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水稻苗期模拟干旱胁迫条件下表型性状QTL定位

作物杂志 2016 北大核心

摘要:以耐旱性差异较大的两个亲本珍汕97B(ZS97B)和IRAT109构建的重组自交系(RIL)为试验材料,在正常水分条件和干旱胁迫[浓度为18%的聚乙二醇-6000(PEG-6000)模拟干旱]条件对水稻苗期苗高、根长、苗高生长速率、根长苗高比、叶卷曲进行QTL定位分析,共检测到24个相关的QTL,贡献率变幅在7.35%~39.30%。其中正常条件下检测到13个相关的QTL位点,分布在第1、2、3、5、6、10、12染色体上;干旱胁迫条件下检测到11个相关的QTL位点,分布在第1、3、5、7、10、12染色体上。2种条件下检测到的QTL位点差异很大,表明不同处理条件下相关性状的遗传机制不同。此外,在第1染色体上的RM472~RM104存在控制苗高、苗高生长速率、根长、根长苗高比多个性状的QTL,并且此区间在2种处理条件下能重复检测到控制苗高位点。

关键词: 水稻 苗期 耐旱 QTL定位 表型性状

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节水抗旱稻品种DNA指纹图谱的构建

核农学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:为了解节水抗旱稻品种的多样性,利用SSR分子标记技术对24份节水抗旱稻和2份普通水稻品种进行DNA指纹图谱构建和遗传多样性分析。结果表明,24对引物共扩增出96个多态性片段,平均每对引物可检测到4个等位基因,每个SSR位点可以检测到2~6个等位基因。引物多态信息含量(PIC)的变化范围为0.36~0.75,平均值为0.58。指纹图谱显示至少可以利用RM71、RM72、RM336、RM337、RM1195和RM5414这6个核心标记的不同组合鉴别区分26份供试材料。聚类分析结果表明,26份材料间遗传相似系数为0.54~0.98,在遗传相似系数0.65处可以将供试材料分为籼、粳两类,较好地反映了供试材料的亲缘关系。本研究结果为节水抗旱稻新品种保护、真伪鉴定及亲本选配提供了参考。

关键词: 节水抗旱稻 SSR标记 指纹图谱

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臭氧氧化-苦草深度处理猪场废水对无机营养盐的去除效果初探

农业环境科学学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:进行了经氧化塘和人工湿地处理的猪场废水的臭氧氧化-苦草深度处理研究,考察了不同浓度臭氧氧化处理无机营养盐(N、P)含量的变化,和臭氧氧化-苦草处理对去除无机营养盐的作用。结果表明,三个臭氧投加浓度(10、30、50 mg·L~(-1))分别使NO-2含量降低7.7%、17.6%和21.4%,使NO-3增加5.7、4.2和2.4倍,使PO3-4增加40.1%、26.0%和0.7%;臭氧氧化-苦草处理使TN、NH+4、NO-2、TP含量分别降低11.4%~15.7%、29.9%~34.2%、22.6%~40.7%和36.0%~38.0%,使NO-3含量增加0.4~1.0倍。结果表明,臭氧氧化可以使N、P的形态发生变化,且低浓度的臭氧投加就能达到显著效果,苦草显著促进臭氧氧化后猪场处理尾水中无机营养盐的去除。

关键词: 臭氧氧化 猪场废水 深度处理 苦草

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臭氧氧化猪场处理尾水对苦草(Vallisneria spiralis)抗氧化系统的影响

农业环境科学学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:为了探索臭氧氧化技术应用于畜禽养殖废水排放前的预处理对环境可持续发展的影响,用不同浓度臭氧氧化处理经生化工艺处理后的猪场尾水,以苦草为试验材料,从活性氧代谢和抗氧化系统的角度,探讨了沉水植物在臭氧氧化猪场处理尾水中的适应性以及臭氧氧化技术的应用对水生植物的影响。结果表明:与未经臭氧氧化处理相比,臭氧氧化后(AO1 10 mg·L~(-1)、AO2 30 mg·L~(-1)、AO3 50 mg·L~(-1))猪场处理尾水中苦草的过氧化氢(H_2O_2)含量有升高趋势;AO2处理中苦草的抗坏血酸(AsA)-谷胱甘肽(GSH)循环对H_2O_2调节起重要作用,苦草的抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性、AsA和GSH含量增加,从而使生物量增加;AO3处理中苦草AsA含量降低,H_2O_2与抗氧化物质之间没有达到平衡,从而使生物量降低。结果显示,试验条件下,30 mg·L~(-1)的臭氧氧化应用于猪场处理尾水,能增强沉水植物的抗氧化系统,促进生长,从而对水生生态系统有调节作用。

