科研产出
我院水稻所育成的野香优669获得第五届全国优质食味金奖
《福建稻麦科技 》 2024
摘要：2024年4月28-29日,由全国农业技术推广服务中心、浙江省农业农村厅、国家水稻育种联合攻关组联合举办的第五届全国优质稻品种食味品质鉴评暨国家水稻育种联合攻关推进会在浙江省杭州市召开.活动现场共邀请来自19个省(市、自治区)的高校、科研院所、种业企业、种子推广部门的30位行业知名专家对各省选送的127个优质稻品种开展全程盲评,并由公证机构对活动进行公证.福建省农业科学院水稻所育成的野香优669、永芳优517和闽龙1号均进入了决赛.经过专家组严格评选和专业品鉴,最终,野香优669荣获籼稻组金奖.这是福建省选送的优质稻在本次评比中唯一获金奖的品种.
关键词： 水稻育种 优质稻品种 食味 行业知名专家 品鉴 公证机构 浙江省农业 攻关组
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福红李三个成熟阶段果实营养品质与香气特征分析
《核农学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为明确福红李果实成熟期营养品质与香气特征，本研究采用高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱离子迁移谱联用仪（GC-IMS）分析了福红李三个成熟阶段果肉中糖类、有机酸、氨基酸和挥发性成分的组成和含量。结果表明，蔗糖是福红李中的主要糖类，占可溶性糖总量高达49.28%，其次是葡萄糖和果糖；苹果酸是主要的有机酸，占有机酸总量高达88.76%，其余有机酸含量均较低；福红李可溶性糖、蔗糖含量和糖酸比随着果实成熟不断积累。福红李中9种非必需氨基酸和7种必需氨基酸含量范围分别为11.58～357.47、55.59～176.63μg·g-1，其中，在必需氨基酸中，含量最高的是亮氨酸，其次是赖氨酸和苏氨酸，含量最低的是蛋氨酸，大部分氨基酸主要在成熟后期即花后140 d和花后150 d积累得更多。福红李的主要挥发性成分是醛类、酯类和醇类等，己醛和2-己烯-1-醇峰强度较高，挥发性成分在三个成熟阶段存在差异。本研究初步分析了福红李主要品质成分及成熟阶段变化规律，可为李优质育种提供理论依据。
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低蛋白质氨基酸平衡饲粮添加谷氨酸对断奶仔猪生长性能、血液抗氧化和免疫指标的影响
《家畜生态学报 》 2024 北大核心
摘要：试验旨在研究较大幅度降低饲粮粗蛋白质(CP)水平,平衡必需氨基酸并添加谷氨酸对断奶仔猪生长性能、血液抗氧化和免疫指标的影响.试验选用144头杜长大杂交仔猪,随机分成3组,每组6个重复,每个重复8头猪,试验期16 d.Ⅰ组(对照组)饲粮CP水平为21.16%,Ⅱ组饲粮CP水平为15.97%,补充必需氨基酸(EAA)赖氨酸(Lys)、蛋氨酸(Met)、苏氨酸(Thr)、色氨酸(Trp)、缬氨酸(Val)和异亮氨酸(Ile),Ⅲ组为Ⅱ组+谷氨酸(Glu).结果表明,仔猪平均日增重(ADG)Ⅱ组显著低于Ⅰ组和Ⅲ组(P<0.05).Ⅱ组仔猪腹泻率显著低于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组显著低于Ⅱ组(P<0.05),Ⅲ组极显著低于Ⅰ组(P<0.01).Ⅲ组血浆总抗氧化能力(T-AOC)显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05).血浆免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和白细胞介素-10(IL-10)含量Ⅲ组显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),Ⅱ组血浆IL-10含量显著低于Ⅰ组(P<0.05).综上,断奶后饲喂低蛋白质氨基酸平衡并添加谷氨酸的饲粮能够提高断奶仔猪生长性能、减少腹泻、增强机体抗氧化和免疫功能.
