科研产出
猪抗病毒蛋白基因重组质粒实时荧光定量PCR标准曲线的建立
《中国农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:根据GenBank中的猪抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx核苷酸序列设计特异性引物,经RT-PCR技术从猪外周血单个核细胞中扩增和克隆了PKR、OAS/RNase L及Mx的101 bp核苷酸片段。测序鉴定后,将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板,通过实时荧光定量PCR方法,建立了抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx标准曲线及其直线回归方程;该方法具有线性关系好,特异性、敏感性、重复性高等特点;建立的荧光定量PCR方法可检测抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx mRNA水平。为猪体内抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx的mRNA水平的定量检测提供必要的技术。
关键词: 抗病毒蛋白 外周血单个核细胞 实时荧光定量PCR 重组质粒


小麦taf1位点的连锁不平衡分析
《淮阴师范学院学报(自然科学版) 》 2009
摘要:利用遍布全基因组的21个SSR分子标记,对小麦雌性不育系XND126与1201、802、60个普通小麦品种(系)组成的三个品种(系)群体进行群体结构的评估,发现在三个群体中都存在群体结构.对消除群体结构后的三个亚群体中各标记的连锁不平衡值(linkage disequilibrium value)进行比较.结果表明,群体大小影响标记与雌性育性位点间的LD值.基于对小麦雌性育性taf1位点初步定位的信息.对2DS染色体上30个SSR分子标记的LD研究显示,Xgwm71、Xwmc25、Xgwm515、Xcfd36同样与原标记Xgdm35等具有较大的LD值,可能与taf1密切相关.获得这些较大LD值的标记(Xgwm71、Xwmc25等),为taf1位点的精细定位做出了充分的准备.


小麦雌性育性遗传的分离分析
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:为了全面了解小麦雌性育性的遗传模式,选用普通小麦中6个育性及结实正常的品种与小麦雌性不育突变系XND126杂交构建6个组合,对6组合P1、P2、F1和F2充分授粉下的雌性育性进行3种育性表示方法的调查,利用数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法对其表型数据进行分离分析。结果表明:小麦雌性育性受2对主基因和多基因联合控制,2对主基因之间存在互作效应,不同生态型的组合所估算的主基因遗传率大小不同。并对小麦雌性育性遗传变异方式及其在育种实践中的"双向选择策略"进行了探讨。


纯农视角下 如何搞好适度规模经营——基于江苏句容的实证分析
《江苏农村经济 》 2009
摘要:近几年来,江苏农村土地承包经营权的流转情况比较普遍,促进了城市化进程,推动了规模经营和对农业的资金投入,有利农民增加收入(包括财产性收入),但有些地方的土地承包经营权流转也出现了一些偏差和问题。怎样按中共中央十七届三中全会《决定》和江苏省委十一届五次全会意见,进一步做好农村土地


若干药剂对稻纵卷叶螟防效的比较研究
《现代农药 》 2009
摘要:小区试验表明,药后7d和15d,1.8%阿维菌素EC1500mL/hm2、1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐EC1500mL/hm2、5%氟虫腈SC750mL/hm2、48%氟腈.毒死蜱EC900mL/hm2和25%氟腈.异丙威WP750g/hm2的保叶和杀虫效果均超过85%,好于其它供试药剂。
关键词: 稻纵卷叶螟 氟虫腈 毒死蜱 阿维菌素 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 防治效果


OsbHLH1基因过表达载体构建及转化水稻研究
《生物技术通报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:OsbHLH1基因编码bHLH类转录因子,与水稻耐寒性相关。以pCAMBIA3300为母体,利用玉米泛素(Ubiquitin)启动子构建了能使OsbHLH1基因过表达且含有Bar基因的植物表达载体p3300-Ubi-Ω-OsbHLH1。利用基因枪法将其转化到粳稻品种东稻3号中,获得再生苗47株。选取其中9株进行PCR、Southern检测,结果表明目的基因已经整合到水稻基因组中;草铵膦叶片涂布试验结果表明,Bar基因在水稻植株中正常表达;低温处理后,除45号植株外,其余8株光合速率的变化率显著低于非转基因对照,初步证明OsbHLH1基因在水稻中过表达显著提高了水稻的耐低温能力。
关键词: OsbHLH1基因 Bar基因 过表达 基因枪转化 水稻 耐低温 光合速率

