科研产出
基于作物生长监测诊断仪的玉米南方锈病监测模型
《江苏农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:针对玉米南方锈病(SCR)的发生情况,本研究通过连续2年田间病害调查试验,利用402型作物生长监测诊断仪(Crop growth monitoring&diagnosis 402,CGMD402)和ASD FR-2500型地物光谱仪(Analytical spectral devices field spec, ASD2500)获取玉米冠层归一化差值植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI),通过分析光谱指数与玉米南方锈病病情指数(DISCR)的定量关系,并利用CGMD402采集的NDVI、RVI建立DISCR监测模型,以田间实测病情指数对模型精度进行验证评价。结果表明,2种传感器获取的NDVI、RVI拟合决定系数(R 2)分别为0.965、0.960,说明2种设备获取的冠层光谱指数具有较高的一致性;基于CGMD402采集的NDVI、RVI建立DISCR监测模型的决定系数(R 2)分别为0.824、0.778,标准差(SE)分别为0.047、0.051;以田间玉米南方锈病病情指数实测值对基于CGMD402采集的NDVI、RVI玉米南方锈病监测模型预测值进行验证,结果显示两者间R 2分别为0.978、0.975,均方根误差(RMSE)分别为0.267、0.301,相对误差(RE)分别为7.387%、9.734%,说明基于CGMD402的玉米南方锈病监测模型能较好监测田间DISCR。与目前利用便携式地物光谱仪相比,CGMD402能较好地获取作物病害信息,在病害田间监测上具有一定的精度与应用价值。
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'唐半夏'病毒脱除技术的优化及种苗质量评价
《植物生理学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:本研究以携带芋花叶病毒(DsMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)及二者均携带(复合感染)的‘唐半夏’(Pinellia ternata)植株为实验材料,采用1 mm茎尖结合不同处理方法优化了其病毒脱除技术。结果表明:电流刺激消除CMV的最佳条件为15 mA、5 min,脱毒率为100%;消除DsMV的最佳条件为10 mA、5 min,脱毒率为83.33%;消除复合感染的最佳条件为15 mA、5 min,脱毒率为75%。槲皮素脱除CMV的最佳浓度为0.5 mg·L-1,脱毒率为100%;脱除DsMV的最佳浓度为8 mg·L-1,脱毒率为75%;脱除病毒复合感染的最佳浓度为1 mg·L-1,脱毒率为50%;且两种脱毒方法均能促进茎尖生长。以‘唐半夏’脱毒苗、离体块茎(由脱毒苗诱导产生的块茎)、大田块茎(由上一年大田收获所得,未经脱毒处理)为繁殖材料,发现离体块茎繁育的‘唐半夏’株高、叶面积、叶绿素含量、净光合速率、倒苗率以及次生代谢产物含量最高,收获的块茎体积与大田块茎相近;脱毒苗直接种植产量较低,其块茎可供次年栽种。该研究为‘唐半夏’优质种苗生产提供可行方案。
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两种气质联用法解析三种芝麻油挥发性成分的对比分析
《食品与发酵工业 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:为解析小磨香油、机榨香油与冷榨芝麻油的风味组成特征,使用气质联用和二维气质联用技术测定3种芝麻油的挥发性成分,比较2种检测结果的差异,并由正交偏最小二乘方判别模型(orthogonal partial least square discriminant analysis models,OPLS-DA)分析各类芝麻油风味成分特征.结果显示,2种方法检测的挥发物组成有明显差异,如二维气质联用法检测出化合物种类是气质联用法的2.17倍.但两者结果有以下相似性:(1)71种成分在2种方法中均有检出;(2)2种香油挥发物以烘烤味、坚果味和焦糖味的杂环类成分为主,冷榨芝麻油挥发物以草木味的烷烯类、醇类成分为主;(3)19种成分在2种方法的OPLS-DA模型中均为关键挥发性成分,其中2-甲氧基苯酚、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪及2,3,5-三甲基吡嗪对芝麻油风味有重要贡献;(4)水溶性与低沸点挥发物在两类香油的分布有显著区别.结果表明,二维气质联用法可有效弥补气质联用检测法的不足,2种气质联用法的结合能推动芝麻油挥发物组成解析.
