科研产出
基于黄河鲤栖息地水文-生态响应关系的黄河下游生态流量研究
《水利学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：本研究采用野外生物监测、栖息地同步观测和实验室控制实验等技术手段,应用生物学、鱼类生态学、生态水力学、水文学等多学科理论,基于河流栖息地模拟法,研究了黄河下游指示物种黄河鲤生态学特性及其栖息生境与流速、水深、水温等水文水环境因子之间的关系,将径流条件与目标物种不同生长阶段生物学信息相结合,建立了代表物种繁殖期、越冬期栖息地适宜度指数,构建了黄河下游重点河段河流栖息地模型,建立了指示物种栖息地状况与河川径流条件定量响应关系,提出黄河下游花园口和利津断面繁殖期最小生态流量为300 m3/s和100 m3/s、适宜生态流量为600~700 m3/s和190~250 m3/s.该研究在水生生物习性及其与河川径流响应关系方面实现突破,解决了黄河生态需水研究中关键技术问题.
关键词： 黄河鲤生态习性 河流栖息地模型 栖息地适宜度指数 水文生态响应 生态流量
全文链接
请求原文
养殖大黄鱼鲜度保持及特定腐败菌特征研究进展
《包装工程 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：目的 了解养殖大黄鱼鲜度与特定腐败菌致腐性的紧密关系,从高效抑菌角度出发,为有效延长大黄鱼贮藏货架期提供理论参考.方法 从物理、化学、生物保鲜等3个方面综述大黄鱼保鲜技术的研究进展.鉴于各类保鲜手段多以控制鱼体腐败菌为切入点,对大黄鱼特定腐败菌的种类、腐败能力及应用价值等进行阐述,着重分析群体感应系统对腐败菌腐败能力的影响.结果 微冻、冰温等保鲜技术由于设备要求较高,在实际应用中仍受限,大黄鱼特定腐败菌群体感应调控机理尚不明晰,针对天然群体感应抑制剂种类的研究较少.结论 复合保鲜技术的应用已成为大黄鱼保鲜领域的总体趋势,探明以群体感应为靶点的特定腐败菌致腐机制是实现大黄鱼靶向抑菌、优化贮藏参数的关键.
全文链接
请求原文
条斑紫菜丝状体不同发育时期对光照和温度的光合适应能力
《渔业科学进展 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：以条斑紫菜(Pyropia yezoensis)丝状体为材料,研究温度(15℃、25℃和35℃)与光强[40、100和300μmol/(m~2·s)]对营养藻丝和孢子囊枝光合生理的影响.结果显示,15℃和25℃实验组中,营养藻丝和孢子囊枝的PSⅡ原初光能转化效率(F_v/F_m)、总光合速率(P_g)和净光合速率(P_n)均随光强升高而降低.在300μmol/(m~2·s)下,营养藻丝的F_v/F_m和P_g趋于零,P_n为负值.在25℃、40μmol/(m~2·s)下,营养藻丝的呼吸耗氧速率(R_d)在实验周期内一直显著高于孢子囊枝;其他组则随胁迫时间延长,二者间R_d差距逐渐缩小.总体上,在相同条件下,所测孢子囊枝F_v/F_m、P_g和P_n均显著高于营养藻丝,而R_d与营养藻丝相当.35℃实验组在6 h时,孢子囊枝的F_v/F_m显著高于营养藻丝,但随光强升高直线下降(P<0.05),其他组F_v/F_m均趋于0.在40、100μmol/(m~2·s)下,6 h时,孢子囊枝P_g和R_d高于营养藻丝或二者相当;在300μmol/(m~2·s)下,后期营养藻丝P_n和R_d高于孢子囊枝,但在整个实验周期,二者的P_n均为负值.总体上,营养藻丝和孢子囊枝的F_v/F_m、P_g和P_n均显著低于(多数趋于0或负值)15℃和25℃,而35℃的R_d高于15℃和25℃;后期,2种藻丝均出现发绿变白,甚至死亡现象.研究表明,在条斑紫菜营养藻丝的光合作用被严重抑制的光强、温度条件下,孢子囊枝仍具备相对高的光合活力,说明在温度和光强升高到不利于营养藻丝生长的情况下,刺激藻丝转向了孢子囊枝发育阶段,后者具备适应更高温度和光照的能力.
