科研产出
福清山羊与努比亚黑山羊发情期卵巢组织RNA-Seq分析
《中国农业科学 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究福清山羊与努比亚黑山羊发情期卵巢组织转录组差异表达水平,一方面为山羊繁殖性状形成的分子机制提供理论依据,另一方面为利用努比亚黑山羊杂交改良福清山羊提供可加快遗传进展的分子标记。【方法】利用转录组测序方法对福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织进行研究,筛选品种间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对DEGs功能进行注释和若干基因荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证;同时通过与参考基因组比对,分析和筛选测序样品中存在的SNP/InDel。【结果】6个样品共得到46.68Gb Clean Data,DESeq分析发现了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的DEGs149个(包含25个新转录本),其中表达上调53个,表达下调96个;初步认为输卵管素基因(oviductin,OVN)、类固醇合成快速调节蛋白基因(steroidogenic acute regulatory protein,STAR)、早期生长应答1基因(early growth response 1,EGR1)可作为福清山羊繁殖性能的候选基因。149个DEGs中的108个基因能被GO(gene ontology)数据库注释,30个DEGs能够被COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)数据库注释,91个DEGs能够被KEGG(kyoto encyclopediaof genes and genomes)数据库注释。KEGG通路分析表明DEGs共富集到21条信号通路中,6条通路显著富集。经过进一步的与参考基因组序列比对分析,共发掘1 506个新转录本。经qRT-PCR验证,所选基因(转录本)表达变化模式与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。【结论】在转录组水平上筛选出了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的149个DEGs,发掘了1 506个新转录本,初步揭示了OVN、STAR和EGR1在山羊繁殖过程中可能发挥重要作用,为进一步探索山羊繁殖性状相关机理提供参考依据。
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茄子种质资源遗传多样性SRAP分析
《分子植物育种 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：本研究对60份茄子供试材料进行遗传多样性SRAP分析.结果显示,从100对SRAP引物中筛选出10条引物呈现出多态性,共扩增出谱带73条,多态性谱带占35条,平均每对引物扩增出谱带数为7.3条,多态性比例为48%.通过Ntsys2.10e软件计算出60份茄子资源的遗传相似系数0.493 0~0.966 1之间.通过聚类分析将60个茄子资源分为4类:其中遗传距离较远的是epl04002-1-1-3和绿茄2号,霞长和EF之间的遗传距离较近.并以田间的考种记录和分子标记的聚类结果数据,配制性状优良的3个茄子杂交组合:昭君*棒茄子、epl04011*epl04020和epl04025*epl04001.本研究为茄子核心资源的保存、亲本选配、遗传改良等研究提供有益参考.
关键词： 茄子(Solanum melongena) SRAP 遗传多样性 聚类分析
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猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和大肠杆菌的抑菌作用
《福建农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】明确猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和大肠杆菌的抑菌作用,为新型抗菌药物的研发和猪源抗菌肽的生产应用提供科学依据。【方法】以猪源抗菌肽为材料,采用液体培养基抑制测定法,结合体内外试验,分别测定猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和禽源大肠杆菌的抗菌活力值,研究其体内外抑菌作用。【结果】对不同浓度的抗菌肽抗菌活力值的测定结果表明,与0.5、0.2和0.1mg·mL~(-1)的猪源抗菌肽相比较,1.0mg·mL~(-1)的抗菌肽对含有106 CFU·mL~(-1)的菌液抑菌效果最好;与阿莫西林、红霉素、四环素等15种抗生素相比较,猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌FJS13株和禽源大肠杆菌FJE61株的抑菌圈最大,其抗菌效果最好;抗菌肽在雏鸡体内的抑菌试验表明,攻毒鸡皮下注射猪源抗菌肽有利于提高雏鸡的存活率,在雏鸡体内也具有一定的抑菌作用。【结论】猪源抗菌肽可用于抑制禽源沙门氏菌和大肠杆菌。
关键词： 猪源抗菌肽 抗菌活力值 抑制作用 沙门氏菌 大肠杆菌 雏鸡
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萎凋温度对茶鲜叶萎凋失水及白茶品质的影响
《浙江大学学报(农业与生命科学版) 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为改进白茶萎凋工艺,实现白茶加工品质的稳定性和可控性,以15个茶树品种春季鲜叶为原料,在控湿条件下考察不同萎凋温度(30、25、20℃)对鲜叶萎凋失水速率、白茶感官品质及生化成分的影响,并通过二维"点集"分布视图和主成分分析对其主要生化成分含量进行模式差异分析.结果表明:不同品种鲜叶失水速率随萎凋过程均呈逐步减小趋势;温度越高,萎凋失水速率越快,萎凋失水拟合方程均符合双曲线函数.与室内自然萎凋相比,在25℃环境下平均萎凋时长缩短了13.6 h.感官审评表明,在萎凋温度为25℃时,白茶品质最优,与自然萎凋的白茶品质相当,且各生化成分的含量与自然萎凋无显著性差异.由此可见,在萎凋温度为25℃时可以大幅缩短白茶的萎凋时间,且制成的白茶品质优异.该研究结果可为提高白茶生产效率和改进白茶工艺提供参考依据.