关键词: 芝麻油 加工条件 气质联用 二维气质联用 对比分析
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草莓灰霉病菌拮抗内生细菌的分离鉴定及其抑菌作用
《河南农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:为筛选草莓灰霉病病原菌拮抗菌株,给草莓灰霉病的生物防治提供菌株资源,采用平板对峙法从健康草莓植株中分离筛选对草莓灰霉病菌灰葡萄孢菌具有抑制作用的内生细菌,利用光学显微镜观察拮抗菌株对灰葡萄孢菌菌丝生长的影响,将各拮抗菌和灰霉病病原菌同时回接至健康草莓果实上进行活体抑制试验,评价其抑菌效果。通过形态学、生理生化特征以及16S rDNA序列比对等对各拮抗菌株进行鉴定。结果表明,从健康草莓植株中分离纯化出34株细菌分离株,与草莓灰霉病病原菌平板对峙筛选出5株拮抗性能较好的菌株R09、R11、R14、R16、R22,其对草莓灰霉病菌的抑制率分别为67.56%、70.67%、68.11%、65.22%和63.33%。通过形态观察发现,5种菌株均为杆菌,菌落圆形不透明,大小分别为0.321~0.413、0.379~0.582、0.300~0.700、0.500~1.000、0.350~0.390μm;结合各菌株形态学、生理生化及分子生物学特征,确定这5株内生细菌分别为甲基营养型芽孢杆菌、暹罗芽孢杆菌、死谷芽孢杆菌、贝莱斯芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌。对峙培养后病原菌菌丝形态有明显的畸形、弯曲、膨大现象。活体抑制试验显示,5种拮抗细菌均对草莓灰霉病病原菌有较好的抑制作用,其中暹罗芽孢杆菌的效果最佳,草莓病斑直径较CK(未用拮抗菌处理)减小66.17%,为草莓灰霉病的生物防治扩大了菌株资源,为草莓病害生防菌剂生产提供参考依据。
关键词: 草莓 灰霉病 拮抗菌 内生菌 抑菌作用 平板对峙法 系统发育树
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种子携带镰刀菌对烟苗镰刀菌根腐病发生的影响
《烟草科技 》 2025 北大核心
摘要:为明确烟草种子携带镰刀菌的状况,采用培养皿培养法从包衣和裸种中分离纯化镰刀菌菌株并进行形态学和分子生物学鉴定,同时测定了镰刀菌对烟草幼苗的致病性.烟草种子经无菌滤纸保湿发芽处理和真菌水琼脂平板培养,发现供试包衣种子真菌带菌率为0~10.00%,裸种真菌带菌率为5.00%~85.00%,且包衣种子分离真菌菌株中镰刀菌占比明显低于裸种.鉴定结果表明,供试烟草种子携带的镰刀菌有尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)、肉色镰刀菌-木贼镰刀菌复合种(Fusarium incarnatum-equiseti species complex)中的变红镰刀菌(Fusarium incarnatum)、柑橘镰刀菌(Fusarium citri)、番薯镰刀菌(Fusarium ipomoeae)和裂口镰刀菌(Fusarium lacertarum),藤仓赤霉复合种(Gibberella fujikuroi species complex)中的轮枝镰刀菌(Fusarium verticillioides)、藤仓镰刀菌(Fusarium fujikuroi)和新知镰刀菌(Fusarium andiyazi).纯化的21株镰刀菌对中烟100和LY1306品种烟苗均具有致病性,病情指数为21.11~100.00.
