科研产出
不同耕作和秸秆还田下褐土真菌群落变化特征
《中国农业科学 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究华北平原地区小麦-玉米周年复种模式下不同耕作和秸秆还田方式对土壤真菌群落结构及功能的影响,并探索农田土壤肥力对耕作和秸秆还田方式响应差异的生物学机制,为优化耕作与秸秆还田方式和提高农田土壤肥力提供理论依据。【方法】本研究以华北平原小麦-玉米周年复种农田土壤为研究对象,采用Miseq高通量测序技术,结合FUNGuild真菌功能预测工具,分析3种耕作方式(免耕、深耕与旋耕)与两种秸秆还田方式(麦秸单季还田与小麦-玉米秸秆双季还田)定位试验条件下,小麦成熟期土壤真菌群落结构与功能的差异,结合土壤理化性质,进一步探究农田土壤真菌群落结构及功能变化的环境驱动因子。【结果】与免耕双季还田相比,深耕秸秆双季还田与深耕单季还田0—10 cm耕层土壤有机碳含量分别降低35.04%和44.30%;免耕秸秆单季还田10—20 cm耕层土壤中碱解氮含量显著低于其他处理。农田土壤0—10 cm土层真菌主要包含子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)和壶菌门(Chytridiomycota),相对丰度分别为68.98%、16.96%和1.62%;10—20 cm土层真菌主要包含子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、壶菌门(Chytridiomycota)和球囊菌门(Glomeromycota),相对丰度分别为68.44%、15.52%、1.51%和1.23%。不同处理土壤真菌群落结构存在差异,与秸秆单季还田相比,秸秆双季还田0—10 cm和10—20 cm土层担子菌门(Basidiomycota)相对丰度分别提高了50.07%和29.08%。进一步分析土壤群落结构发生变化的原因,结果显示0—10 cm土层土壤真菌群落多元回归树第一次分割以土壤有机碳为节点,其阈值为11.17 g·kg~(-1),旋耕双季还田和免耕双季还田与其他处理分离;10—20 cm土层土壤真菌群落多元回归树第一次分割以碱解氮为节点,其阈值为6.52 mg·kg~(-1),免耕单季还田与其他处理分离。从营养类型看,各处理0—10 cm(26.84%)和10—20 cm(23.91%)土层土壤真菌均以病理营养型为主;与免耕相比,深耕和旋耕处理0—10 cm土层病理营养型真菌相对丰度分别显著降低25.16%和16.45%,且以深耕单季还田最低。病理营养型真菌相对丰度与土壤有机碳、可溶性有机碳、全氮、碱解氮和速效钾含量均呈显著正相关关系。【结论】不同耕作与秸秆还田方式改变了农田土壤真菌群落结构及功能,土壤有机碳和碱解氮的改变是影响真菌群落组成的主要因素;深耕能够降低秸秆还田后土壤病理营养型真菌相对丰度,利于保持农田土壤生态系统健康。
关键词： 耕作方式 秸秆还田 土壤真菌群落 高通量测序 多元回归树
全文链接
请求原文
不同树形对李树冠层结构和光合特性的影响
《北方园艺 》 2019 北大核心
摘要：以吉林省农业科学院待审定品种"公主红"李为试材,对比纺锤形、Y-字形、自然开心形3种树形的冠层结构、光合特性以及叶绿素荧光等参数,以期为确定李树最佳树形、改善果实品质及提高产量提供参考依据。结果表明:3种树形结构因修剪方式不同,枝类组成差异显著。不同枝类间枝条数量表现为簇状枝>短枝>中枝>长枝>超长枝;自然开心形的一年生枝平均茎长显著大于纺锤形和Y-字形,平均茎粗自然开心形与纺锤形差异不显著,但显著大于Y-字形;3种树形结构的冠层特性各指标间存在显著性差异,其中自然开心形具有相对较大的叶面积指数、透光比和冠下总辐射;3种树形光合特性比较,自然开心形与Y-字形净光合速率明显优于纺锤形,且3种树形结果枝净光合速率均大于营养枝净光合速率,蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率等均表现出相同特性;叶绿素荧光参数中,φPSⅡ、Fv/Fm、qP、qN、ETR等参数均表现出自然开心形优于Y-字形和纺锤形。自然开心形的树体结构更为合理,具有更强的光合能力、更高的光电子传递效率和更多的碳水化合物积累,其次为Y-字形,最后为纺锤形。
全文链接
请求原文
秸秆玉米浆混合发酵对肉羊生长及血液指标的影响
《饲料研究 》 2019 北大核心
摘要：为探讨秸秆与玉米浆混合发酵饲料对肉羊生长性能、营养物质消化率及血液生化指标的影响,试验选择小尾寒羊羔羊54只,分为3组,即对照1组(未发酵秸秆+15%玉米浆)、对照2组(发酵秸秆+15%玉米浆)、试验组(秸秆与15%玉米浆混合发酵饲料组)。研究发现:试验组末重较对照1组显著提高(P<0.05);平均日增重极显著高于对照1组(P<0.01),显著高于对照2组(P<0.05);料重比低于对照1组(P<0.05)。试验组对干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维与酸性洗涤纤维的消化率均较对照1组显著提高(P<0.05);对粗蛋白的消化率,试验组显著高于对照2组(P<0.05)。混合发酵饲料较对照1组显著提高了试验羊血清中的TP、ALB、BUN与ALP水平(P<0.05),ALB水平较对照2组显著提高(P<0.05)。
