科研产出
斯里兰卡木薯花叶病毒AC2与拟南芥SGS3蛋白互作研究
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：木薯花叶病毒病（cassava mosaic disease, CMD）对我国和世界木薯生产造成严重威胁和危害，目前尚无有效防治方法且缺乏抗性材料，造成严重经济损失，被认为是最有威胁性的病毒病之一，斯里兰卡木薯花叶病毒（Sri Lankan cassavamosaicvirus,SLCMV）是引起木薯花叶病的主要病原之一。RNA沉默是植物和动物先天性的一种抗病毒免疫反应机制，寄主转录后基因沉默（post transcriptional gene silencing, PTGS）是真核生物中一种保守的基因表达调控机制，也是重要的抗病毒免疫机制之一。寄主基因沉默抑制子（suppressor of gene silencing 3, SGS3）是PTGS通路的关键蛋白，在寄主抵御病毒侵染中发挥着关键作用。为抵御宿主这种免疫反应，病毒通常编码病毒沉默抑制子（viral suppressorsofRNAsilencing,VSRs）来抵御寄主PTGS的病毒防御机制，与寄主蛋白互作是沉默抑制子发挥作用的主要作用机制之一。为探究SLCMVAC2是否通过与AtSGS3互作而抑制寄主PTGS的免疫功能，本研究采用酵母双杂交技术（yeast two hybrid system, Y2H）和双分子荧光互补技术（bimolecular fluorescence complementation, BiFC）分析SLCMV AC2与AtSGS3之间的相互作用。结果表明：SLCMV AC2与AtSGS3蛋白在酵母细胞和植物体内均存在相互作用的关系。亚细胞共定位研究进一步证明SLCMV AC2在与AtSGS3互作后，可与AtSGS3形成siRNA-body的RDR6发生共定位。这些结果表明SLCMVAC2可能通过与siRNA-body互作而影响寄主自身免疫机制，提高病毒致病性，SLCMVAC2与AtSGS3的互作可能是SLCMV侵染木薯导致花叶症状发生的分子基础。该研究结果为后续深入解析SLCMV致病机理提供新的理论依据。
关键词： 斯里兰卡木薯花叶病毒 SLCMV AC2 AtSGS3 蛋白互作
全文链接
请求原文
乙烯利对5个菠萝品种成花及品质的影响
《果树学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：[目的]筛选出不同菠萝品种适宜的乙烯利催花质量浓度,为菠萝成熟期调节及新品种推广提供参考依据.[方法]利用25~1000 mg·L-1乙烯利对Josapine、台农4号、MD-2、台农21号和台农22号5个菠萝品种进行灌心处理,探究不同乙烯利质量浓度对各菠萝品种成花率、抽蕾期、果实内外品质及畸形率的影响.[结果]除台农22号外,各菠萝品种随着乙烯利质量浓度的增加成花率显著提升.其中,Josapine和台农4号诱导成花的最佳质量浓度为400 mg·L-1,MD-2和台农21号诱导成花的最佳质量浓度为800 mg·L-1.当处理质量浓度大于400 mg·L-1时,Josapine、台农4号和台农21号抽蕾期进一步缩短,MD-2抽蕾期则逐渐延长.当乙烯利质量浓度大于200mg·L-1时,Josapine、MD-2和台农22号纵横径、单果质量等形态指标呈下降趋势.随着乙烯利质量浓度的升高,各品种可滴定酸含量呈下降趋势;相反地,可溶性固形物含量随质量浓度的升高呈上升的趋势.此外,5个菠萝品种在乙烯利诱导下均有畸形果产生,其中Josapine在高质量浓度乙烯利作用下,畸形率最高,达到65.52%,而MD-2畸形率仅为6.67%.[结论]Josapine最适乙烯利催花质量浓度为400 mg·L-1;台农4号、MD-2和台农21号最适质量浓度为800 mg·L-1;而单一乙烯利不能诱导台农22号成花.
