科研产出
芒果子叶切段不定根形成的影响因素分析
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：分别用不同成熟时间、不同取材部位、不同品种、不同大小的芒果子叶切段为外植体进行不定根的诱导,以探讨影响芒果子叶切段不定根形成能力的原因。结果表明,芒果子叶切段的生根能力随着芒果成熟度的增加而逐渐提高,花后50和60 d的2.0 cm长子叶切段都无不定根形成,从花后70 d开始有不定根形成,此时生根率为28.6%,之后其生根能力迅速提高,在花后90 d生根率达到76.7%,之后生根率稳定保持直到110 d果实成熟。成熟芒果的子叶切段长度(2.0、1.0、0.5和0.2 cm)对不定根的形成有显著影响,0.2 cm的子叶切段上无不定根形成,另外3个长度的切段都有不定根形成,且生根能力随着长度的增大而逐渐提高。取材位置(靠近或远离胚轴)则对生根影响不大,且紫花芒、红芒、青皮芒等几种常见芒果品种的不定根形成能力基本相同。
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根结线虫拮抗放线菌的筛选及菌株HAL0002的鉴定与活性物质分析
《植物保护 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为了筛选获得对根结线虫具有拮抗能力的强活性放线菌菌株,并从菌株中发现新的杀线虫活性化合物,从海南东寨港红树林采集海泥样品9份,从五指山原始森林等地采集土壤样品51份,用平板稀释法对海泥和土壤样品进行分离;以南方根结线虫2龄幼虫为靶标线虫,采用24孔细胞培养板液体线虫法进行初筛和复筛;根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16S rDNA序列对复筛出的活性菌株进行鉴定;菌株发酵液经溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶过滤和制备薄层板层析,采用活性跟踪法从中分离纯化杀线虫活性化合物;化合物经光谱及波谱分析和文献对照,进行结构鉴定.从60份样品中分离得到356株菌落形态有差异的放线菌.初筛得到16株对根结线虫校正死亡率在80%以上的菌株,复筛获得3株线虫校正死亡率在95%以上的菌株,其中分离自海泥样品中的菌株HA10002抗线虫活性最强,发酵原液的校正死亡率达100%.HA10002经鉴定为白浅灰链霉菌,从其发酵液中分离获得2个活性化合物,其中A26-3为Nocardamine,A22-1的结构正在进一步鉴定中.上述结果表明,筛选出的放线菌HA10002能合成2种以上杀根结线虫的活性代谢产物,是一株遗传稳定且具有开发潜力的活性菌株.
关键词： 根结线虫 拮抗放线菌 筛选 菌株鉴定 活性物质分析
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接种丛枝菌根真菌(AMF)及施磷量对狗牙根抗旱性的影响
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：通过盆栽试验,探讨了不浇水处理下施磷量和丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)对狗牙根[Cynodon dactylon(L.)Pers.]抗旱性能的影响。结果发现:(1)与正常浇水处理相比,不浇水处理显著降低了狗牙根的叶片相对含水量(LRWC)和叶绿素(Chl)含量,同时显著增加了细胞膜透性(RPP)、游离脯氨酸(PRO)、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性,但对菌根侵染率和可溶性糖含量的影响较小;(2)与不接种处理相比,接种AMF处理的狗牙根的菌根侵染率和可溶性糖含量增加显著,其它指标则无显著变化,尤其是在不浇水情况下,单一接种聚丛球囊霉(Glomus aggregatum)或摩西球囊霉(G.mosseae)对狗牙根的抗旱性的改善效果最好;(3)不同施磷水平之间狗牙根的菌根侵染率和所测的生理指标均无显著差异。
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橡胶草基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为探索适合橡胶草基因组DNA的提取方法和RAPD反应体系。采用改良CTAB法提取橡胶草叶片总DNA,得到的DNA能满足RAPD分析需要。通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD扩增结果的影响,建立了适合于橡胶草RAPD分子标记的最佳反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA30ng、TaqDNA聚合酶1.75U、dNTPs浓度0.25mmol/L、Mg2+浓度2.0mmol/L、引物浓度0.5μmol/L、10×PCRBuffer2.0μL。RAPD扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃30s,37℃30s,72℃70s,45个循环,最后72℃延伸7min。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性。
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五指山猪肺炎克雷伯菌肺炎亚种的分离及鉴定
《西北农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：从发病猪场濒死的五指山小猪肝脏、脾脏、小肠中分离到3株革兰氏阴性杆菌,对分离菌株进行形态学、培养特性、生化特性和分子生物学鉴定,确定分离菌株为肺炎克雷伯菌肺炎亚种。利用细菌16S rRNA通用引物对3株细菌基因组DNA进行扩增,均可得到大小为1 503 bp的特异性片段,该序列与GenBank上已经登录的猪源肺炎克雷伯菌序列同源性达99%。动物毒性试验证明其对小鼠有较强的致病性。
关键词： 肺炎克雷伯菌肺炎亚种 分离 鉴定 16SrRNA
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甘蔗渣纤维素降解菌的筛选及鉴定
《微生物学杂志 》 2011 CSCD
摘要：通过利用多种选择性培养基,从自然发酵不同阶段的甘蔗渣中分离到多种纤维素分解菌,经过初筛和复筛,获得了降解纤维素的功能菌株c1g3-3及其最适功能培养基蛋白胨纤维素培养基(PCS),并通过形态、生理生化和分子综合鉴定得出c1g3-3鉴定为木糖氧化无色杆菌(Achrom obacter xylosoxidans)。
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提高中国橡胶树良种补贴苗木质量的建议
《热带农业工程 》 2011
摘要：分析海南、云南、广东三省天然橡胶良种苗木质量现状的基础上,提出了苗木质量意识、推进质量内控体制建设、质量检测机制、推广橡胶树育苗新技术和加大资金投入等提高中国天然橡胶良种补贴苗木质量的建议。
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应用多重RT-PCR检测甘蔗黄叶病毒和高粱花叶病毒
《广东农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：建立了多重RT-PCR同时检测甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,ScYLV)和高粱花叶病毒病毒(Sorghummosaic virus,SrMV)的技术体系,该体系可有效地对甘蔗田间植株和试管苗进行检测。根据引物之间的互补性及引物的Tm值筛选多重PCR引物。确定适宜的PCR缓冲液的浓度为1×,退火温度为53℃,延伸温度为72℃。
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