抑食肼(RH-5849)在稻田土壤中的残留分析方法

商瑞; 曾会才; 《现代农药 》 2007

摘要：建立了稻田土壤中抑食肼的乙腈提取、氧化铝层析柱净化、液相色谱测定的残留分析方法。该方法在稻田土壤中最低检出浓度为0.02mg·kg-1,回收率均在83%～104%之间,变异系数均在4.5%～13.3%之间,满足农药残留分析的要求。

关键词： 抑食肼 残留 稻田土壤 液相色谱

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椰子大观园的棕榈科植物资源及其开发利用

李和帅; 马子龙; 张军; 曾鹏; 黄宇峰; 陈思婷; 《热带农业科学 》 2007

摘要：概略介绍了椰子大观园124种棕榈科植物的用途及开发利用前景。

关键词： 椰子大观园 棕榈科植物 资源保护 开发利用

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橡胶树AFLP银染体系的建立和优化

王惠君; 和丽岗; 夏志强; 王海燕; 付瑜华; 卢诚; 王文泉; 《生物技术通讯 》 2007

摘要：目的:扩增片段长度多态性(AFLP)为遗传图谱的构建及育种的辅助选择提供了有力的工具。建立一套适合橡胶树的AFLP技术优化体系。方法:以197个GT1×IAN873橡胶树杂交群体为材料,通过对影响AFLP的多种关键因素如模板DNA质量、酶切连接体系、酶切连接反应时间、预扩增体系、选择性体系的分析进行研究。结果与结论:找出一套适于热带植物基因组DNA提取及橡胶树AFLP技术。用改进的CTAB法,经多次抽提纯化,用细玻璃棒挑出DNA得到高质量的模板DNA;酶切连接时DNA模板为250ng,反应体系采用各3U的EcoRⅠ/MseⅡ/T4连接酶,反应时间为9h;预扩增模板为稀释1/2的酶切连接产物,用量为1μL;选择性扩增要用稀释至1/20的预扩增产物。

关键词： 橡胶 扩增片段长度多态性 基因组DNA 银染

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壳聚糖涂膜对"台农1号"丰亡果保鲜效果研究

高兆银; 胡美姣; 李敏; 杨凤珍; 《中国南方果树 》 2007 北大核心

摘要：壳聚糖(chitosan)是α氨基-D-葡胺糖,由甲壳素通过脱乙酰制得.壳聚糖以无毒、成膜好、抗菌性能广等特点,在果蔬保鲜方面受到高度重视.壳聚糖可在果蔬表面形成一层薄膜来调节果蔬采后的生理代谢并对微生物有抑制作用,壳聚糖对杨梅、番木瓜、草莓、苹果、桃、梨、猕猴桃、龙眼、黄瓜、青椒等均有不同程度的保鲜作用.笔者进行了在常温下壳聚糖涂膜对丰亡果的保鲜效果试验,旨在为壳聚糖应用于果蔬采后保鲜提供理论依据.

关键词： 壳聚糖涂膜 保鲜效果试验 台农1号 果蔬保鲜 采后保鲜 抗菌性能 抑制作用 生理代谢

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乐果对土壤微生物种群的影响

邓晓; 李勤奋; 倪春燕; 郑美漩; 李光义; 喻龙; 《生态环境 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：农药对土壤微生物的影响已成为评价农药对土壤生态安全的一个重要指标。采用室内培养法研究了乐果在3种不同质量分数下对土壤微生物种群数量以及土壤中占优势的细菌、真菌和放线菌生长速率的影响。结果表明,以真菌种群受抑制最大,放线菌次之,细菌最小。在供试质量分数下,该杀虫剂对土壤细菌种群数量的影响较复杂,没有明显规律;对土壤真菌和放线菌种群数量的影响均表现为明显的抑制作用,且随药剂质量分数的提高和加药时间的延长抑制趋势越明显。因此,可以选择真菌和放线菌作为土壤受乐果污染的敏感指示菌。结果同时表明,50～500mg·kg-1的乐果不影响细菌的生长速率,而5000mg·kg-1的乐果在加药后2～5d明显抑制其生长速率,加药后6～7d,又恢复到正常水平;3种不同质量分数的乐果在加药后2～7d对真菌和放线菌的生长速率均表现明显的抑制作用,且随药剂质量分数的提高而逐渐增强,但随加药时间的延长又逐渐恢复。

关键词： 乐果 细菌 真菌 放线菌 敏感指示菌

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海南省生态产业建设初探

董经纬; 蒋菊生; 阚丽艳; 张玉凤; 《热带农业科学 》 2007

摘要：发展生态产业是保证生产发展、生活富裕、生态健康的根本途径。海南省要成为生态省,就必须大力发展生态产业。在阐述生态产业概念、组成及发展生态产业必要性的基础上,提出了海南建设生态产业的一系列措施。

关键词： 生态产业 可持续发展 资源利用 环境保护 发展措施 海南省

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极具开发潜力的热带干果果树资源—苹婆

冯文星; 徐雪荣; 雷新涛; 《中国种业 》 2007 北大核心

摘要：苹婆(Sterculia nobilis smith)为梧桐科苹婆属常绿乔木,又名频婆、凤眼果、七姐果、潘安果,广东亦称富贵子,闽南旧称枇杷果,多为零星种植,规模的商业栽培尚不多,种子可食用,味如板栗,常用于菜肴,有较高的经济价值,是具有开发潜力的热带干果果树资源。

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一种不可忽视的粉源植物——美丽针葵

黄山春; 《蜜蜂杂志 》 2007

摘要：美丽针葵又称软叶刺葵,属多年生灌木棕榈科植物,原产于印度支那地区,我国南方各省区栽培甚多,一年开花一次,花期是4～5月,其花粉量大,

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大肠杆菌glgC基因的定点突变及高效表达

姚庆荣; 郭运玲; 孔华; 张金文; 郭安平; 贺立卡; 刘恩平; 《热带作物学报 》 2007 CSCD

摘要：通过PCR方法,从E.coliJM109基因组DNA中扩增到全长为1296bp的glgC基因,对其进行定点突变,获得第296位和336位氨基酸同时突变的glgC336基因。将2者亚克隆进pET-30a,成功构建了重组表达载体pET-C和pET-C336,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1mmol/LIPTG诱导下进行表达。SDS-PAGE电泳分析显示,在约53kD处有1条明显的蛋白表达带,证明目的基因已得到高效表达,且重组蛋白表达量占菌体蛋白总量的77.3%。

关键词： glgC基因 定点突变 原核表达

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植物体细胞无性系变异技术的研究进展

陆柳英; 莫饶; 李开绵; 《广西农业科学 》 2007

摘要：伴随着组织培养技术的快速发展,植物体细胞无性系变异技术在育种中的地位逐渐上升。利用体细胞无性系变异结合诱变育种技术简称为离体诱变(in vitromutagenesis)育种。这项技术越来越多地被应用于育种工作,并且取得了重要进展,其成果已对人们的生产生活产生了深刻影响。文章探讨了植物体细胞无性系变异的细胞学和分子生物学基础及其影响因素,论述了诱变技术和离体诱变技术的研究进展及应用现状,并对体细胞无性系变杂技术的应用前景作了展望。

关键词： 体细胞无性系变异 离体诱变育种

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