科研产出
基因组重排技术及其在真菌育种中的应用
《食品工业科技 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：基因组重排(genome shuffling)是一种快速提高细胞表型的新颖的全基因组工程方法,它是基于多亲本的原生质体递归融合,提供了在缺少基因组序列数据或网络信息情况下的全基因组重组的优势。文中介绍了基因组重排的原理、优点及过程,概述了基因组重排在真菌育种中的应用,并展望了该技术的前景。
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植物新品种DUS测试技术研究(四)——基于DUS测试的草莓新品种形态性状评价
《上海农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：基于草莓新品种DUS测试指南,对15个新品种进行37个形态性状的数据调查,计算了等位变异数目和Shannon-Weaver多样性指数,根据果实大小的分布情况,研究了不同数据的分级,并进行了对应验证。结果表明:37个形态性状在15个草莓新品种中检测到104个等位变异,平均每个性状检测到2.8108个;平均Shannon-Weaver多样性指数为0.8254(0.3926—1.5640)。1 5个草莓新品种的果实在7.0—36.5 g,单个品种的平均果实在10.20—29.35 g;通过用果实大小的全部数据分级并进行对应拟合,可将等位变异数目从3个提高到9个,Shannon-Weaver多样性指数从1.0852提高到2.0616。
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矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析
《中国农学通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFRA基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性。(1)矮牵牛DFR-A基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸。(2)DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低。(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性。在初开花瓣中达到最高峰。(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFR mRNA浓度存在线性相关性。矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高。
关键词： 矮牵牛 DFR 基因克隆 实时荧光定量PCR DFR酶活性
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不同植物生长调节剂在‘夏黑’葡萄上的应用研究
《中国农学通报 》 2014 CSCD
摘要：以4年生避雨栽培的‘夏黑’葡萄为试材,研究不同植物生长调节剂配方和浓度对其果实品质的影响。结果表明:3种植物生长调节剂都能促进葡萄果实的膨大,而CPPU和TDZ对果实单粒重和纵横径的增大效果明显好于GA3。此外,使用生长调节剂处理后的果实可溶性固形物含量均显著降低。相较于GA3,CPPU和TDZ处理对果实可溶性固形物含量的影响更大。综合来看,‘夏黑’葡萄比较适宜在生产上采取2次GA3处理模式,建议在盛花末期施用25 mg/LGA3,10天后施用50 mg/LGA3进行蘸穗处理。
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蔬菜作物配方施肥的研究进展
《上海农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：简述了配方施肥技术的内涵、依据及现实意义,详细阐述了配方施肥在蔬菜作物上的研究进展,以及数学模型、信息技术在配方施肥上的应用,最后展望了我国测土配方施肥的应用前景。
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