黑龙江地区锦鲤的饲养和抗寒研究

徐伟; 刘刚; 赵吉伟; 杜刚; 刘波; 祝景怀; 《水产学杂志 》 2000

摘要：通过引进的日本原种锦鲤在黑龙江地区土池 (富营养 )饲养 ,采用与食用鲤鱼相同的养殖条件 ,对锦鲤一龄鱼、二龄鱼、三龄鱼、四龄鱼和亲鱼的成活率测定 ,分别达 77%、85%、95 %、94%、1 0 0 %。得出锦鲤适合黑龙江地区的土池养殖。进行原种锦鲤、杂交种锦鲤一龄鱼、二龄鱼和三龄鱼室内和自然条件下越冬成活率的比较 ,原种锦鲤在水温 1 1℃的室内越冬成活率较高。在高寒地区自然越冬条件下成活率接近 0 ,抗寒能力极差。但与荷包红鲤抗寒品系杂交的杂交种锦鲤 ,一龄鱼、二龄鱼和三龄鱼在自然条件越冬成活率分别达 56 6 %、86%和 81 1 %。抗寒性状可通过与荷包红鲤抗寒品系杂交遗传给杂交种锦鲤。并对自交种、杂交种的后代较好体色的锦鲤进行了统计 ,自交种后代为 35% ,同荷包红鲤抗寒品系的杂交种后代为 6 % ,杂交种后代体色较好的锦鲤明显低于自交种。

关键词： 黑龙江地区 锦鲤 饲养 抗寒 成活率

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不同鲤鱼种间DNA遗传标记多态性

梁利群; 孙效文; 石连玉; 曹鼎臣; 《中国水产科学 》 2000 北大核心 CSCD

摘要：用 8 4个随机引物对黑龙江野鲤 (CyprinuscarpiohaematopterusTemmincketSchlegel)和柏氏鲤(CyprinuspellegrinipellegriniTchang)进行种间RAPD分析 ,结果共扩增出 4 84个片段 ,二者共有的扩增片段为 13个 ,黑龙江野鲤特有的为 2 33个 ,柏氏鲤特有的为 2 2 5个 ,这些特异片段可做为黑龙江野鲤和柏氏鲤的分子遗传标记。并对其特有的片段进行了命名。 2个体间的相似率为 0 .0 2 8,遗传距离为 0 .972 ,说明黑龙江野鲤和柏氏鲤的遗传距离比较远

关键词： 鲤鱼 种间关系 随机扩增多态性DNA 遗传标记

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黄海的玉筋鱼资源及其渔业

陈昌海; 唐明芝; 《海洋渔业 》 2000

摘要：玉筋鱼(Ammodytes personatus Girard)为冷温性小型鱼类,我国的渤海、黄海北部及朝、韩、日、俄远东海区都有玉筋鱼分布。近二年来,在黄海北部生产玉筋鱼的规模迅速扩大。1999年,我们在荣成市石岛渔港、青岛市沿岸渔村对来自不同渔场的拖网卸港船只及沿岸挂子网作业渔船的生产情况作了一些调查研究,并对不同渔场、不同渔期的渔获物作了多批生物学测定,结合历史记载,我们对黄海的玉筋鱼资源及玉筋鱼渔业有了以下初步了解和认识。

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高产池塘混养鱼类相互关系及主体鱼资金投入产出模型的建立

谢骏; 黄樟翰; 肖学铮; 吴锐全; 卢迈新; 《生态学报 》 2000 北大核心

摘要：应用灰色关联度分析法对顺德高产池塘的多品种混养鱼类关系进行分析 ,各种不同鱼类的放养对产量的关系为 :鲮放养量对鳙的净产量影响最大 ( G34=0 .792 1 ) ,其次为草鱼放养对鲮的净产量影响 ( G13=0 .74 1 5) ,最小为鲢的放养对草鱼的净产量关系 ( 0 .593 2 )。鲮的放养为优势母因子 ,鳙的收获为优势子因子。应用灰色动态模型 GM( 1 ,2 )建模法建立了高产池塘主体鱼的产投关系模型 ,在该模型的基础上建立了系统网络模型 ,根据灰色系统稳定性的要求得出 ,只有将净产值的 3 0 %作为来年的主体鱼种苗资金 ,系统才能稳定发展