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不同生态型蚯蚓对有机茶园土壤真菌群落结构及多样性的影响
《中国生态农业学报(中英文) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:茶园老化、茶园地力退化和土壤生物多样性差等已成为制约有机茶产量及品质的重要因素。本研究在有机茶园接种了不同生态型蚯蚓,探讨不同生态型蚯蚓对有机茶园土壤真菌群落组成的影响。试验共设置4个处理:接种密度为300条·m-2的赤子爱胜蚓(E),接种密度为100条·m-2的威廉腔环蚓(P),同时接种密度为150条·m-2的赤子爱胜蚓和密度为50条·m-2的威廉腔环蚓(EP),以及未接种蚯蚓(CK);通过高通量测序研究土壤真菌群落组成及多样性。结果表明:与CK处理相比,接种蚯蚓处理(E、P和EP)显著增加了土壤真菌操作分类单元(OTU)个数,优势OTU个数从100增至269。与CK处理相比,接种蚯蚓增加了土壤真菌群落的α多样性, Shannon、Simpson和Fisher指数均有所提高(除EP处理外,其余均显著)。子囊菌门和担子菌门是茶园土壤真菌优势类群,接种单一类型蚯蚓的处理中,子囊菌门进一步增加,混合接种不同类型蚯蚓处理中略有减少。与CK处理相比, EP处理被孢霉门相对丰度(10.16%)增幅最大; EP处理出现了更多未知真菌,其比例约为29.61%,种群均匀性最好。与常规有机茶园相比,接种蚯蚓可以在降低腐生营养型真菌相对丰度的同时,促进病理-腐生-共生过渡型真菌的生长; P处理还可以增加病理型真菌的生长; EP处理可以减少专性腐生真菌,促进病理-腐生-共生真菌生长及腐生-共生过渡型真菌的生长,减少病理真菌。由此可见,蚯蚓类型之间的相互促进作用胜过竞争,混合接种不同生态型蚯蚓有助于控制潜在病原体,从而为改善有机茶园土壤生物多样性和提升土壤质量提供可持续发展的方案。
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1-MCP结合主动气调保鲜对鲜切小米辣贮藏品质的影响
《食品工业科技 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:为延长鲜切小米辣的货架期,该实验通过测定贮藏期间感官品质、失重率、腐烂率、色泽、硬度、可溶性固形物、维生素C、丙二醛含量、乙烯生成速率、菌落总数、挥发性化合物等指标的变化,探究低温环境下1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)结合主动气调贮藏(controlled atmosphere,CA)对鲜切辣椒品质的影响。结果表明,与对照组在第6 d出现褐变、软化等现象相比,1-MCP结合主动气调保鲜(1-MCP+CA)处理组在贮藏15 d仍能维持较好的外观品质,且VC及可溶性固形物含量分别为对照组的1.35及1.81倍,显著优于对照组(P<0.05)。在贮藏末期,1-MCP+CA组能够降低失重率6.75%、腐烂率2.31%,显著抑制丙二醛含量上升、降低乙烯生成速率(P<0.05),且菌落总数(3.15 lg(CFU/g))显著低于对照组(6.42 lg(CFU/g))(P<0.05)。GC-IMS共鉴定出34种挥发性化合物,包括醇类8种、醛类5种、萜烯类2种、酮类7种、酯类5种、酸类2种、杂环类3种及其他类2种。随着贮藏期延长至6 d时,1-MCP+CA处理对鲜切小米辣中相对含量较高的酮类、醇类、醛类、酯类、酸类等挥发性化合物没有显著影响(P>0.05),能够更好地维持鲜切小米辣的特征风味物质,延长鲜切小米辣货架期。该研究为鲜切蔬菜的保鲜贮藏提供了理论参考和技术支撑。
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黄光照射对斜纹夜蛾成虫产卵和寿命的影响
《环境昆虫学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:探究黄光照射对斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius成虫产卵和寿命的影响,为利用黄光防控斜纹夜蛾提供理论依据。本研究设置50~55 lx、30~35 lx和5~10 lx 3个黄光光照处理组及1个黑暗对照(CK),观察记录不同处理下雌虫产卵比率、产卵前期、产卵历期、产卵量、卵孵化率和成虫寿命等。结果表明,3个黄光处理组对斜纹夜蛾的产卵和寿命均存在一定的影响。50~55 lx黄光处理组的产卵雌虫比率比对照组明显下降24.86%,产卵前期明显延长2 d;3个黄光处理组的产卵历期相比对照组分别显著缩短1.47 d、1.35 d和1.37 d;3个黄光处理组的单雌产卵总量与对照组相比明显下降427.19粒、334.62粒和313.95粒,30~35 lx和50~55 lx处理组的平均每日单雌产卵量分别显著低于对照组82.93粒和74.2粒;在产卵期的第3天,30~35 lx和50~55 lx处理组的卵孵化率均显著低于对照组45.53%;50~55 lx处理组的雌成虫寿命与50~55 lx和30~35 lx处理组的雄成虫寿命分别显著低于对照组1.77 d、2.15 d和2.26 d。该研究结果为利用黄光防控斜纹夜蛾提供了一定的理论支撑。
