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不同色板对果树害虫及天敌的引诱作用差异

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:为减少果园中农药的使用,降低农药残留及其对环境的污染,寻求果园害虫无公害防治的方法,笔者选用10种不同颜色的诱虫板分别在芒果园和杨桃园进行诱虫试验。结果表明:黄板诱集果园害虫种类较多,对姬蜂、小绿叶蝉和实蝇类害虫有很强的引诱力,而蓝板对蓟马引诱力极其显著,对其他种类害虫效果较差;黄板对害虫天敌的诱虫量略大于其他颜色,单板平均诱虫7.2头。黄板和蓝板对果园害虫有很强的引诱力,且对天敌影响较小,可用于果园害虫防治。

关键词: 诱虫板 果园害虫 天敌 引诱力

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金花茶2种体胚发育途径蛋白表达的双向电泳分析

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:本试验在已经建立的金花茶(Camellia nitidissima Chi.)花状多子叶形胚发育途径的体胚循环再生系统基础上,用双向电泳的方法按发育时间顺序分析了金花茶正常体胚和花状多子叶形胚2种体胚发育途径各自不同阶段离体培养材料的蛋白表达差异,以及相同发育阶段2种发育途径的蛋白表达差异。结果表明:随着体胚发育的进程,蛋白种类和总数先增多,在子叶胚阶段蛋白种类和数量最多,之后又逐渐减弱甚至消失,在成苗阶段种类最少;金花茶2种体胚发育途径不同阶段蛋白表达存在明显差异,PD(14.9kD)是金花茶花状多子叶形胚发育途径的特有蛋白,在可分化花状多子叶胚的愈伤组织中,以及从球形胚到成熟胚的各个阶段中都有表达。

关键词: 金花茶 体胚发生 花状多子叶形胚 双向电泳

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番鸭呼肠孤病毒病活疫苗诱导的免疫应答分析

畜牧兽医学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:本研究旨在评价番鸭呼肠孤病毒病活疫苗对番鸭免疫功能的影响,探讨番鸭呼肠孤病毒病活疫苗的免疫机理;1日龄番鸭免疫番鸭呼肠孤病毒病活疫苗,分别于免疫后7~35d观察番鸭生长发育,检测免疫番鸭血清中和抗体效价,外周血淋巴细胞、胸腺细胞和法氏囊细胞对ConA、LPS的反应,细胞毒T细胞(CTL)的细胞毒性作用。结果显示:免疫番鸭生长发育正常,免疫器官中胸腺明显增大;免疫后35d血清中和抗体才开始上升;外周血和胸腺淋巴细胞对ConA的增殖反应显著提高(P<0.05);而外周血和法氏囊淋巴细胞对LPS增殖反应无显著变化(P<0.05);外周血细胞毒性T细胞杀伤功能增强(P<0.05)。结果提示番鸭呼肠孤病毒病活疫苗免疫后主要刺激提高番鸭细胞免疫功能,提高机体抵抗番鸭呼肠孤病毒的能力。

关键词: 番鸭呼肠孤病毒病活疫苗 番鸭 免疫应答 细胞免疫

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福建省规模化猪场饲料和猪粪中重金属砷含量测定初报

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:采用氢化物原子荧光光度法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对福建省不同地区56个不同规模养猪场的104份饲料与56份猪粪中重金属砷(As)的含量进行了测定和分析。结果表明:104份饲料中有12份样品检测As含量超标(>2mg/kg),超标率为11.54%,其中以漳州地区猪场饲料中As污染最为严重;不同规模猪场饲料和不同类型的饲料中As含量的超标率也存在差异,其中以小规模猪场饲料和小猪料的As含量超标最为严重,分别为13.79%和17.39%。在12份饲料超标样品中,有9份使用省外添加剂来源配制饲料,省外添加剂来源配制饲料As含量超标率为21.95%(9/41)。56份猪粪仅在龙岩一处中规模猪场检测超标,砷含量为102.4mg/kg,大于参考标准值30mg/kg,超标率仅为1.79%。

关键词: 饲料与猪粪 氢化物原子荧光光度法 电感耦合等离子体质谱法

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稻瘟病菌对稻瘟灵、异稻瘟净和三环唑的敏感性

植物保护学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:采用菌丝生长速率法分别测定了57株稻瘟病菌对稻瘟灵和79株稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感性,分别建立了敏感基线,并检测了141株大田稻瘟病菌对稻瘟灵和异稻瘟净的抗药性水平;采用活体植株法测定了223株稻瘟病菌对三环唑的敏感性。57株稻瘟病菌对稻瘟灵的平均EC50值为1.4312±0.0867μg/mL,其敏感性频率分布呈连续性单峰曲线,1.4312μg/mL可作为稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感基线,在141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为21.99%、73.76%和4.26%;79株稻瘟病菌对异稻瘟净的平均EC50值为6.6393±0.2662μg/mL,其敏感性频率分布也呈连续性单峰曲线,6.6393μg/mL可作为稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感基线,141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为90.07%、7.80%和2.13%。稻瘟病菌对三环唑的EC50值最大为47.6144μg/mL,最小为1.0850μg/mL,供试菌株的EC50值呈近似正态分布,未出现敏感性下降的抗药性亚群体。

关键词: 稻瘟病菌 稻瘟灵 异稻瘟净 三环唑 抗药性

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载体型控释肥料在玉米上的应用效果

作物杂志 2011 北大核心 CSCD

摘要:研究了载体型控释肥料在玉米上的应用效果。结果表明,在等养分比例和等养分量处理下,控释肥料处理的经济产量比普通肥料混合后一次性施用处理增加14.9%~17.0%,总生物量增加11.3%~14.5%,氮、磷、钾当季利用率分别提高8.2%~11.2%、4.0%~4.6%和2.7%~5.5%。与普通肥料混合后分2次施用处理相比,经济产量增加10.9%~13.0%,总生物量增加9.8%~13.0%,氮、磷、钾当季利用率分别提高5.8%~8.8%、2.1%~2.7%和7.6%~10.4%。此外,控释肥料还可以改善玉米的品质,子粒的粗脂肪和粗蛋白含量都有所提高。

