科研产出
不同药剂拌种防治灰飞虱试验
《江苏农业科学 》 2008 北大核心
摘要：通过不同药剂拌种防治灰飞虱试验,结果表明,1 kg水稻种子用10%吡虫啉可湿性粉剂5 g或5%锐劲特悬浮剂8 m l拌种防治秧田灰飞虱,不仅有较好的速效性,而且持效期长、杀虫效果好。
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江苏地方山羊品种GDF9基因第二外显子SSCP分析
《江苏农业科学 》 2008 北大核心
摘要：采用PCR-SSCP方法,检测了长江三角洲白山羊、黄淮山羊及波尔山羊等3个繁殖力不同品种的187只个体GDF9基因第二外显子的遗传多态性。结果表明,3个山羊品种群体GDF9基因第二外显子在引物3和引物4扩增片段中均发现多态性。引物3扩增片段中,3个山羊品种都出现AA、AB和BB 3种基因型,长江三角洲白山羊还出现了AC基因型。测序结果表明,引物3的扩增片段中,与AA基因型相比,BB基因型在第二外显子的562 bp处发生了A→C的单碱基突变,导致谷氨酰胺→脯氨酸的改变;AC基因型在第二外显子的421 bp处发生了C→T的单碱基突变,导致丙氨酸→缬氨酸的改变。引物4扩增片段中,3个山羊品种都出现DD和DE两种基因型,黄淮山羊还出现EE基因型,长江三角洲白山羊及波尔山羊还出现DF基因型。测序结果表明,与DD基因型相比,DE基因型在第二外显子的792 bp处发生了G→A的单碱基突变,导致缬氨酸→异亮氨酸的改变;DF基因型在第二外显子的791 bp、792 bp处均发生了G→A的单碱基突变,其中791 bp处的突变是沉默突变。
关键词： PCR-SSCP 山羊 GDF9基因 外显子 繁殖力
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播种期和光照时间对波斯菊生长发育的影响
《江苏农业科学 》 2008 北大核心
摘要：通过4种光照时间(副处理)在春季分4个播种期(主处理)的裂区试验设计,研究播种期和光照时间对早花波斯菊生长发育的影响。试验结果表明,随着播种期的推迟,从播种到开花以及播种到采收所需的时间逐渐缩短,光照时间以10 h/d效果最好。早花波斯菊种子千粒重在播种期和光照处理间均存在极显著差异,播期和光照时间的互作亦达到极显著水平。播种期和光照时间对早花波斯菊的各观赏性状也有显著影响,并且对各性状影响不同,综合各观赏性状来分析,以3月22日播种、光照10 h/d处理的植株最好。
关键词： 波斯菊 播种期 光照时间 开花期 收获期 千粒重 观赏性状
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近期引起免疫失败的传染性腔上囊病病毒VP2基因的分子特征
《中国兽医科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因。序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、QI、、D、AI、和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4)。同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。
关键词： 传染性腔上囊病病毒 序列分析 VP2基因 分子特征
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不同基因型水稻种质对黑条矮缩病抗性的初步分析
《扬州大学学报(农业与生命科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：对包含不育系、中籼稻恢复系、粳稻恢复系和常规粳稻等不同类型在内的175份水稻种质进行水稻黑条矮缩病的自然诱发鉴定,同时调查粳稻条纹叶枯病的发病率,通过聚类分析等方法进行抗感分类和评价。结果表明:水稻黑条矮缩病与条纹叶枯病呈相互独立的遗传关系;不同基因型水稻种质对黑条矮缩病的抗性存在极显著差异,可分为抗/高抗、中抗、中感、感和高感等5种类型,三系早籼稻不育系基本为感或高感型,绝大多数的中籼稻恢复系为抗病型,通过籼粳杂交培育的粳稻恢复系基本为感或中感型,而常规粳稻中分布有抗、中抗、中感、感和高感的不同基因型。筛选抗性种质,加以创新和改良,可有效开展水稻黑条矮缩病抗性育种应用研究。
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一种改良的提取草莓属叶片总RNA的方法
《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：探索一种新的适合草莓属(Fragariaspp.)组培苗、大田苗叶片总RNA的快速高效提取方法。试验以草莓叶片为材料,用改进的CTAB法对其RNA进行提取,并对提取的RNA进行了电泳检测、含量测定和RT-PCR检测。结果表明:用该RNA提取方法提取的RNA具有28 S rRNA、18 S rRNA和5.8 S rRNA 3条清晰的条带,且无降解。OD260/OD280在1.83至2.14之间,具有较高的纯度,且含量较高。用该RNA提取方法提取的RNA逆转录成cDNA,经PCR扩增出现清晰的条带,说明该RNA提取方法提取的RNA可以满足进一步分子生物学试验的要求。
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