全文链接
请求原文
类黄酮合成关键基因MeF3H在木薯块根采后腐烂中的功能分析
《中国农业大学学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为探究MeF3H在木薯块根采后生理腐烂（PPD）中的功能，以‘华南9号’（‘SC 9’）为试验材料，通过qRTPCR技术分析MeF3H在叶片、叶柄、茎、脆性胚性愈伤组织（FEC）、花、腋芽、纤维根、块根及块根PPD中的表达情况，确定MeF3H的亚细胞定位，结合病毒诱导的基因沉默（virus-induced gene silencing,VIGS）分析MeF3H沉默后块根中类黄酮含量及块根腐烂情况。结果表明，MeF3H在腋芽及纤维根中高表达，MeF3H定位在细胞质，MeF3H基因表达及块根中类黄酮含量随着PPD程度加深而升高。qRT-PCR结果显示MeF3H沉默效率在39%～67%。MeF3H沉默后，与对照植株相比，沉默植株叶片及块根中类黄酮含量均显著下降（P＜0.05），且MeF3H基因表达与块根中类黄酮含量呈显著正相关（P＜0.05）。在采后储存第3天，块根超过50%的面积出现腐烂，而对照植株块根腐烂率为36.67%。综上，MeF3H表达与木薯块根中类黄酮含量及块根耐PPD能力存在显著正相关（P＜0.05）,MeF3H基因沉默后导致木薯块根PPD显著加速。
全文链接
请求原文
2种药剂在海南不同季节对红火蚁的防治效果
《中国农学通报 》 2024 CSCD
摘要：为弄清冬季施用药剂防治海南红火蚁能否取得良好的防控效果,对比了 0.6%高效氣氰菊酯粉剂与0.08%茚虫威饵剂2种药剂在冬、夏季的防效差异.结果表明:药后时间、季节差异、药剂种类对红火蚁蚁巢的防治效果均影响明显,冬季于药后7~30d范围,0.6%高效氯氰菊酯粉剂对红火蚁蚁巢的防治效果明显优于0.08%茚虫威饵剂,夏季于药后15~45 d范围,0.08%茚虫威饵剂对红火蚁蚁巢防治效果高于0.6%高效氯氰菊酯粉剂;0.08%茚虫威饵剂冬季对红火蚁蚁巢的防治效果随药后时间增加而上升,药后45 d最高(82.03%),夏季对红火蚁的防治效果15 d达92.49%,与30、45 d无显著差异;0.6%高效氯氰菊酯粉剂对红火蚁蚁巢的防治效果随药后时间的增加而下降,但冬季的下降速度慢于夏季.2种药剂对红火蚁工蚁的防治效果随药后时间的增加而下降;0.08%茚虫威饵剂对工蚁的防治效果除药后7 d外,冬季的防治效果均显著高于夏季;0.6%高效氣氰菊酯粉剂对工蚁的防治效果7~30d内无明显差异,但在45 d时冬季(97.86%)明显高于夏季(80.57%).综上,海南冬季天气晴好,且气温在13~21℃时,可选用0.08%茚虫威饵剂或0.6%高效氯氰菊酯粉剂对红火蚁实施防控,防控后防控效果的评价延后至药后30~45 d 开展.
全文链接
请求原文
日本食蚧蚜小蜂的羽化行为及繁殖力观察
《应用昆虫学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：[目的]探明日本食蚧蚜小蜂Coccophagus japonicus Compere的羽化行为及繁殖能力.[方法]在室内观察了日本食蚧蚜小蜂的羽化行为、羽化节律及补充营养物质(海藻糖、松三糖、蔗糖、蜂蜜、果糖和葡萄糖)对小蜂寿命、生殖力等方面的影响.[结果]日本食蚧蚜小蜂的羽化分为介壳虫体内羽化及成蜂出壳两个过程,羽化高峰期为06:00-10:00.补充蔗糖的寿命最长,为15.58 d,其次为果糖(14.97 d).补充蔗糖后产卵量最高,为236.5粒,其次为果糖(192.0粒)及蜂蜜(191.0粒),葡萄糖最低(156.5粒),产卵高峰出现在羽化后第2天,然后随产卵雌蜂日龄的增加呈下降趋势.子代的出蜂量以雌蜂为6日龄的最高,然后随雌蜂日龄的增加子代出蜂量大幅下降.[结论]可选用6日龄内的日本食蚧蚜小蜂雌蜂进行室内扩繁和田间释放,并可补充蔗糖水溶液以提升其扩繁和防治效果.