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热处理对自繁百合种球生长的影响
《北方园艺 》 2019 北大核心
摘要：以东方百合围径为6~9 cm的自繁种球为试材,采用热水处理的温度分别为39℃和40℃,分别浸泡1.0、1.5、2.0h,研究其对根螨的灭杀效果及对种球生长的影响,以期为热处理技术在百合种球生产上的应用提供参考.结果 表明:在栽种期和采收期,经过不同热处理种球的带虫率显著低于对照(CK).仅在40℃热处理2.0h,褐变率为2%,其它处理褐变率均为0%;各处理在膨大期其株高、第一节茎粗、地上部干物质含量,在采收期其地下部鲜质量与鳞茎围径都高于CK.其中39℃热处理2.0h及40℃热处理1.5h效果最好;在新鳞茎形成初期,各种热处理组合与CK的淀粉含量相近;从新鳞茎形成期到膨大后期淀粉含量迅速增加,40℃热处理1.5h在新鳞茎膨大前期开始淀粉含量就高于其它处理,其次是39℃热处理2.0h,CK淀粉含量最低.40℃热处理1.5h,新鳞茎的可溶性糖含量从鳞茎形成期到采收期一直高于其它的热处理组合及CK.
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海鲜菇菇渣复配基质在茄子栽培上的应用
《江苏农业科学 》 2019 北大核心
摘要：以农友长茄为试材,将海鲜菇菇渣、珍珠岩、草炭、树皮4种基质按照不同比例配制成无土栽培基质,在薄膜温室环境下,研究10种不同基质配方的理化性质以及对茄子生长、产量和果实品质的影响.结果表明:(1)除全海鲜菇菇渣配方处理下茄子产量低于对照CK1外,其余配方均高于对照,说明将海鲜菇菇渣应用于茄子栽培生产完全可行,但不宜采用全海鲜菇菇渣基质.(2)在相同的海鲜菇菇渣比例下,随着海鲜菇菇渣使用比例的增加,基质的容重、孔隙度、EC值以及全氮、全磷、全钾含量上升,茄子产量呈现先上升后下降趋势,且与草炭搭配效果优于树皮基质.(3)经过筛选,配方体积比海鲜菇菇渣:珍珠岩:草炭=2:1:1为茄子栽培的最佳复配基质配方,海鲜菇菇渣最佳使用比例为50%.(4)海鲜菇菇渣成本低,取材方便,不仅可以解决目前大量堆积造成环境污染的问题,还能变废为宝.
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优质杂交水稻新组合两优108高产栽培技术
《杂交水稻 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：两优108系福建省南平市农业科学研究所、福建君和生物科技有限公司、福建丰田种业有限公司共同选育的两系中籼杂交水稻新组合,2019年通过福建省农作物品种审定委员会审定,具有产量高、生育期适中、米质优良等特点.总结了两优108的特征特性及高产栽培技术.
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切花菊‘白扇’开放式组培快繁体系的建立
《热带作物学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：以切花菊‘白扇’的带腋芽茎段为外植体,以次氯酸钠为表面消毒剂,确定最佳的消毒浓度及消毒时间;以山梨酸钾、次氯酸钠和代森锰锌为抑菌剂,确定开放式初代、继代和生根培养基中抑菌剂的最佳组合,建立开放式组培快繁体系。试验结果表明:外植体最佳消毒条件为0.1%(V/V)次氯酸钠消毒15min;在初代培养基中,抑菌剂最佳组合为50 mg/L代森锰锌、0.01%(V/V)次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,该组合的污染率较低,为36.7%。开放式培养中芽的生长情况、诱导率均无显著差异;在继代增殖和生根培养阶段,抑菌剂的最佳组合为40 mg/L代森锰锌、0.01%(V/V)次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,芽的增殖系数和生根率较高,分别为5.93%、80.0%,芽生长良好,与常规组培无明显差异。
关键词： 切花菊‘白扇’(Chrysanthemum cv. Iwanohakusen) 开放式组培快繁 抑菌剂
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南方冬作区马铃薯新品种'闽薯2号'
《园艺学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：马铃薯'闽薯2号'是从'金冠'*'389746.2'的杂交后代中选育出的新品种.株形直立,茎粗.平均单株块茎5个,商品薯率87.15%.薯块短椭圆形,薯皮浅黄色,薯肉浅黄色,芽眼浅.食用品质较好.块茎含干物质17.78%,蛋白质10.6%(干基),全钾2.43%(干基),维生素C 0.28 mg·g-1,还原糖5.6 mg·g-1.生育期89 d,中抗马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)和早疫病,中感晚疫病.平均鲜薯产量30 019 kg·hm-2,适合南方冬作区种植.
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鸭甲肝病毒2型TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立
《中国家禽 》 2019 北大核心
摘要：研究利用全基因合成技术合成DHAV-2全基因组序列,并以此为标准品建立检测DHAV-2的TaqMan实时荧光定量PCR方法.结果表明:建立的方法敏感性高,最低检测限仅为33.7拷贝/μL;特异性强,对鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)、鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)、禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)、番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,N-DRV)、鸭源禽Ⅰ型副黏病毒(Duck-origin avian paramyxovirus type 1,APMV-1)和禽坦布苏病毒(Avian Tembusu virus,ATmV)均无交叉扩增;重复性佳,组内和组间变异系数最高分别为1.68%和2.19%.对2018年福建地区临床收集的128份鸭源病料进行检测,结果未检测DHAV-2感染阳性.研究结果为DHAV-2的快速检测试剂盒研究及储备DHAV-2检测技术奠定了基础.
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