关键词： 谷氨酸 生长性能 血液抗氧化 免疫指标 低蛋白质饲粮 断奶仔猪
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茚虫威对灰茶尺蠖室内毒力测定和田间防效
《福建茶叶 》 2024
摘要：为研究茚虫威对灰茶尺蠖幼虫室内毒力和田间防治效果,采用浸梢法测定了茚虫威对灰茶尺蠖敏感品系3龄幼虫的室内毒力,并开展了田间防治效果试验.茚虫威对灰茶尺蠖3龄幼虫24h的LC50为1.40 mg/L,95%置信区间0.76-2.36mg/L,毒力回归方程y=3.99x-0.58;田间防效表明,15%茚虫威乳油对茶尺蠖幼虫速效性稍差,药后1天防效在60.00%以下;但持效性好,药后3天、7天防效分别在75.00%和97.00%以上,显著优于对照药剂联苯菊酯,可以作为防治灰茶尺蠖药剂推广应用,但在应用中注意科学用药,做好抗性监测.
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杉木屑对广叶绣球菌菌丝生长及鲜菇产量的影响
《食药用菌 》 2024
摘要：为挖掘适宜绣球菌栽培的新型基质，以杉木屑、松木屑为栽培主料，设置6种不同栽培配方，研究杉木屑部分或全部代替松木屑栽培广叶绣球菌的可行性。试验结果：杉木屑替换部分松木屑后，栽培基质C/N变化不明显，菌丝生长速率显著提高；当杉木屑用量占总木屑用量的20%～60%时，鲜菇产量与不添加杉木屑的对照配方无显著性差异，随着用量持续增加，鲜菇产量下降。综合菌丝生长速率、采收率及鲜菇产量等因素，将杉木屑占总木屑用量的比例控制在60%以下，对绣球菌的生长发育影响不显著。
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禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用
《中国兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型（duck adenovirus type 3,DAdV-3）和禽腺病毒4型（fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4）是养殖场主要流行的病原，对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法，本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析，分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物，建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明，DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上，同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高，最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品；且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定，简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测，DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和2.94%。为进一步开展禽源DAdV-3和FAdV-4的分子流行病学及共感染致病机制奠定了基础。
关键词： 鸭腺病毒3型 禽腺病毒4型 Fiber2基因 实时定量PCR 临床检测
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基于Hsp70基因的绵羊肺炎支原体TaqMan检测方法的建立及其遗传演化分析
《畜牧兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：热休克蛋白70 （heat shock protein 70,Hsp70）是绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae, Movi）的重要膜蛋白，是机体内高度保守的生物分子，但在种间差异大，可作为分子生物学检测的候选靶区。为建立基于Hsp70基因的Movi通用型TaqMan实时荧光定量PCR（qPCR）检测方法，并进一步了解其遗传变异情况，本研究基于GenBank中Movi的Hsp70基因特征，设计特异性的引物及探针，建立了基于Hsp70基因的绵羊肺炎支原体qPCR检测方法。应用建立的检测方法对88份山羊鼻拭子样品及43份疑似羊支原体性肺炎（Mycoplasmal pneumonia of sheep and goats, MPSG）病料进行检测。将检测结果为Movi阳性的肺组织样品进行分离鉴定，并对分离株Hsp70基因进行序列分析。结果显示，建立的qPCR检测方法其相关系数为1.00,扩增效率为96.0%,斜率为-3.411,Y轴截距为37.29。