关键词： 高产池塘 混养鱼类关系 投入产出模型 灰色系统理论

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麒麟菜高活性膳食纤维的提取与功能性试验

李来好; 杨贤庆; 陈培基; 吴燕燕; 刁石强; 徐泽智; 《湛江海洋大学学报 》 2000

摘要：采用正交设计法 ,研究了麒麟菜高活性膳食纤维的提取工艺条件 ,筛选出麒麟菜碱处理和漂白的最佳工艺条件 ,提取出麒麟菜高活性膳食纤维 ,并进行人体的功能性试验。结果表明 ,麒麟菜高活性膳食纤维的产率达 32 .4 1% ,颜色较白 ,膳食纤维干基含量 w达 82 .57% ,钙含量 w2 .13% ,磷含量w0 .0 13% ,膨胀力为 2 4 .5m L / g,持水力为 14 50 % ;麒麟菜膳食纤维的功能性优于小麦麸皮膳食纤维 ,对人体便秘具有良好的疗效

关键词： 麒麟菜 膳食纤维 提取工艺 功能性

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知识经济与水产业发展

胡保同; 《中国渔业经济研究 》 2000

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全鳟的生物学特性及养殖

王昭明; 沈希顺; 《科学养鱼 》 2000

关键词： 金鳟 生物学特性 繁殖习性 繁殖技术 养殖技术 疾病防治 杂种优势利用

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长江口区浮游植物营养限制因子的研究 1. 秋季的营养限制情况

石拓; 孔杰; 刘萍; 包振民; 韩玲玲; 徐怀恕; 《海洋学报 》 2000 CSCD

摘要：1998年11月在长江口及周围海域进行了一个航次的环境调查,并在室内以中肋骨条藻为实验藻种,应用营养加富生物测定法对本海域浮游植物的营养需求状况进行了研究.结果表明,可大致根据离河口的远近将此海域分为3个部分:近河口光限制区、过渡带光和磷酸盐限制区、远河口氮盐限制区.P与N分别为潜在营养限制因子的界线大致沿盐度为31的盐线.并指出,以溶解无机氮磷比的判断标准,在悬浮物浓度较高的区域会高估磷的限制作用.

关键词： 营养限制 浮游植物 长江口

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水族馆与养鱼工厂人造水体的净水微生物

丁永良; 《现代渔业信息 》 2000

摘要：我国水族馆及养鱼工厂、育苗工厂已成为当前投资热点。而其成败关键是水质处理系统的效果,而净水微生物又是当今水质处理的前沿高新技术。本文全面地介绍了净水微生物的类型、功能,应用的概况,希望引起业内人士的重视。

关键词： 水族馆 工业化养鱼 人造水体 净水微生物

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养鳗池塘的初级生产力和能量转换效率

卢迈新; 黄樟翰; 吴锐全; 肖学铮; 谢骏; 《水产学报 》 2000 北大核心 CSCD

摘要：报道了养鳗池塘初级生产力的垂直变化和季节变化。养鳗池塘的初级生产量为 3.5 1～ 7.90gO2 /m2 ·day ,高峰通常出现在 7～ 8月。 1米以上水层的光合作用产氧量占水柱总产量的 90 %以上。平均补偿深度为 6 5～ 74cm。池水氧气的消耗 ,池鱼占 2 7.4% ,“水呼吸”占 70 .0 % ,底泥占 3.6 %。浮游植物光合产氧占池塘氧气来源的 6 6 .0 % ,余下的 43.0 %靠空气和加水补给。毛初级生产力对太阳辐射能的利用率为 0 .38%～ 0 .85 % ;鳙产量对浮游植物的利用率为 1 .0 5 %～ 2 .32 % ;太阳能转移为鱼产量的生态学效率为 0 .0 0 9%～ 0 .0 1 0 %。

关键词： 养鳗池塘 初级生产力 能量转换效率

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