全文链接
请求原文
儋州本地黄皮核型分析及同源多倍体诱导
《中国南方果树 》 2024 北大核心
摘要：海南省儋州市本地黄皮是著名的热带水果，但存在核大、可食率低、品质不一等问题，为选育无(少)核黄皮新品种，开展儋州本地黄皮核型分析和多倍体诱导试验，对供试黄皮露白种子分别采用0.25%、0.5%、1%秋水仙素和浸泡24、36、48 h 2个因素3个水平共9个处理诱导多倍体，取幼苗根尖进行染色体计数，剥取叶片下表面观测气孔大小和密度，取幼嫩叶片采用流氏细胞仪鉴定倍性，筛选较优的秋水仙素和时间处理后，添加0.05%、0.10%、0.20%二甲基亚砜(DMSO)和5、10、15 mg/L萘乙酸(NAA)优化多倍体诱导方式。结果表明，儋州本地黄皮体细胞染色体数量2n=18,核型公式是2n=2x=18=12m+6sm,相对长度组成是2n=1s+4M1+4M2,2B型，核型不对称性高，进化程度高。0.50%秋水仙碱浸泡36 h处理的下胚轴膨大率最高，为35.53%,多倍体和同源四倍体诱导率最高，分别为4.82%和2.07%,表型变异株中多倍体和同源四倍体占比分别为13.62%和5.83%,为多倍体诱导较优处理。该处理优化以0.10%DMSO+10 mg/L NAA处理最优，多倍体和同源四倍体诱导率最高，分别为18.18%和8.74%,除了0.20%DMSO+10 mg/L NAA外，极显著高于其他处理(p<0.01)。
全文链接
请求原文
结缕草属种质资源EST-SSR遗传多样性分析
《草地学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：本研究以43份不同来源的结缕草属种质为材料，利用表达序列标签-简单重复序列(Expressed Sequence Tag-Simple sequence repeat, EST-SSR)引物对其进行遗传多样性分析。结果表明：从125对EST-SSR引物中筛选出30对能稳定扩增、条带清晰的引物；共检测到124个标记，平均每对引物检测到4个，多态性标记有108个，多态性位点百分率为88.60%;种质间遗传相似性系数为0.530～0.864,平均为0.711;共检测到104个观察等位基因，平均每对引物检测到3个；有效等位基因数范围为0～5,平均为3;Shannon信息指数变化范围为0～1.593,平均为0.940。Nei’s基因多样性指数范围为0～0.793,平均为0.541;在遗传相似性系数为0.800时，利用非加权组平均法(Unweighted pair-group method with arithmetic means, UPGMA)法将43份种质划分为4个类群，聚类结果与种质地理位置有一定的关联，但联系不紧密。本研究结果表明43份种质的遗传多样性处于上等水平，EST-SSR标记能有效地评价结缕草属种质的遗传差异，为结缕草属种质资源的鉴定评价及分子标记辅助育种提供参考依据。
关键词： 结缕草属 EST-SSR 分子标记 遗传多样性 群体结构
全文链接
请求原文
聚醚有机硅PSPE助剂对25%噻虫嗪水分散粒剂在豇豆花瓣表面润湿性能影响
