科研产出
添加剂对羊草青贮发酵品质和体外消化率的影响
《草地学报 》 2007 CSCD
摘要：研究乳酸菌制剂、纤维素酶和甲酸对羊草(Leymus chinensis)青贮发酵品质和体外消化率的影响。结果表明:添加乳酸菌制剂、纤维素酶、乳酸菌制剂+纤维素酶均显著降低了青贮饲料pH值,提高了乳酸含量(P<0.05);添加甲酸显著降低了青贮料pH值、乳酸和氨态氮含量(P<0.05);添加乳酸菌制剂或甲酸显著提高了干物质体外消化率(P<0.05),乳酸菌制剂与纤维素酶混合添加显著提高了干物质和粗蛋白质体外消化率(P<0.05)。
关键词： 羊草 发酵品质 体外消化率 乳酸菌 纤维素酶 甲酸
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饲粮水平对猪IMF含量、脂肪酸合成酶mRNA表达量及血液激素含量的影响
《华中农业大学学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：试验选用84头10 kg左右杜洛克×长白×大约克(DLY)三元杂交阉公猪,随机分成2组,组内设6个重复,每个重复7头猪,研究了在NRC(1998)标准(对照组)、荣昌猪(GB 7223-1987)饲养标准(试验组)2种饲粮条件下营养水平对DLY猪生长肥育期背最长肌I MF含量、HSL及FAS mRNA表达量和血液激素含量的影响。结果表明:降低饲粮营养水平可降低35、80及110 kg DLY猪血清胰岛素含量和35及80 kg猪生长激素含量;同时可升高20、50及110 kg DLY猪血清肾上腺素含量和35、50及110 kg DLY猪胰高血糖素含量。各阶段试验组背最长肌肌内脂肪含量均高于对照组,DLY猪50 kg时达到了显著水平;除50 kg组外,其余各阶段试验组背最长肌HSL mRNA及FAS mRNA表达量均高于对照组;降低饲粮营养水平有升高20、35及80 kg DLY猪FAS mRNA/HSL mRNA的趋势。
关键词： 猪 HSL基因 FAS基因 肌内脂肪 激素 荧光定量RT-PCR
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小肠可吸收氨基酸模式对内蒙古白绒山羊组织蛋白质周转的影响
《畜牧兽医学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：选用9只体况良好,体重25~30 kg的2周岁内蒙古白绒山羊半同胞羯羊,安装永久性十二指肠近端瘘管和两侧颈静脉血插管进行试验,试验采用随机区组试验设计,3个试验处理为在基础日粮条件下的3种十二指肠氨基酸灌注模式,分别为M、M90+C10和M80+C20。本试验采用稳定性同位素d5-Phe大剂量一次灌注法,测定不同组织的蛋白质合成率(FSR)。结果表明,小肠可吸收氨基酸模式对皮肤蛋白质的FSR有显著影响。其中,M90+C10组和M80+C20组皮肤蛋白质的FSR极显著高于M组(P<0.01)。小肠可吸收氨基酸模式对空肠、肝脏和肌肉组织的FSR无显著影响(P>0.05)。同时表明小肠可吸收氨基酸模式对氨基酸在外周组织,尤其是皮肤和肌肉组织间的分配具有显著影响(P<0.05)。
关键词： 内蒙古白绒山羊 可吸收氨基酸 小肠 组织蛋白质周转
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大葱生长发育过程中可溶性糖、可溶性蛋白质及游离氨基酸含量变化规律的研究
《华北农学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：研究了大葱生长发育过程中可溶性糖、可溶性蛋白、游离氨基酸含量变化动态。结果显示,随着大葱的生长,可溶性糖呈现低-高-低-高的变化规律,但不同材料的变化有差异。日本品种假茎可溶性糖含量变化幅度不大。而地方品种胭脂红、托县孤葱在采收时假茎中可溶性糖含量较高。假茎蛋白质含量表现为高-低-低-高的趋势。定植30 d后假茎蛋白质含量最高,以后随着生长、发育,蛋白质含量逐步下降;到采收期假茎内蛋白质含量又在积累,葱叶中蛋白质含量变化与假茎相似。大部分材料定植后随着大葱的生长发育,假茎中游离氨基酸含量呈上升趋势,近采收期达到最大值。不同材料葱叶中游离氨基酸含量不同,随着生长发育呈现低-高-低-高的变化趋势,葱叶中游离氨基酸含量远远低于假茎。
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内蒙古阿尔巴斯绒山羊毛囊结构及形态发生过程研究
《中国农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：【目的】了解绒山羊毛囊的组织结构及毛囊形态发生变化过程,为研究绒山羊绒毛发育的分子调控机理奠定组织学基础。【方法】制作内蒙古阿尔巴斯绒山羊胚胎皮肤组织切片,显微镜下观察照相。【结果】绒山羊的毛囊结构同其它动物一样,由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干几部分组成。在胎龄55～65d毛囊开始发生形成毛芽;胎龄135d,大多数初级毛囊和一部分次级毛囊发育基本成熟;次级毛囊是初级毛囊的一个分支。【结论】了解了绒山羊毛囊的结构组成及毛囊从发生到发育成熟的整个形态变化过程,为相关领域研究者提供借鉴。
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H5N1亚型AIVNS1基因在大肠杆菌中的表达
《畜牧与饲料科学 》 2007 CSCD
摘要：根据已测得的H5N1亚型禽流感病毒的NS基因序列,设计并合成一对特异性引物NS1U/NS1L,利用RT-PCR方法扩增出该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了NS1基因片段的阳性重组子。转化BL21大肠杆菌感受态细胞后,经IPTG诱导和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,成功表达出大小约45.0kD的NS1融合蛋白,表达产物主要存在于包涵体中。用West-ern-Blotting证实重组融合蛋白可以特异性地被标准阳性血清所识别。
关键词： H5N1亚型禽流感病毒 非结构蛋白 克隆 表达
甜菜组培快繁及植株再生的研究
《华北农学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以甜菜8个品系种子、幼苗的茎节、茎尖、叶片(带叶柄)、腋芽等作外植体,对甜菜快繁、植株再生以及再生植株的移栽等技术进行了研究。结果表明,不同外植体在 MS+6-BA 0.8～1.5mg/L+NAA 0.2～0.3mg/L 培养基上,诱导效果最佳,而且幼苗生长健壮。生根培养在 MS+NAA 1.0～1.5mg/L 或 MS+NAA 1.0～1.2mg/L+IBA0.2mg/L 上,生根率可达85%以上,且根系发达,再生植株的移栽成活率达90%以上。建立了甜菜组培快繁及植株再生的技术体系,同时该再生体系可作为基因转化的受体系统。
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