青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株的构建及其防效评价模型分析

郑雪芳; 刘波; 林乃铨; 朱育菁; 车建美; 《植物病理学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：利用青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)无致病力菌株防治番茄青枯病具有很好的应用潜力。作者通过分离筛选自然弱毒株、60Co辐射诱变和EZ-Tn5插入诱变,分别获得3、12和40株青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株。经盆栽番茄苗致病性检测,15 d后均未发病,证实均为无致病力青枯雷尔氏菌。进一步对番茄青枯病的防治试验表明,从番茄青枯病发病田块分离的无致病力突变菌株FJAT1458的防治效果最好,防效达100%。该菌株能定殖番茄植株根系土壤、根部和茎部,定殖数量均表现为"先增后减"的趋势,并且接种浓度越大、苗龄越小,定殖数量越大。从构建的防效模型可以看出,不同接种浓度条件下,植株发病率随时间变化符合的回归方程不同,相关系数R值也不同,接种浓度越大,R值越小。本研究获得的青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株FJAT1458对番茄青枯病具有很好的防病效果。

关键词： 番茄青枯病 青枯雷尔氏菌 无致病力突变菌株 定殖 生物防治

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缺氮条件下不同品种茶树叶片光合特性的变化

林郑和; 钟秋生; 陈常颂; 游小妹; 陈志辉; 《茶叶科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：以4个茶树品种幼苗为材料,采用盆栽沙培法,研究正常供氮(6 mmol/L)和缺氮胁迫(0 mmol/L)下,茶树营养生长及光合特征的变化。结果表明,与正常供氮相比,缺氮胁迫下,除铁观音品种根系干重没有发生显著降低外,其余各品种根系、茎叶干重都显著下降;黄观音、毛蟹品种叶片的CO2同化速率、气孔导度都显著下降,胞间CO2浓度显著增加,而福云6号、铁观音品种没有发生显著变化;黄观音、毛蟹品种叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)显著下降,而福云6号、铁观音品种没有发生显著变化。总之,黄观音、毛蟹品种在缺氮条件下叶片光合系统损害较福云6号、铁观音品种叶片更大。

关键词： 茶树品种 缺氮 光合特性 荧光参数

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红肉蜜柚品质提升关键技术

卢新坤; 林燕金; 林旗华; 黄雄峰; 姜翠翠; 《中国南方果树 》 2013 北大核心

摘要：红肉蜜柚是由琯溪蜜柚芽变单株选育而成的新品种。果肉富含类胡萝卜素(其中番茄红素、β-胡萝卜素含量分别是琯溪蜜柚的55倍、46.8倍),色泽鲜红美观,口感更佳,因而受到市场热捧,果实市场售价高,且供不应求,种植效益高。近年来红肉蜜柚种植发展迅猛,至2012年在南方已有13个省(区、市)种植投产,种植面积超过1万hm2。近年部分地

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外源钙水平与花生下针期不同土壤水分对植株生理特性的影响

王飞; 何春梅; 李清华; 林诚; 《植物营养与肥料学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：沿海耕作风砂土土壤缺钙与干旱常相伴发生。通过盆栽试验,研究了不同钙肥水平下花生下针期至结荚初期土壤水分管理对植株生理特性及产量的影响。结果表明,下针期(55±3)%(LW)、(75±3)%(MW)和(95±3)%(HW)三种田间持水量条件下,叶片SPAD值、净光合速率、水分利用效率及产量均随着钙肥用量的增加而提高,其中施钙肥的花生荚果产量增幅12.2%～19.4%,而三种钙肥水平下,MW比LW与HW的荚果产量分别显著提高18.7%与56.5%,说明下针期过高或过低的水分均不利于光合作用及产量形成,尤其高水量条件下,其根系活力显著下降。花生成熟期产量与下针期叶片SPAD值、净光合速率、水分利用效率及根系活力呈显著正相关;不同水分管理与钙肥水平均显著影响花生产量,但水钙间产量交互效应不明显。耕作风砂土上增施钙肥增产潜力大,且一定程度上可缓解旱情,花生下针期调控约75%的田间持水量,其光合速率与产量最高。

关键词： 钙肥 花生 光合特性 根系活力 水分利用效率 干旱胁迫

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甘蔗热带种BadUa蔗糖合成酶基因的克隆及表达分析

李和平; 李海明; 潘世明; 《生物技术通报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：植物中蔗糖合成酶是促使蔗糖进入各种代谢途径的关键酶之一.从GenBank中筛选出两条与一个蔗糖合成酶基因高度相似的EST序列,利用RACE技术获得1个长度为2970bp,包含完整编码框(2448bp)的cDNA,命名为SoSuSl(GenBank登录号:JX416283).氨基酸序列同源性比对显示SoSuSl蛋白是一个典型的胞质内可溶性蔗糖合成酶.组织表达特异性分析显示SoSuSl在茎、叶鞘和叶片中均有表达,表明该基因在多个组织器官中发挥作用;而SoSuSl在茎中的表达量最高,茎可能是其主要作用部位.

