科研产出
GB11894-89测定水质总氮影响因素分析
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：在利用《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894-89)测定水质总氮过程中,经常出现标准曲线线性较差,空白值偏高等影响试验准确性的问题。本研究运用控制变量法的基本原理,以不同药品、消解时间和消解温度为研究对象进行验证试验,寻求最优化的试验条件组合。通过试验发现,过硫酸钾、氢氧化钠的纯度是影响测定准确性的最重要因素,其中分析纯AR级的过硫酸钾(K2S2O8)经纯化处理可以降低空白值;消解时间的延长和消解温度增加对提高实验准确性的影响不显著。
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猪ACTA2基因的克隆、表达分析及其与生产性状的关联
《遗传 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为鉴定对猪生产性状有重要影响的新分子标记,文章采用电子克隆结合PCR方法获得了猪肌动蛋白α2(Actin alpha 2,ACTA2)基因编码区序列和部分基因组序列,建立了第2内含子C1554T替换的PCR-HinfⅠ-RFLP基因分型方法,在所检测的7个不同猪群中除大白和梅大群体外,其他群体中均是C等位基因频率高于T等位基因的频率。标记与性状关联分析发现ACTA2基因型与肩部背膘厚、臀部背膘厚、肥肉率、瘦肉率、股二头肌pH和肌内脂肪显著或极显著相关,TT基因型与CC基因型相比具有更高的瘦肉率以及更低的肥肉率和背膘厚。通过Real-time RT-PCR分析发现ACTA2在大白和梅山两个品种猪骨骼肌中的表达量都随着日龄的增加而降低,在各个阶段,梅山猪中的表达量都比大白猪中的表达量高。
关键词： 猪 ACTA2 PCR-RFLP 表达谱 关联分析
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棉花纤维特异/优势表达基因的染色体定位
《棉花学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：棉纤维是研究植物细胞伸长和细胞壁建成以及纤维素生物合成的优良模型,迄今为止,已经分离了许多纤维特异/优势表达的基因。为了便于这些基因的图位克隆使其能够应用于棉花纤维品质的改良中,本研究采用分离群体定位法和Blast分析法对这些基因进行染色体定位。利用陆地棉、海岛棉BC1种间分离群体,将GhCFE定位在第6染色体,GhGLP1-250定位在第19染色体。Blast分析将11个基因定位到棉花染色体上。这些基因与棉纤维的伸长和细胞壁的合成相关,与这些基因连锁标记的获得有助于棉花纤维长度和强度的分子标记辅助选择。
关键词： 棉花 纤维特异/优势表达基因 Blast分析 染色体定位
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湖北地区冬季蛋鸭生产调查分析
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：将湖北某鸭场的生产记录与冬季气温和温湿指数进行偏相关性分析,调查冬季气候对蛋鸭生产的影响。结果表明,产蛋率与温度相关性不显著(P>0.05),部分产蛋率与温湿指数相关(P<0.05),说明只要饲养管理良好,冬季蛋鸭可以实现产蛋的稳产高产。
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生物发酵床养猪效果研究
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：选择50日龄的试验猪300头随机分成2组,分别采用生物发酵床养猪技术、传统养猪技术进行饲养,60d后,采用生物发酵床养猪技术饲养的猪较传统养猪技术的日增重可提高14.1%,料重比降低了5.63%,且猪粪中干物质、粗蛋白及钙、磷含量分别减少了10.68%、7.87%、39.57%、23.77%,达到了零排放和无污染的目标。
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砂梨病虫种群动态及其无公害防控技术
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：调查表明,梨木虱、网蝽、蝽象、叶瘿螨、梨小食心虫、瘿蚊、实蜂、蚜虫、梨茎蜂、轮纹病、锈病、黑斑病是武昌梨园的重要病虫种群,其发生频次高,密度大,危害重。采用"翻、刮、清、诱、套"进行人工防控;利用田间自然天敌进行生物防控;严格按照防治指标进行药剂防控,能较好地防止砂梨病虫的危害。
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紫稻型水稻线粒体cox Ⅲ基因转录本的RNA编辑
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：紫稻细胞质雄性不育系是本实验室构建的新型细胞质雄性不育系。使用PCR、RT-PCR、DNA测序等技术,得到了紫稻细胞质雄性不育水稻不育系(樱香A)及其保持系(樱香B)线粒体细胞色素C氧化酶亚基coxⅢ基因转录本cDNA序列。通过与水稻"93-11"线粒体基因组序列比对发现,樱香AcoxⅢ cDNA序列中,没有发生RNA编辑;而樱香BcoxⅢ cDNA序列中有13个编辑位点,11个为C-T编辑,2个为T-C编辑。在樱香B cDNA序列中的13个编辑位点位于13个密码子中,所编码的氨基酸有10个发生改变,这些氨基酸的改变大大增加了蛋白质的疏水性。研究表明,RNA编辑在合成具正常功能的COXⅢ多肽的过程中具有至关重要的作用,同时也说明RNA编辑可能与细胞质雄性不育相关。
关键词： coxⅢ基因 RNA编辑 细胞质雄性不育 线粒体 紫稻
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动物沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药性及GyrA基因的突变研究
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：用纸片扩散法和微量稀释法测定动物沙门氏菌(Salmonella)对氟喹诺酮类抗菌药物的耐药性,PCR扩增沙门氏菌GyrA基因的喹诺酮耐药决定区(Quinolone resistance determining regions,QRDR),扩增的片段长度为487bp,PCR产物直接测序,用DNAstar软件分析氨基酸序列。结果显示,盐酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星和烟酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)范围分别为16～128μg·mL-1、32～128μg·mL-1、32～256μg·mL-1、128～512μg·mL-1和64～512μg·mL-1。GyrA基因QRDR的突变位点均位于83和87位氨基酸位点,主要的变异方式为Ser83→Phe(12/15)和Asp87→Asn(10/15),其次为Asp87→Tyr(5/15)和Ser83→Gly(3/15)。同时发现QRDR外的119位氨基酸也发生了变异(Ala119→Val),说明试验用菌株对氟喹诺酮类药物均表现为多重耐药,其GyrA基因QRDR的突变表现为多种形式。
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