关键词: 控释肥料 玉米 产量 养分利用率

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盆栽榕树蓟马的发生与防控药剂配方筛选

热带作物学报 2011 CSCD

摘要:以福建漳州盆栽榕树种植示范基地为观测和实验点,调查鉴定蓟马的种类、为害过程和发生规律,选择测定阿维菌素+啶虫咪、速灭威+啶虫咪和毒死蜱+啶虫咪等3组配方药剂对榕树蓟马的防控效果,筛选确定防控榕树蓟马的最佳配方药剂及田间使用浓度。结果表明:对盆栽榕树造成为害的主要是榕管蓟马;速灭威+啶虫咪4∶1配比对榕管蓟马防治效果最理想,药后3~10 d的防治效果均在93.48%以上,无药害产生,性价比最好,是防治榕管蓟马的最佳配方药剂,田间推荐使用500~1 500倍液。

关键词: 盆栽榕树 蓟马 发生为害 配方筛选

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微生物发酵床对猪舍大肠杆菌病原生物防治作用的研究

中国农业科学 2011 北大核心 CSCD

摘要:【目的】通过调查微生物发酵床养猪基质垫层大肠杆菌及其毒素基因的数量分布变化动态,分析微生物发酵床对猪舍大肠杆菌的生物防治作用。【方法】分离不同使用时间、不同层次基质垫层的大肠杆菌,利用PCR特异性扩增UdiA基因来鉴定、检测大肠杆菌,并对大肠杆菌12种毒素基因进行多重PCR检测。构建大肠杆菌种群分布的动态模型,分析微生物发酵床对大肠杆菌病原的生防效果。【结果】从不同使用时间不同层次基质垫层分离鉴定出大肠杆菌419株,并从这些菌株中检测出59株携带毒素基因,毒素基因类型为8种。其中1个月基质垫层的毒素基因阳性检出率最高,为22.47%,其次是7个月基质垫料,为16.5%,最低的是9个月基质垫料,为4.23%。大肠杆菌在微生物发酵床基质垫层种群数量时间变化规律为:随着使用时间的增加种群数量逐步减少;种群数量空间变化规律为:表层(第1层0—10 cm)和底层(第4层60—70 cm)分布量最大,第2层(20—30 cm)分布量最少。大肠杆菌毒素基因的分布规律与之类似。从构建的大肠杆菌种群分布动态模型可以看出,基质垫层第1层(y=169.67x-1.0137)和第3层(y=313.11x-2.1885)大肠杆菌种群数量随使用时间呈指数线性方程分布;第2层(y=0.1006x3-2.3733x2+16.094x-22.454)和第4层(y=0.3159 x3+6.0913x2-35.634x+79.513)大肠杆菌种群数量随使用时间呈一元三次方程分布,基质垫层能明显抑制大肠杆菌的生长。基质垫层使用后期(第9个月)比使用初期(第1个月)大肠杆菌种群数量明显减少,降低幅度在67.45%—96.53%,说明微生物发酵床对猪舍大肠杆菌能起到显著的生物防治作用。【结论】微生物发酵床能抑制大肠杆菌特别是携带毒素基因大肠杆菌的生长,且对大肠杆菌的生防效果随使用时间的延长而增加。

关键词: 微生物 发酵床养猪 生物防治 大肠杆菌 毒素基因

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浸种处理对圆叶决明种子萌发的影响

草业科学 2011 北大核心 CSCD

摘要:为寻求圆叶决明(Chamaecrista rotundifolia)种子硬实破除技术,开展热水和硫酸浸种处理对2个圆叶决明品种种子萌发的影响试验。结果表明,未浸种条件下闽引圆叶决明、闽引2号圆叶决明种子硬实率分别达56.3%、76.0%。初始温度为100℃热水浸种3 min,闽引圆叶决明种子硬实率降至11.7%,发芽率升至42.7%,发芽指数达32.1,高于其他热水浸种处理。不同热水浸种处理闽引2号圆叶决明的种子硬实率无显著差异。98%硫酸浸种10 min,闽引圆叶决明、闽引2号圆叶决明的种子硬实率分别降至1.3%、0,而且发芽指数均达峰值,分别为58.9、37.0,相应的发芽率分别为64.7%、80.0%。

关键词: 圆叶决明 种子硬实 休眠 浸种

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番石榴焦腐病菌的ITS分析及PCR检测

植物保护学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:番石榴焦腐病是台湾入境大陆水果的重要植物病害,由葡萄座腔菌Botryosphaeria rhodina引起。为建立该病原菌快速、灵敏的检测技术,比较分析了葡萄座腔菌和葡萄座腔菌属其它种的ITS序列,在此基础上设计了1对检测番石榴焦腐病菌的特异性引物BF1/BR1,利用此引物从葡萄座腔菌中特异性扩增出287 bp条带,而其余参试的菌株未能获得扩增条带。将真菌通用引物ITS1/ITS4和BF1/BR1进行巢式PCR扩增后,检测灵敏度提高1 000倍,可检测到葡萄座腔菌1 pg的基因组DNA。结合快速碱裂解法提取发病组织的DNA,采用该PCR检测技术可从自然感染焦腐病果实中检测到葡萄座腔菌。

关键词: 石榴 葡萄座腔菌 ITS分析 PCR检测 灵敏性

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