关键词： Badila 蔗糖合成酶 序列分析 表达分析

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农业生态系统碳循环

周文婷; 黄毅斌; 王义祥; 钟珍梅; 翁伯琦; 《草业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：农业生态系统碳循环研究是陆地生态系统碳循最为重要的一部分。经过国内外研究者的努力,已对碳源/汇效益、碳循环过程、模拟模型、碳通量及农业生态系统对全球变暖的响应等诸多研究内容取得了极为重要的成果。本文主要探讨农业生态系统的碳源/碳汇功能,重点总结农业生态系统碳循环的影响因素和运用较多的几种模型,并讨论相关研究中存在的问题,提出今后研究的方向与建议。

关键词： 农业生态系统 碳循环 影响因素 研究方法

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白僵菌CQBb111菌株对柑橘木虱和胡瓜新小绥螨的毒力差异

张艳璇; 孙莉; 林坚贞; 陈霞; 季洁; 《中国生物防治学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：本文用球孢白僵菌CQBb111菌株的分生孢子配成不同浓度的悬浮液对柑橘木虱成虫和胡瓜新小绥螨雌成螨的毒性进行了测定。1.0×104孢子.mL 1的悬浮液作用第10 d的柑橘木虱和胡瓜新小绥螨累计校正死亡率分别为92.68%、4.05%,同浓度的孢子悬浮液对柑橘木虱的致死率远高于其对胡瓜新小绥螨的致死率。柑橘木虱和胡瓜新小绥螨第3 d的LC50为2.24×109、5.4×1012孢子.mL 1,同一时间下,对柑橘木虱致死率达50%的悬浮液对胡瓜新小绥螨的影响甚微。浓度为1.0×108孢子.mL 1时,柑橘木虱的LT50为2.88 d,而胡瓜新小绥螨此时校正死亡率仅为10.7%,同浓度的孢子悬浮液对柑橘木虱的LT50远小于胡瓜新小绥螨的LT50。该菌株对柑橘木虱成虫有很好的防治效果而对胡瓜新小绥螨雌成螨影响甚微。因此可以利用胡瓜新小绥螨搭载球孢白僵菌CQBb111菌株的分生孢子联合控制柑橘木虱,以减缓柑橘黄龙病的扩散蔓延。

关键词： 白僵菌 柑橘木虱 胡瓜新小绥螨 黄龙病 毒力 联合控制

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覆盖野生稻全基因组染色体片段置换系构建进展

叶新福; 杨德卫; 《中国农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：野生稻长期处于野生状态,经受了各种灾害和不良环境的自然选择,保存着栽培稻不具有的或已经消失了的特异基因,抗逆性较强,是天然的基因库。染色体片段置换系是进行基因分析的理想材料。建立染色体片段置换系群体,不仅可以挖掘新的基因资源,还可以实现植物分子育种从单个基因利用到基因组综合利用的跨越发展。文中介绍了染色体片段代换系群体的特点和构建原理,综述了野生稻染色体片段代换系群体构建及应用的研究进展,并对其研究方向进行了分析和展望,以便为今后开发和利用野生稻资源提供理论依据。

关键词： 野生稻 染色体片段置换系 构建

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不同成熟度东方百合籽球冷藏后的生理生化特性及活力

游向阳; 张洁; 郭文杰; 方少忠; 潘大仁; 《福建农林大学学报(自然科学版) 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：以生长期为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0个月不同成熟度的东方百合籽球为材料,研究(2±0.5)℃下冷藏0、30、60、90、120、150、180 d籽球的生理生化特性及其活性的变化情况.结果显示,成熟度高(生长期5.5、6.0个月)的籽球,其淀粉含量高,水分含量低,可溶性蛋白合成能力强,此时籽球的休眠程度深,冷藏过程中呼吸速率低,能有效清除丙二醛(MDA)的累积,降低膜透性,营养消耗少.表明在培育东方百合小籽球时,其植株在田间的生长期需超过5.5个月,以保证籽球的成熟度,籽球在冷藏过程中的生理衰变慢,活性强,其发芽率和活力指数可满足生产要求.

关键词： 东方百合 籽球 冷藏 生理生化特性 活力指标

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超级稻宜优673遗传构成与籼粳属性分析

黄庭旭; 朱玉君; 樊叶杨; 游晴如; 周鹏; 杨东; 谢华安; 庄杰云; 《中国农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：[目的]研究超级稻宜优673的遗传构成和籼粳属性,为其所携带有利基因的进一步利用提供基础,并为在水稻育种中确定合适的籼粳配比提供参考.[方法]选用明恢63、明恢86和福恢673这同一个衍生系统中不同辈序的骨干材料,以及以福恢673为父本配组育成的超级稻品种宜优673及相应母本宜香A,应用13个重要基因的17个标记和15个籼粳特异性SSR标记,分析其等位基因变化.[结果]受测材料在8个基因区间呈现差异,包括控制抽穗期和产量性状的基因2个、米质关键基因2个、抗稻瘟病基因4个.其中,在对稻米直链淀粉含量和胶稠度具有关键作用的Wx上,明恢63中的优质等位基因经明恢86传递到福恢673;在对稻米糊化温度具有关键作用的ALK及控制水稻稻瘟病抗性的Pib和Pita上,宜优673的父本福恢673和母本宜香A呈现出良好的互补性.在籼粳属性上,明恢63、明恢86和福恢673均为中间偏籼型,其中,明恢86和福恢673的粳型成分均为40.0%,高于明恢63的33.3%.[结论]来源于明恢63和其它亲本的有利等位基因在福恢673中聚合,并进一步在宜优673中与宜香A有利等位基因形成互补.

关键词： 超级稻 宜优673 籼粳属性 遗传构成

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