《农药 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：[目的]了解豇豆花瓣表面润湿性能，提高防治药剂精准施药水平。[方法]采用座滴法测定豇豆花的旗瓣内外侧、翼瓣内外侧和龙骨瓣外侧等5个花瓣表面的接触角，采用朱定一（ZDY）法计算其固体表面自由能，进一步测定了25%噻虫嗪水分散粒剂（WG）稀释液及其添加PSPE助剂后药液在花瓣表面的静态和动态接触角，并采用最大泡压法测定噻虫嗪药液及其添加助剂后药液动态表面张力（DST）。[结果]豇豆5个花瓣表面除了旗瓣外侧表面为亲水型，其他4个花瓣表面均为疏水型（接触角θ大于90°），花瓣表面自由能值在23.15～60.31 mJ/m2之间。25%噻虫嗪WG的250、125 mg/L处理药液在豇豆花瓣表面上总体润湿性差，添加PSPE助剂后，药液对豇豆花瓣表面接触角在30 s时降至20°以下，静态接触角降低75%以上，显著低于未添加助剂的药液。添加助剂的药液在5个豇豆花瓣表面的接触角下降趋势相似，在0～10 s内快速下降而后平稳降低，DST在50～500 ms内快速降低，在10 s时降至23.15 mN/m及以下。药液添加助剂浓度由0.05%提高至0.1%,DST下降更快，5 s后在旗瓣内侧、翼瓣内外侧和龙骨瓣外侧表面接触角均低于10°，药液DST快速下降区时间提前。[结论]添加聚醚有机硅PSPE助剂可使25%噻虫嗪WG喷雾药液在豇豆花瓣表面快速润湿铺展。
关键词： 豇豆花 接触角 表面自由能 动态表面张力 喷雾助剂 噻虫嗪水分散粒剂
全文链接
请求原文
石漠化地区澳洲坚果果实品质及产量的综合评价
《经济林研究 》 2024 北大核心
摘要：[目的]了解石漠化地区澳洲坚果种质资源的品质特征,筛选出能适应于石漠化地区种植的优良澳洲坚果品种.[方法]以贵州石漠化地区的13个澳洲坚果品种为研究对象,分析测定澳洲坚果果实产量、外观品质、营养成分和脂肪酸组分等 34 项指标,采用变异分析、相关性分析及主成分分析法,对果实品质与产量进行分析和综合评价.[结果]不同澳洲坚果品种果实外观品质和产量存在明显差异,澳洲坚果单壳果质量为6.42~12.37 g,以Nanya No.12 和HAES344 的单壳果质量最大;出种率为 35.10%~55.37%,以HAES344 的出种率最高并显著高于其他品种;果仁质量为 2.27~4.36 g,出仁率为 29.76%~46.44%,单株产量为 1.66~21.04 kg,其中Nanya No.116 的果仁质量、出仁率和单株产量显著高于其他品种.不同品种澳洲坚果营养品质指标变异均较丰富,变异系数为 0.98%~41.82%,其中Fe含量的变异系数最大,为 41.82%,蛋白质和粗脂肪含量变异系数相对较小,分别为 3.84%和 0.98%;果仁脂肪酸组分中,十五烷酸和十七烷酸的变异系数最大,均为 14.29%,最小的是棕榈酸、油酸,分别为 5.53%和 2.86%,且果仁脂肪酸组分中均以油酸、棕榈油酸为主.澳洲坚果果实主要营养品质指标间有明显相关性,经主成分分析将 12 项主要营养品质指标综合为 4 个主成分,其累积贡献率可达 82.828%.各品种主成分的综合得分由高到低依次为:Nanya No.3、Own Choice、Hinde、HAES788、Nanya No.l、Nanya No.2、HAES344、Nanya No.12、Guire No.1、Nanya No.116、HVA16、HVA4、HAES695.[结论]Nanya No.3、Own Choice的果实综合性状表现均相对较好,这两个品种可通过深入研究作为贵州石漠化地区推广种植的优良品种.此外,Nanya No.l、Nanya No.12、Nanya No.116等品种的产量和营养品质均较好,可作为主要良种进行推广.
全文链接
请求原文
