中Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、基因组DNA浓度进行研究.结果表明:Taq酶浓度为1.0U,引物浓度为10pmol/μl,基因组DNA浓度为50ng/μl时,可获得清晰、稳定性好的条带.优化的RAPD反应体系为:总体积为20.0μl.10×Buffer(含Mg^2+)为2.0μl;dNTPs(各2.5mmol/L)为2.0μl;Taq酶浓度为1.0U,引物浓度为10pmol/μl,基因组DNA浓度为50ng/μl;超纯水为13.8μl.PCR扩增条件为:97℃预变性7min,94℃ 1 min,36℃退火1min,72℃ 2 min,45个循环后,在72℃延伸10min结束,4℃保存.PCR扩增产物通过1.4％的琼脂糖凝胶电泳检测.点样后,以2-3V/cm电压降稳压电泳3.0.3.5h.

关键词： 獭兔 RAPD 优化

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