牙鲆不同家系生长性能比较及优良亲本选择

田永胜; 陈松林; 徐田军; 邓寒; 丁浩; 《水产学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：针对牙鲆生长慢的问题,实验室建立了63个牙鲆家系生长性能进行了测定和比较分析。对日龄80～230d的不同家系鱼苗的体长和体重进行了测量,发现家系之间存在明显的生长差异,生长最快家系平均体重是最慢家系的3.08倍,最大体长是最小体长的1.47倍。家系的绝对增重率分布在0.138～0.478。利用多元方差分析(MANOVA)对家系因子进行分析表明,牙鲆家系生长日龄对家系体长和体重未达显著影响(P>0.05);利用单因素方差(one-way ANOVA)分析和多重比较法(SNK)对63个家系的生长指标进行分析比较后表明,所有家系可分为生长快速、生长较快、生长一般、生长较慢和生长最慢5个组,5组之间具有显著性差异(P<0.01),筛选出19、36、51、21、69、61、64和81号8个生长快速家系。利用多重比较法对RS♂×JS♀、RS♂×RS♀、RS♂×YS♀、JS♂×RS♀、JS♂×JS♀、YS♂×RS♀、YS♂×JS♀7个杂交组合产生的后代生长性状进行综合分析,发现JS♂×RS♀杂交产生的家系生长最快(P<0.05),不同群体间与群体内杂交产生家系在生长上存在着明显的差异(P<0.05)。利用半同胞家系进行后裔性状测定和分析,对牙鲆3个群体中14个父本和12个母本的生长遗传性状进行鉴定,发现JS29、JS12和RS413个父本及RS75、RS28、RS86、JS21和JS225个母本产生的家系生长较快(P<0.05)。利用生长最快家系和生长最慢家系的体长和体重数据,建立了体长和体重关系式,决定系数R2>0.5、a值相近、b<3,表明家系个体的体长和体重密切相关,家系生长环境较稳定,两家系都处于异速生长阶段。

关键词： 牙鲆 家系 生长性能 后裔测定 亲本选择

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养殖大黄鱼一个繁育群体亲本亲缘关系剖析

常玉梅; 徐万土; 池炳杰; 高国强; 韩启霞; 何薇; 孙效文; 梁利群; 《动物学研究 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：该文利用23个微卫星标记对103尾大黄鱼繁育亲本进行遗传多样性检测和亲缘关系重建分析,并构建繁育体系指导大黄鱼配组。遗传多样性检测显示,103尾亲鱼在23个座位共获得等位基因数134个,平均5.82个,总平均观察杂合度0.5993,表明该繁育群体尚保持一定水平的遗传多样性。采用似然率和组合优化法统计模型重建的同胞关系不尽相同,但结果均证实了这些繁育亲本亲缘关系十分相近。配组比对分析结果显示,两种方法的配组方案一致性高达85%,最终选择组合优化法的分组方案指导大黄鱼配组繁育。

关键词： 大黄鱼 微卫星标记 亲缘关系 近交

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东海北部近海夏季虾类组成及其数量分布

黄庆洋; 凌建忠; 李圣法; 《海洋渔业 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：依据2007年7月和2008年6月东海北部近海(123°~124°30′E、30°~32°N)桁杆拖虾定点调查资料,对夏季东海北部近海虾类资源的种类组成、数量分布特征进行了研究分析。夏季该水域共出现虾类18种,隶属于7科11属。其中6月份的优势种有鹰爪虾(IRI=7 485)、葛氏长臂虾(IRI=2 121)、脊腹褐虾(IRI=819.1)和戴氏赤虾(IRI=765.5),7月份的优势种有鹰爪虾(IRI=5 637)、葛氏长臂虾(IRI=451.1)、须赤虾(IRI=3 184)和戴氏赤虾(IRI=868.7)。夏季东海北部近海虾类资源群体重量密度分布主要呈现中部较少而东西两端分布较多的态势,不同优势种类的分布特征不同,鹰爪虾分布于整个调查海域,底温为12.1~21℃,底盐为31.1~34.6;脊腹褐虾主要分布于调查海域的东北部,底温为12.1~18℃,底盐为31~32。

关键词： 东海北部近海 虾类 数量分布 种类组成

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大珠母贝两个野生群体遗传多样性的微卫星分析

谷龙春; 黄桂菊; 何毛贤; 喻达辉; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：利用6对微卫星DNA分子标记对三亚和北海的大珠母贝群体进行遗传多样性分析。结果表明,两个群体的平均等位基因数A分别为10.5和9.7,平均有效等位基因数Ne为7.0和6.3,平均观察杂合度Ho为0.588和0.445,平均期望杂合度He为0.859和0.828,平均多态信息含量PIC为0.853和0.796;卡方检验发现只有位点Pmx+022、Pmx16-41和Pmx16-23在三亚种群中Hardy-Weinberg平衡偏离不显著(P>0.05),其他位点在两个种群都有不同程度的偏离。