关键词: 臭氧氧化 猪场尾水 沉水植物 苦草 抗氧化系统

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猴头菌不同发育阶段产生的多糖结构特征及免疫活性

菌物学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:采收猴头菌Hericium erinaceus 7个不同发育阶段的子实体,经热水浸提后分别采用20%、50%、70%的乙醇终浓度进行分级沉淀,获得21个多糖组分,对它们的结构特征及体外免疫活性进行了研究。结果表明,在猴头菌发育过程中,多糖总得率呈现先增大后减小的趋势,在第5阶段达到最大值0.92%。20%醇沉的多糖含量也呈先增大后减小的趋势,在第5阶段达到最大值42.87%,其大分子量多糖(1 000–5 000k Da)所占比例最高。50%、70%醇沉多糖均为小分子量多糖,约为10–40k Da。获得的猴头菌多糖组分中,单糖组成多以岩藻糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖为主(相对比例存在一定差异);另外,第1阶段20%、70%醇沉多糖还含有少量的核糖,第7阶段20%醇沉多糖含有一定量的鼠李糖;7个时期50%醇沉多糖均含有一定量的葡萄糖醛酸。所得多糖样品均具有刺激巨噬细胞释放NO的活性,其中20%醇沉多糖的活性优于50%和70%醇沉多糖,在50μg/m L时就表现出显著的体外免疫活性。此外,在第5阶段即中菌刺期产生的多糖活性最优,说明在此阶段采摘可以获得最佳的猴头菌多糖原材料。本研究为猴头菌生长发育过程中活性多糖的动态形成研究提供了一定的理论基础。

关键词: 猴头菌 生长发育 多糖形成 结构特征 体外免疫活性

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信息技术正在悄悄改变传统DUS测试模式——参加UPOV第33届自动化和计算机程序技术工作组会议报告

世界农业 2016 北大核心

摘要:自动化和计算程序技术工作组(TWC)是国际植物新品种保护联盟(UPOV)下的6个技术工作组之一,致力于发展植物新品种测试领域的数据处理、统计方法和计算机程序等技术,每年召开一次技术研讨会。本文介绍了第33届会议的具体内容和中国代表团的参会情况,分析了相关技术的最新进展及背后原因,提出了中国植物新品种测试领域的发展思路。

关键词: 植物 新品种 DUS 测试 自动化

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秋季水果黄瓜花粉萌发及其对授粉效果影响的研究

上海农业学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:研究了秋季水果黄瓜花粉不同储藏温度(5℃、15℃、25℃)对其萌发率及授粉坐果情况的影响,及黄瓜雌花和雄花开放当天不同授粉时间(7:00、9:00、11:00、13:00、15:00、17:00),花粉的萌发率及授粉坐果情况。结果表明:5℃低温储藏黄瓜雄花花粉,花粉萌发率及授粉坐果效果最好,可以有效延长黄瓜授粉时间,至第3天花粉萌发率仍有58.4%,收获种子数为第1天授粉的69.2%,并且种瓜收获时没有化瓜或无籽瓜。秋季黄瓜雌花开放当天,早上进行授粉的效果最好,尤其在7:00—9:00,下午授粉也能获得一定的种子产量,但收获种子数只有7:00的56.8%—75.9%。

关键词: 黄瓜 花粉 萌发率 杂交育种

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基于芯片数据和整合分析研究奶牛乳房炎的关键通路

中国畜牧兽医 2016 北大核心

摘要:奶牛乳房炎是奶牛的常见病和多发病之一,给奶牛业带来巨大的经济损失,严重制约着奶牛业的发展。为了进一步了解乳房炎的调控机理,对已发表的5套大肠杆菌感染奶牛乳腺上皮细胞的表达谱芯片数据统一进行预处理,并整合大肠杆菌感染1、6、24h的基因富集分析,以期得到更可靠的影响奶牛乳房炎的关键基因和通路。结果发现,感染1、6和24h数据集的分析结果中共同下调通路分别为9、30和17个,分析结果确定了一些奶牛乳房炎相关的通路及基因,为进一步揭示其调控机理提供参考。

关键词: 奶牛 乳房炎 基因富集分析 通路

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绿壳蛋鸡与白来航蛋鸡microRNA变异及其靶基因预测分析

中国畜牧兽医 2016 北大核心

摘要:本研究旨在分析绿壳蛋鸡与白来航蛋鸡microRNA变异及其靶基因,将已鉴定的microRNA与预测microRNA组成全基因组的microRNA,并通过与GGRS得到的两种鸡群体SNP位点进行映射,挖掘含SNP的microRNA。利用生物信息学的方法,对含SNP的microRNA进行靶基因预测,并对直接含有SNP的maturemicroRNA进行聚焦。将这些靶基因进行富集,一共得到22个GO分类和10条KEGG信号通路与3个主要IPA调控网络,发现其在与生长相关的mTOR信号通路、Wnt信号通路、生长激素受体网络、胰岛素样生长因子Ⅰ受体网络得到了富集,与产蛋性状相关的卵母细胞减数分裂信号通路、黄体酮卵母细胞成熟信号通路得到了富集。此研究方法和结果可以给后期研究提供参考。

关键词: 绿壳蛋鸡 白来航蛋鸡 microRNA SNP 靶基因预测 富集分析

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罗伯茨绿僵菌中嘧啶前体合成酶基因MrThi12的功能研究

菌物学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:通过同源基因比对,在罗伯茨绿僵菌中找到了单拷贝的嘧啶前体合成酶基因MAA_02402,命名为Mr Thi12。该基因Mr Thi12全长1 234bp,c DNA序列全长1 029bp,编码342个氨基酸。构建同源重组载体,利用农杆菌介导的方法进行基因敲除。突变菌株在维生素B1缺乏的培养基上,生长很慢,菌丝形态异常,多分叉,完全不能产生气生菌丝和分生孢子。但是一旦有外源维生素B1时,生长状态能完全恢复,对家蚕的致死能力没有变化。

关键词: 罗伯茨绿僵菌 MrThi12基因功能 基因敲除 维生素B1

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