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GK22、苏抗103及其受体亲本对亚洲玉米螟的抗性比较

植物保护学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:通过室内饲养研究转 Bt 基因抗虫棉 GK22、苏抗103对亚洲玉米螟的抗性。用 GK22和苏抗103及其受体亲本的不同器官饲喂玉米螟初孵幼虫和3龄幼虫,比较棉花苗期至蕾期、花期和铃期玉米螟幼虫的死亡率,测定死亡率的方差分析差异和平均幼虫存活综合指数。结果表明:GK22和苏抗103与其受体亲本比较对玉米螟都具较高的抗性,且 GK22抗性高于苏抗103,GK22和苏抗103不同生育阶段抗性顺序为苗期至蕾期>花期>铃期,对玉米螟抗性表现为1龄的抗性高于3龄,

关键词: 亚洲玉米螟 GK22 苏抗103 抗虫性

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生殖激素与禽类抱性

江苏农业科学 2005 北大核心

关键词: 抱性 生殖激素

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优质杂交中籼新组合丰优559

杂交水稻 2005 北大核心 CSCD

摘要:丰优559系江苏沿海地区农科所与广东省农科院水稻所合作用粤丰A与盐恢559配组育成的优质三系杂交中籼稻新组合,2003和2004年先后通过江苏省和国家农作物品种审定,适宜在中国长江中下游杂交籼稻区作单季中稻种植。

关键词: 杂交水稻 丰优559 优质 选育

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2002年江苏省水稻稻瘟病菌致病性及遗传多样性研究

植物病理学报 2005 北大核心 CSCD

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高效液相色谱法测定鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留

江苏农业学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:鸡组织样品经甲醇-0.2 mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱法测定了鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留量。色谱条件为二极管矩阵检测器检测;波长为245 nm;色谱柱为ODS-3C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm);流动相为乙腈∶水=37.5∶62.5(体积比)。该方法对肌肉、肝脏和肾脏等不同鸡组织中3种维吉尼亚霉素M1浓度进行回收测定。结果表明:该方法回收率达74.5%~91.1%;批内、批间变异系数均在10%以内;最低检测限为10 ng/g。

关键词: 高效液相色谱 鸡组织 维吉尼亚霉素M1 残留

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结球甘蓝优质无公害生产技术

江苏农业科学 2005 北大核心

摘要:从基地的选择、品种的选择以及生产技术、施肥注意事项、病虫害防治等几个方面简述了结球甘蓝优质无公害生产的技术规程,并提出了一些有效的病虫害防治原则、方法和措施。

关键词: 结球甘蓝 优质 无公害 生产技术

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袖珍西瓜佳晨的选育与栽培技术

江苏农业科学 2005 北大核心

关键词: 西瓜 品种 选育 栽培

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中国畜禽重大疫病防治的数字化监控体系

江苏农业学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:作者借鉴世界上发达国家多年来采用的动物疫病监控及预警预报方法和经验,通过对中国典型疫病的跟踪调查,设计了畜禽重大疫病防治监控系统。该系统已实现将属性数据与G IS有机结合,可直观了解疫情发生地域分布;通过疫情快报、突发重大疫情统计等专题图制作,为决策部门制定防治措施和应对政策提供依据。

关键词: 数字化 畜禽疫病 疫病防治 监控体系

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[Cu(Phen)_3](ClO_4)_2·(Nba)·H_2O的合成和晶体结构

广西师范大学学报(自然科学版) 2005 北大核心

摘要:Cu(C lO4)2.6H2O与邻菲罗啉(Phen)和3-硝基苯甲酸(N ba)在水与乙醇的混合溶液中反应生成了标题化合物[Cu(Phen)3](C lO4)2.(N ba).H2O(1).X-射线单晶衍射分析结果表明,标题化合物1分子式为:C43H31C l2CuN7O13,Mr=988.21,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.937 78(5)nm,b=1.224 92(7)nm,c=1.832 80(10)nm,α=96.063(1),°β=91.311(1),°γ=111.469(1),°V=1.944 0(2)nm3,Z=1,Dc=1.583 M g/m3,μ=0.775 mm-1,F(000)=945,R1=0.071 0,wR2=0.204 2(I>2σ(I)),S=1.056.化合物1由配离子[Cu(Phen)3]2+,2个C lO4-抗阴离子,1个共结晶的3-硝基苯甲酸分子和1个水分子组成.中心铜(Ⅱ)离子采用六配位的八面体几何构型,3个邻菲罗啉分别通过2个N原子与Cu(Ⅱ)螯合形成3个稳定的五圆环.化合物1通过分子间氢键作用形成二维的超分子结构.

关键词: 合成 晶体结构 邻菲罗啉 铜(Ⅱ)配合物 3-硝基苯甲酸

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广谱高效Bt菌株的筛选及其杀虫蛋白基因的克隆

华南农业大学学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:通过杀虫活性测定,获得1株对菜青虫、小菜蛾、二化螟等多种鳞翅目害虫均有较高杀虫活性的高效苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(B t)菌株,命名为X-2.同时根据Cry1类蛋白N端部分氨基酸序列设计了1对简并引物,以苏云金芽孢杆菌X-2菌株质粒DNA为模板,应用PCR扩增技术得到一大小为3 468 bp的DNA片段(Cry1Ab X-2).该基因编码1 155个氨基酸,相对分子质量为130 780,等电点pI=5.06.序列比较表明该基因与Cry1Ab类基因高度同源(达95(以上),该基因已在GenBank中登录,登录号为AY847289.

关键词: 苏云金芽孢杆菌 Cry1AbX-2 克隆 序列分析

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