现代畜牧业发展的战略思考

贺东昌; 《山西农业科学 》 2009 CSCD

摘要：发展现代畜牧业的目的是提高畜牧业的综合生产力。根据目前世界上畜牧业发展的模式,并结合我国实际情况,提出了现代畜牧业发展的模式;通过分析制约畜牧业发展的因素以及现代畜牧业发展的趋势,提出了山西省发展现代畜牧业必须解决的关键问题,同时指出发展现代畜牧业必须重视人才队伍建设。

关键词： 现代畜牧业 品种 环境 公共卫生疾病

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干旱胁迫对6个坪用多年生黑麦草品种抗旱性的影响

石永红; 万里强; 刘建宁; 王运琦; 吴欣民; 李向林; 《草地学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：研究6个多年生黑麦草(lolium perenne L.)品种在模拟干旱条件下相对含水量、细胞膜相对透性、游离脯氨酸、叶绿素、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶及丙二醛含量等抗性生理生化指标的变化,并对其抗旱性进行综合评价。结果表明,抗旱性强的品种在干旱胁迫(PEG胁迫)下叶片保水力强,叶绿素含量高,游离脯氨酸维持积累时间长且累积量较高,并能保持相对较高的细胞膜完整性。经抗旱性综合评价得出,6个品种抗旱性强弱依次为:爱神特>首相>百舸>顶峰>卡特>球道。

关键词： 多年生黑麦草 PEG胁迫 细胞膜相对透性 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶

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大肠杆菌O157:H7菌毛分子伴侣基因的克隆与表达

牛晋国; 秦晓冰; 单虎; 韩一超; 周志江; 《中国兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：根据Genebank中已登录的大肠杆菌O157:H7菌株EDL933基因序列中菌毛分子伴侣ycbR基因序列设计1对引物,并分别在其5′端分别加入NcoⅠ、XhoⅠ酶切位点,以大肠杆菌O157:H7国内分离株97094的DNA为模板,用聚合酶链反应(PCR)扩增出710 bp的DNA片段。回收并纯化该DNA片段,用限制性核酸内切酶NcoⅠ、XhoⅠ同时消化DNA片段和双酶切载体质粒pET28a(+)。将它们回收纯化并连接,然后转化到宿主菌大肠杆菌DH5α,从该菌中提取重组质粒,用PCR、限制性内切酶位点分析及核苷酸序列测定法对克隆的重组质粒进行鉴定,表明ycbR基因定向克隆到了载体质粒pET28a(+)。再将重组质粒转化到表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),在含Kan抗生素LB培养基中经IPTG诱导12~16 h,做SDS-PAGE分析,表明ycbR基因在菌株中获得高效表达,表达蛋白相对分子质量大小约为30 000,与预期结果一致。为研究大肠杆菌ycbR基因产物的功能和致病作用奠定了基础。

关键词： 大肠杆菌O157 菌毛 ycbR基因 原核表达

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甘薯DNA的小量快速提取

张换样; 李静; 南芝润; 焦改丽; 《山西农业科学 》 2009 CSCD

摘要：以甘薯幼叶为试验材料,用小量快速法提取转基因甘薯总DNA。所提取的DNA以0.8%琼脂糖凝胶电泳检测和用试ECORI对DNA进行酶切。结果证明,该方法提取的DNA质量较高,可满足RAPD标记、PCR检测和Southernblot杂交等技术分析的需要。为甘薯及其他多糖类植物DNA的提取提供了一个所需材料量少、简便、快速的方法。

关键词： 甘薯 DNA提取 幼叶 简便快速

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绵羊剪毛期管理技术

张保红; 张冠武; 《山西农业科学 》 2009 CSCD

摘要：在我国农业产业结构调整政策的激励下,近年来养羊户不断增加,养羊规模也不断扩大,但许多养羊户由于不懂剪毛技术,致使产毛量降低,剪毛时受伤部位多、受伤面积大,严重影响了养羊经济效益,挫伤了不少养羊户养羊的积极性。为了获得优质羊毛,除了做好平时的饲养管理、疾病防治等工作外,对剪毛期羊只的精细管理是取得良好经济效益的重要保证。

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几种草坪草组织培养和植株再生的研究

王慧; 许瑾; 周小梅; 韩玉杰; 张彦芹; 《山西大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以6种草坪草种子和2种草坪草愈伤组织为材料,研究了基本培养基种类和2,4-D浓度对愈伤组织诱导以及不同的细胞分裂素对分化的影响.试验结果表明,N6培养基较MS、NB培养基适合草坪草组织培养,诱导愈伤的2,4-D浓度宜采用6 mg/L,有机添加物对愈伤组织的生长有利,特别是肌醇对草坪草愈伤组织的生长有明显的促进作用.在分化培养中,不同材料所需的细胞分裂素适宜种类需要通过试验来确定.

关键词： 草坪草 组织培养 愈伤组织 2,4-D 有机添加物

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影响玉米制种出苗率的原因和对策

鲁镇江; 闫米格; 《山西农业科学 》 2009 CSCD

摘要：种子出苗率的高低是决定玉米制种栽培是否成功的第一步,并最终影响玉米制种产量。要想提高玉米制种产量,就必须找到影响种子出苗率的原因,以便采取对策。

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棉花纤维素合酶基因GhcelA1克隆及其载体构建

范小平; 范博红; 徐子勤; 杨维才; 《棉花学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：根据GeneBank中GhcelA1(U58283)序列,利用RT-PCR技术,从棉纤维中克隆到Gh-celA1 cDNA全长。运用基因重组技术,构建pCAM2300-35S-GhcelA1过表达载体;融合基因表达载体pCAM2300-35S-GhcelA1-EGFP,以及pCAM2300-35S-GhcelA1-RNAi载体,这些载体均通过限制性酶切鉴定和测序验证。农杆菌介导法将融合基因转化棉花子叶,通过激光共聚焦荧光显微镜,在蓝色激发光下观察诱导的愈伤,发现在转化的活体细胞核与质膜内侧有绿色荧光,说明融合基因载体EGFP构建正确,可以在棉花中正常表达。所构建的系列载体可用于转化棉花,促进纤维素在棉纤维中合成与积累。

关键词： 棉花 纤维素合酶 基因克隆 载体构建

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同朔地区玉米丝黑穗病的发生与防治

张旭丽; 李洪; 《山西农业科学 》 2009 CSCD

摘要：玉米是重要的粮食、饲料和经济作物,在农业生产及相关行业发展中占有重要地位。山西省是我国重要的玉米产区之一,年种植面积在130万hm2左右,约占农作物播种面积的25%。同朔地区年种植面积在20万hm2左右,约占农作物播种面积的20%。玉米丝黑穗病是山西省乃至春玉米产区主要病害之一,对产量影响极大。

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麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因真核表达载体的构建

李红丽; 詹丽娥; 乔忠; 王彩先; 陆冰洋; 《华北农学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：将麻花鸡副黏病毒ZH-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集48~96 h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鸡源副黏病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到F基因片段,经EcoRⅠ和SalⅠ消化,将F基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶SalⅠ和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-F构建成功,为下一步在哺乳动物细胞Vero细胞中表达打下良好的基础。扩增的F基因测序后,与其他禽副黏病毒1型F基因进行系统发育树的分析比较,为阐明麻花鸡副黏病毒ZH-1株的遗传背景奠定了基础。

关键词： 麻花鸡副黏病毒 F基因 序列分析 重组质粒

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