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小麦γ-醇溶蛋白基因Tagli-γ-11的克隆及其互作蛋白质分析
《江苏农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:为进一步解析γ-醇溶蛋白基因在小麦面粉品质中的调控机制,本研究从郑麦158(低蛋白质含量、高面团强度)中克隆了小麦γ-醇溶蛋白基因Tagli-γ-11。生物信息学分析结果表明,该基因具有γ-醇溶蛋白的典型结构特征,含有8个保守的半胱氨酸残基,并在该蛋白质的重复区Ⅱ内第133~141 aa位置发现1个乳糜泻(CD)表位(PQQSFPQQQ)。利用酵母双杂交技术筛选郑麦158的cDNA文库,共筛选了8个可能与Tagli-γ-11互作的蛋白质,它们分别是半胱氨酸蛋白酶、果糖二磷酸醛缩酶、富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1、(1,3∶1,4)-β-D-葡聚糖酶、生长素响应因子ARF17-like、细胞数目调控因子CNR8-like、泛素结构域蛋白DSK2b和转录因子PIF1-like。3个代表性候选蛋白质[富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1、果糖二磷酸醛缩酶、(1,3∶1,4)-β-D-葡聚糖酶]的回转验证结果表明,它们与Tagli-γ-11均存在互作关系,推测Tagli-γ-11与这些蛋白质相互作用,主要参与了小麦籽粒中贮藏蛋白(如醇溶蛋白)和淀粉的合成与降解,以及生殖生长过程。
关键词: 小麦 Tagli-γ-11基因 酵母双杂交 回转验证
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牛IgG Fc受体Ⅱ结合IgG1的Fc线性结合表位鉴定
《中国兽医学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:旨在鉴定牛IgG Fc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)上的IgG1 Fc线性结合表位,解析IgG-Fcγ相互作用的分子基础。构建稳定表达boFcγRⅡ转染细胞,在COS-7细胞表面表达boFcγRⅡ分子,利用NS0细胞分泌表达boFcγRⅡ胞外区,以镍亲和层析从小鼠腹水中纯化boFcγRⅡ重组蛋白。设计合成boFcγRⅡ膜远端胞外域(EC2)多肽,与IgG-free牛血清白蛋白(BSA)偶联,以Dot-blot检测牛IgG1与偶联多肽的结合能力,进一步对IgG结合多肽进行截短和突变分析,鉴定Fc结合表位及其关键氨基酸残基;通过竞争ELISA和玫瑰花环抑制试验测定Fc结合多肽对牛IgG1结合的抑制作用。结果显示,boFcγRⅡ分子在COS-7转染细胞表面稳定表达,其IgG1-RBC玫瑰花环形成率达90%左右;可溶性boFcγRⅡ重组蛋白特异结合牛IgG1。122FYQDRKSKIF131为boFcγRⅡ特异结合牛IgG1的最短多肽,为boFcγRⅡ的Fc线性结合表位,位于受体EC2结构域C-C′环;以Ala分别替换线性表位Phe122、Tyr123、Arg126、Lys127、Ser128、Lys129或Phe131残基均导致该Fc结合表位多肽丧失结合牛IgG的活性,表明这些残基为boFcγRⅡFc线性结合表位的关键氨基酸。Fc结合表位多肽显著抑制牛IgG1与可溶性boFcγRⅡ重组蛋白的结合,其半数抑制浓度(IC50)为20.05μmol/L;并有效抑制牛IgG1致敏红细胞在boFcγRⅡ转染细胞的玫瑰花环形成,其IC50为80.15μmol/L。结果表明,boFcγRⅡ存在Fc结合的线性结合表位,该表位多肽具有调节细胞表面boFcγRⅡ与牛IgG1相互作用的能力,为深入理解boFcγRⅡ-IgG相互作用奠定了基础。
关键词: 牛IgG Fc受体 Fc结合表位 牛IgG1 合成多肽 玫瑰花环抑制
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