特异性强，与丝状支原体山羊亚种（Mycoplasma mycoides subsp.capri, Mmc）、山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae, Mccp）、莱氏无胆甾原体（Acholeplasmalaidlawii, AL）、无乳支原体（Mycoplasma agalactiae, Maga）、伪结核棒状杆菌（Corynebacterium pseudotuberculosis, CP）、羊口疮病毒（orf virus, ORFV）、牛支原体（Mycoplasma bovis, Mb）等牛羊常见病原均无交叉反应；敏感性高，最低检测限为5.72 copies·μL-1;重复性优，组内变异系数和组间变异系数均小于1.00%。6株Movi分离株Hsp70基因全长均为1 818 bp,与其它Movi参考株核苷酸和氨基酸同源性分别为96.0%～99.4%和98.0%～100.0%;进一步分析发现，山羊源Movi均比绵羊源多1个N-糖基化位点。遗传演化分析表明，其均处于ClusterⅠA亚分支（均为山羊源）。综上，本研究建立了特异性强、敏感性高、重复性优的基于Hsp70基因的Movi的qPCR检测方法。序列分析发现，不同来源Movi的Hsp70基因核苷酸同源性高；遗传演化分析证实，Movi福建株与山羊源分离株遗传关系较近。本研究不仅为Movi临床诊断提供了技术支持，更为进一步了解Movi遗传演化规律提供参考。
关键词： 绵羊肺炎支原体 Hsp70基因 TaqMan实时荧光定量PCR方法 序列分析
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兔促性腺激素抑制激素受体基因NPFFR1的克隆及其在HPT轴的表达分析
《农业生物技术学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：神经肽FF受体1 （neuropeptide FF receptor 1, NPFFR1）是促性腺激素抑制激素（gonadotropininhibitory hormone, GnIH）的主要受体，在调控动物生殖生理方面起着重要作用。为了解NPFFR1基因的功能，本研究以闽西南黑兔（Oryctolagus cuniculus）为研究对象，采用cDNA末端快速克隆（rapid amplification of cDNA ends, RACE）技术克隆了NPFFR1基因（GenBank No. OP791886），并对其进行了生物信息学和时空表达谱分析；此外，公兔腹腔注射0、0.5、5和50μg GnIH多肽，利用q PCR方法检测下丘脑-垂体-睾丸（hypothalamic-pituitary-testicular, HPT）轴中NPFFR1基因的表达水平。生物信息学分析表明，兔NPFFR1全长3 712 bp，编码432个氨基酸；其翻译的蛋白由α螺旋、无规卷曲和β折叠组成，是镶嵌于质膜的7次跨膜蛋白，与高原鼠兔（Ochotona curzoniae）和北美鼠兔（Ochotona princeps） NPFFR1高度同源。qPCR结果表明，NPFFR1基因在HPT轴中均有表达，在下丘脑的表达量显著高于垂体和睾丸（P＜0.05）。出生后，90日龄兔下丘脑NPFFR1基因表达量显著低于11、30、60和150日龄（P＜0.05）,30和120日龄兔垂体NPFFR1基因表达量显著低于11和90日龄（P＜0.05）,30日龄兔睾丸NPFFR1基因表达量显著低于11和90日龄。兔腹腔注射5～50μg GnIH多肽后，下丘脑NPFFR1基因表达量呈现剂量依赖性增加；50μg剂量组睾丸NPFFR1基因表达量显著大于5μg剂量组（P＜0.05）；注射4种剂量GnIH多肽都未引起垂体NPFFR1表达量发生改变。本研究为深入探讨兔NPFFR1在生殖生理方面的作用机制提供基础资料。
关键词： 兔 促性腺激素抑制激素（GnIH） 神经肽FF受体1基因（NPFFR1） 克隆 基因表达
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九龙江流域丰枯水期表层水体氮污染特征及其来源解析
《生态与农村环境学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为探明九龙江流域表层水体氮污染分布特征及其污染来源，于2020年7月（丰水期）和2021年1月（枯水期）开展九龙江全流域表层水体多点多断面原位观测，利用正定矩阵因子分析模型（positive matrix factorization, PMF）对不同水期全流域表层水体氮污染来源及贡献率进行解析，耦合相关性统计分析方法研究不同水期流域表层水体氮污染的关键驱动因子。结果表明，九龙江流域表层水体氮污染存在明显的水期分异特征，ρ（TN）为0.72～13.14 mg·L-1,丰水期ρ（TN）为1.39～10.95 mg·L-1,枯水期为0.72～13.14 mg·L-1。硝态氮（NO3--N）、氨氮（NH4+-N）、亚硝态氮（NO2--N）和溶解性有机氮（DON）浓度均表现为丰水期大于枯水期，但颗粒态氮（PN）浓度则表现为枯水期大于丰水期。丰水期氮污染以NO3--N、NH4+-N和DON形态为主，枯水期则以NO3--N、DON和PN形态为主。应用PMF模型对流域表层水体氮污染来源进行解析，结果表明，丰水期流域农业化肥施用引起的农业面源污染、生活污水及河流内动植物残体、微生物、矿物颗粒是流域水体氮污染的主要来源，而枯水期流域农业化肥污染、城市工业污水排放及河流中动植物残体等悬浮颗粒则是流域水体氮污染的主要来源。该结果强化了丰枯水期九龙江流域表层水体氮污染受流域农业生产活动和径流变化共同影响的认识，建议将流域农业、工业生产氮污染源头控制和氮污染的水期分异有效纳入流域水体氮污染综合管理。
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