借鉴台湾经验发展海南观光农业的思考

龙翊岚; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：分析了海南热带观光农业的发展现状和存在的问题,借鉴台湾地区观光农业发展的经验,提出海南热带观光农业发展的对策。

关键词： 海南 观光农业 对策

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红厚壳光合特性研究(英文)

吴志祥; 谢贵水; 陶忠良; 《Agricultural Science & Technology 》 2008

摘要：[Objective] The experiment aimed to research the photosynthetic characteristics of Calophyllum inophyllum Linn.and the relations between Calophyllum inophyllum Linn. and ecological factors.[Method] The portable photosynthesis system(Li-6400) was used to determine photosynthetic characteristics of 6-year-old Calophyllum inophyllum Linn.[Result] Both the leaf net photosynthetic rate change and diurnal variation of transpiration rate were single peak type.The relations among the leaf net photosynthetic rate of Calophyllum inophyllum Linn.and photosynthetically active radiation,CO2 concentration and other relevant ecological factors(including transpiration rate, stomatal conductance, difference of vapour pressure and leaf temperature) were two quadratic linear relations.[Conclusion] Calophyllum inophyllum Linn. preferred strong light irradiation and high temperature environment and the experiment has provided foundations for ecological and commercial cultivations.

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蔗糖:蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因的克隆与植物表达载体的构建

王正鹏; 蔡文伟; 张树珍; 《浙江农业科学 》 2008

摘要：根据Genbank公布的菊芋1-SST基因序列设计并合成特异引物FP1、FP2。提取菊芋RNA并进行反转录,克隆蔗糖:蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因,测序结果表明与菊芋1-SST的序列同源性达到100%。将在茎杆中特异高表达的连接有转运肽序列的番茄rbcS启动子和1-SST基因连接到载体pCBI上,成功构建植物表达载体pCBISR,并导入根癌农杆菌EHA105菌株。

关键词： 甘蔗 1-SST rbcS 植物表达载体

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海南长春花小叶病植原体16S rDNA基因片段的比较分析

车海彦; 刘先宝; 符瑞益; 叶莎冰; 罗大全; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：从海南儋州地区的长春花上采集了表现小叶症状,疑似植原体感染的病样,利用植原体16S rDNA通用引物对Rl6mF2/Rl6mR1,应用PCR技术从该样品的总DNA提取物中扩增到预期大小的特异片段(约1.4kb),该片段的序列分析及系统关系树构建的结果表明,该片段与16Sr I组中的植原体同源率均达到99%以上,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于96%,与16SrⅠ组植原体缬草黄化、翠菊黄化、桑萎缩和玉米丛矮等在同一条进化枝上。故初步认为引起海南长春花小叶病的植原体应归属于16Sr I组,将其暂命名为长春花小叶植原体海南株系(Periwinkle little leaf phytopla smastrain Hainan,PLL-Hn)。

关键词： 长春花小叶病 植原体 16S rDNA 序列分析

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炮弹果的离体培养和植株再生

符运柳; 徐立; 陈伟; 李志英; 《广西热带农业 》 2008

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我国芒果主要栽培品种等位酶分析

姜成东; 蔡胜忠; 王家保; 李绍鹏; 卢业凌; 谭金红; 《热带作物学报 》 2008 CSCD

摘要：应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对25个主栽芒果品种的过氧化氢酶(CAT)、还原型辅酶Ⅰ心肌黄酶(DIA)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖-6-磷酸变位酶(6-PGM)和过氧化物酶(POD)6种酶系统的9个位点及其中一些品种的遗传差异进行分析。利用UPGMA聚类分析将25份材料分为3类,红芒品种聚类于第1类和第2类中,第3类多属于菲律宾印支品种群。分类结果与按品种生态类型及来源分类基本一致。一些在形态上难以区分或易混淆的品种可以根据酶系统的差异进行区分。

关键词： 芒果 等位酶 聚类分析

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玫瑰孢链霉菌NRRL11379产达托霉素前体物A21978C的发酵培养基优化

余继叁; 洪葵; 林海鹏; 袁干军; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：[目的]对玫瑰孢链霉菌NRRL 11379进行发酵培养基优化,寻找产物A21978C较好的发酵培养基配方。[方法]从16种发酵培养基中筛选较好的培养基,通过单因子试验和正交试验进行优化。[结果]得到玫瑰孢链霉菌NRRL 11379产达托霉素前体物A21978C组分的最佳发酵培养基为:葡萄糖1%、可溶性淀粉4%、黄豆粉1%(、NH4)2SO40.3%、MOPS 6%、K2SO40.8%、NaCl 0.1%。[结论]优化后的产量约为60 mg/L,比优化前提高9.2倍。

关键词： 达托霉素 玫瑰孢链霉菌 发酵培养基 MRSA

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香草兰的组织培养试验

文慧婷; 张翠玲; 吴刚; 《广东农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：通过从种子→原球茎→丛生芽→完整植株的试验过程,筛选出较适合香草兰种子无菌萌发和丛生芽诱导增殖的培养条件。结果表明:在温度32～36℃的暗培养条件下,香草兰种子无菌萌发的最适培养基为VW+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,温度(26±2)℃,光照强度1 500～2 000 lx、每天连续光照10 h;诱导出的小芽在1/2MS+NAA 1.0 mg/L的生根培养基上培养20 d左右即可长出2～4条根,生根率达100%。

关键词： 香草兰 无菌萌发 诱导 增殖

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广西木薯产业化发展启示与我国木薯产业化发展的策略

闫庆祥; 叶剑秋; 李开绵; 许瑞丽; 《热带农业科学 》 2008

摘要：分析我国木薯产业化发展形势及广西木薯产业的发展前景后认为,我国木薯产业化发展具有资源优势和良好发展潜力,有利于优化农业结构,促进相关产业的发展。最后,根据实际情况,提出加快我国木薯产业化的发展策略。

关键词： 木薯 产业化 策略

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北京地区公农1号紫花苜蓿叶片光合作用日变化特征

韩瑞宏; 田华; 张亚光; 莫亿伟; 卢欣石; 《草业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：在自然状态下,利用Licor-6400便携式光合测定系统观测了公农1号紫花苜蓿Medicago sativa在北京地区的光合作用日变化规律。结果表明:公农1号叶片的净光合速率日变化呈典型双峰曲线,表现出明显的光合"午睡"现象,光合效率午间明显降低;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,胞间CO2浓度的日进程基本与净光合速率相反;气孔导度日变化与净光合速率日变化相似但并不完全同步,两者最大值出现的时间相同,但最低值出现的时间气孔导度较净光合速率晚约2 h。经分析,公农1号紫花苜蓿表现出的光合"午睡"现象属于非气孔限制。

关键词： 公农1号紫花苜蓿 光合作用 日变化

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