关键词： 大珠母贝 野生群体 遗传多样性 微卫星DNA

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事业单位财务管理风险及其传导运作机制剖析

邹满群; 《商业时代 》 2009 北大核心

摘要：事业单位财务风险与经营性单位相比更具复杂性,目前已由潜在性风险转变为显现性风险。本文从事业单位财务风险的传导机制入手,分析了事业单位财务风险传导预警机制,并探讨了其防范措施。

关键词： 事业单位 财务管理风险 传导机制

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鱼类配子质量研究进展与展望

丁福红; 雷霁霖; 刘新富; 孟振; 刘滨; 《海洋科学 》 2009 北大核心 CSCD

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饲料中霉菌毒素的检测方法研究

赵东豪; 陈培基; 黄珂; 黎智广; 《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：饲料被霉菌毒素污染会导致营养价值降低,引起动物疾病,并直接或间接地危害人类健康,应当建立相应的体系对其监控。饲料中霉菌毒素的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、荧光检测法(FLD)、近红外光谱法(NIR)、薄层色谱法(TLC)、气相色谱及气相色谱-质谱联用法(GC、GC-MS)和高效液相色谱及高效液相色谱-质谱联用法(HPLC、HPLC-MS/MS)等。综述了霉菌毒素常见检测方法的研究进展和应用。

关键词： 霉菌毒素 饲料 检测方法

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长江口崇明东滩鱼类群落组成和生物多样性

张涛; 庄平; 刘健; 章龙珍; 冯广朋; 侯俊利; 赵峰; 刘鉴毅; 《生态学杂志 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：对2004—2006年每年的5—8月长江口崇明东滩鱼类群落组成和生物多样性进行了调查。结果表明:崇明东滩鱼类群落共有14目22科37属39种,以鲈形目最多,鲤形目次之,鱼类群落可分为4个生态类型,其中淡水鱼类13种、河口定居性鱼类6种、洄游性鱼类4种、近海鱼类16种,群落优势种为长蛇鮈(Saurogobio dumerili)、中国花鲈(Lateo-labrax maculatus)、窄体舌鳎(Cynoglossus gracilis)、刀鲚(Coilia ectenes)、鮻(Liza haematocheila)和鲻(Mugil cephalus)共6种;多样性特征值平均指标为Margalef丰富度指数(R)为2.30,Shannon-Wiener多样性指数(H′)为1.95,Wilhm多样性改进指数(H″)为2.17,Mc-Naughton优势度指数Dn和Dw分别为0.60和0.45,Simpson单纯度指数(C)为0.22,Pielou均匀度指数(J′)为0.59;崇明东滩鱼类群落中体质量<50g的小型鱼类占绝对优势,经济鱼类趋于小型化,生物多样性呈下降趋势。为了保护崇明东滩的鱼类资源,应加大重要种群和生境保护和恢复的力度。

关键词： 长江口 崇明东滩 鱼类群落 优势种 生物多样性

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长江口纹缟虾虎鱼胚胎发育及早期仔鱼生长与盐度的关系

冯广朋; 庄平; 章龙珍; 刘鉴毅; 赵优; 陈丽慧; 屈亮; 《水生生物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：研究了长江口纹缟虾虎鱼(Tridentiger trigonocephalus)胚胎发育及早期仔鱼生长与盐度的相关性。纹缟虾虎鱼胚胎发育时,盐度4与6试验组效果较好,受精率分别达(76.28±2.73)%与(74.63±5.49)%,孵化率分别达(66.95±2.99)%与(62.15±2.18)%,出膜时间分别为(228.8±5.9)h与(221.5±5.2)h,器官发育特征较明显,畸形率较低。纹缟虾虎鱼仔鱼发育时,初孵仔鱼全长(2.534±0.078)mm,卵黄囊长径(0.421±0.047)mm,短径(0.369±0.038)mm,5日龄时卵黄囊基本消失,初步形成消化器官、循环器官和运动器官等。盐度8与10水体孵育的仔鱼畸形率达5%-20%,其他试验组略低。盐度4与6试验组仔鱼的器官发育速度快于其他3个试验组。盐度0-6试验组纹缟虾虎鱼仔鱼生存活力指数(SAI)为41.83-46.83,仔鱼活力较好,而盐度8-10试验组SAI值为23.43-29.13,活力较差。综合各项指标表明,在盐度0-10范围内,长江口纹缟虾虎鱼胚胎发育的适宜盐度为4-6,早期仔鱼生长的适宜盐度为2-4。

关键词： 纹缟虾虎鱼 早期发育 生态因子 生存活力指数

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大口鲇人工繁殖与健康养殖技术(一)

邹桂伟; 罗相忠; 《科学养鱼 》 2009 北大核心

摘要：大口鲇(Silurus meridionalis Chen)又称南方大口鲇,俗称河鲇、鲇巴朗等,是主要产于我国长江流域的肉食性大型名贵经济鱼类。其具有生长快、肉质细嫩、味道鲜美、抗病力强、容易捕捞等优点;同时还具有广泛的生态适应性,不仅在江河、湖泊、水库、池塘中生存,而且还能适应于网箱中进行密养。

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