关键词： 秸秆 玉米浆 混合发酵饲料 生长性能 消化率 血液生化指标
全文链接
请求原文
一株高产内切纤维素酶贝莱斯芽孢杆菌的产酶条件优化及酶学性质分析
《中国畜牧兽医 》 2019 北大核心
摘要：试验旨在对一株杜仲树皮内生菌贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)的内切纤维素酶(CMCase)进行产酶条件优化及酶学性质分析,为探究贝莱斯芽孢杆菌CMCase的相关特性提供参考依据.采用单因子试验设计,分别优化pH、接种量、温度、时间、碳源和氮源等发酵条件,并探讨温度、pH、底物专一性、金属离子及表面活性剂对CMCase的影响.结果表明,以玉米秸秆为碳源(30 g/L)、豆粕为氮源(30 g/L)、3%接菌量、pH 7.0的条件下37℃培养48 h,贝莱斯芽孢杆菌157的CMCase最高可达(5.14±0.18) U/mL.经CMCase酶学性质分析发现,贝莱斯芽孢杆菌157的最适酶反应温度为60℃,最适pH为5.0;温度稳定性试验发现,在40和50℃时,相对剩余酶活力均高于80%,随着温度的升高,酶活力逐渐降低,当温度高于55℃,相对剩余酶活力约为50%;pH稳定性试验发现,在pH 5.0~10.0之间耐受性良好,相对剩余酶活力均高于90%,随作用时间的延长,相对剩余酶活力变化不大.贝莱斯芽孢杆菌157 CMCase属于典型内切型纤维素酶.Na+、Mg2+、Ca2+可促进贝莱斯芽孢杆菌157 CMCase酶活力,而Co2+、Hg2+、Fe2+、Cu2+和SDS抑制CMCase酶活力;表面活性剂Tween-80、Tween-20、Triton X-100对贝莱斯芽孢杆菌157 CMCase无影响.本试验通过对贝莱斯芽孢杆菌157进行产酶条件优化及CMCase酶学性质分析发现,贝莱斯芽孢杆菌157 CMCase具有产酶量高,耐受pH范围广的特点,在饲料添加剂、洗涤剂和造纸领域中具有一定的应用价值.
关键词： 贝莱斯芽孢杆菌157 内切纤维素酶 产酶 条件优化 酶学性质
全文链接
请求原文
一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法
《种子 》 2019 北大核心
摘要：传统植物全基因组DNA提取常采用SDS和CTAB法,随着分子生物学技术的快速发展,样品的DNA提取速度已很难满足样品高通量检测的需要。因此,建立基于PCR分析的简便、高效、低成本的DNA提取方法有助于分子生物学试验的开展。本试验改进了传统的DNA提取方法,操作过程中仅需要几种常见的国产分析纯试剂,简单快速、安全无毒,且不污染环境,并选用了27对玉米SSR引物进行了DNA的扩增验证。结果显示,该方法提取的幼苗叶片DNA能够满足基于PCR的玉米自交系的种质类群划分的要求,表明该方法是一种基于PCR的简易、快速提取植物叶片DNA的有效方法。
全文链接
请求原文
牛PDGFRA基因克隆及过表达载体构建的研究
《黑龙江畜牧兽医 》 2019 北大核心
摘要：为了研究血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)基因对牛睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)的增殖作用,试验采用RT-PCR方法扩增PDGFRA基因CDs区,TA克隆并测序,然后用T4 DNA连接酶构建pBI-CMV3-PDGFRA过表达载体,并进行酶切和测序鉴定,最后应用转染试剂FuGene HD将过表达载体转染到SCs中进行荧光观察。结果表明:PCR扩增得到的PDGFRA基因CDs全长为3 276 bp,经NCBI BLAST生物信息学软件对比TA克隆测序序列同源性为100%,构建的pBI-CMV3-PDGFRA过表达载体经鉴定得到的片段和序列结果正确,转染SCs 24 h后在荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白。说明试验成功构建出过表达载体pBI-CMV3-PDGFRA,并在SCs中正常表达。
关键词： 牛 血小板衍生生长因子受体α基因 支持细胞 克隆 过表达载体
全文链接
请求原文
紫花苜蓿细胞质雄性不育系和保持系SCAR标记的鉴定研究
《草地学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：本研究通过已获得细胞质雄性不育系材料MS-GN-1A和保持系材料MS-GN-1B筛选与紫花苜蓿细胞质不育恢复基因高度连锁的分子标记并转化为SCAR特异标记,经鉴定分析发现该标记的重复性好,而且稳定,对紫花苜蓿"三系"配套中不育系种子生产鉴定提供研究基础。实验应用100条ISSR引物在紫花苜蓿线粒体基因组水平进行筛选,UBC842、UBS864引物在紫花苜蓿不育系及其同型保持系间显示出特异性片段,经反复验证,其差异条带均稳定出现,条带大小分别为457bp和645bp。对已获得的差异条带进行胶回收连接克隆载体后测序并转化为SCAR特异鉴定标记,以两对特异性引物对新培育的4组紫花苜蓿杂交种的不育系母本和同型保持系父本进行鉴定分析,发现该SCAR标记的重复性稳定。本研究通过ISSR标记对紫花苜蓿的不育系与保持系进行分析,将得到的差异片段克隆测序后转化为SCAR特异标记,该标记可以作为紫花苜蓿不育系种子纯度分析的候选标记,实际应用于不育系种子纯度的鉴定。
全文链接
请求原文