全文链接
请求原文
冻藏时间对养殖大黄鱼体色和肌肉品质的影响
《食品与发酵工业 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为探究-18℃冻藏时间对养殖大黄鱼的体色和肌肉品质的影响,以冰鲜大黄鱼(F0)为对照,对其体表色差值、总类胡萝卜素含量、色素细胞大小和肌肉品质特征进行差异性分析.结果表明:冻藏期间口唇和肌肉的a、b均显著降低,腹背部L和a从F0到F4(冻藏4个月)下降相对平缓,到F6(冻藏6个月)阶段下降显著;腹部总色素含量逐渐减小,背部总类胡萝卜素含量下降相对缓慢;随着冻藏时间的延长,鱼鳍和鳞片部位的黑、黄色素细胞均发散,且色素细胞面积变化率逐渐增大,皮肤部位则收缩,色素细胞大小变化率先上升后下降;冻藏期间,大黄鱼的pH和电导率值均先减小后增大,且F4到F6期间显著增大;鱼肉质构特性出现了劣化,除内聚性外,质构特性均逐渐下降;汁液损失率和蒸煮损失率在冻藏期间均显著升高,肌肉过氧化值和硫代巴比妥酸值均逐渐增大,且F4到F6期间上升显著,脂肪氧化程度加重.综合表明,养殖大黄鱼-18℃冻藏6个月的体色和肌肉品质特征均逐渐下降,除保水性外,F4至F6阶段品质均下降较快,可为深入探究大黄鱼体色变化机制和冻藏过程中品质提升等提供理论参考.
关键词： 大黄鱼 冻藏时间 色素细胞 总类胡萝卜素 肌肉品质
全文链接
请求原文
瓦氏雅罗鱼SLC26A1基因的克隆及表达特性分析
《基因组学与应用生物学 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：以瓦氏雅罗鱼为研究材料,利用团队前期转录组数据对瓦氏雅罗鱼SLC26A1基因进行克隆.结果表明,SLC26A1基因CDS长度为2 562 bp,编码蛋白质长度为854 aa,蛋白理论等电点为8.97,蛋白大小为94.18 kD.预测SLC26A1属于膜蛋白,含有12个跨膜区.进化树分析结果显示,瓦氏雅罗鱼的SLC26A1与西藏高原鳅、鱇浪白鱼的SLC26A1序列遗传关系较近.qRT-PCR组织特异性表达分析表明,SLC26A1基因在瓦氏雅罗鱼肾和肠中表达量较高,在鳃、头肾、脑、脾脏和肝脏中少量表达;碱胁迫处理后SLC26A1基因的表达上调,表明该基因可能参与碱胁迫反应.研究推测,SLC26A1可能以转运阴离子的方式参与了瓦氏雅罗鱼的耐高碱机制.
全文链接
请求原文
海南岛"两江一河"淡水土著鱼类的种类组成与分布现状
《淡水渔业 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为了解海南岛"两江一河"土著鱼类的种类组成与分布现状,根据2016-2019年对海南岛"两江一河"的系统调查,统计和整理了海南岛主要河流的土著鱼类资源信息,研究结果显示:海南岛"两江一河"现有淡水土著鱼类5目18科96种,其中,鲤形目60种,占总种数62.50%;鲈形目21种,占总种数21.88%;鲇形目11种,占总种数11.46%;合鳃鱼目和颌针鱼目各2种,占总种数2.08%.与历史数据相比,海南岛鱼类物种多样性明显下降,土著鱼类缺失14种,其中特有鱼类4种.结果表明,海南岛土著鱼类生存状况较差,亟需加强栖息地保护、开展生态修复和涉鱼工程的专题论证与补偿,并对特有种类和濒危种类开展有效的保育遗传学研究.
全文链接
请求原文
罗氏沼虾不同育种群体遗传多样性研究
《水生生物学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为深入了解罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)不同种质资源的遗传背景,研究采用微卫星标记和线粒体基因相结合,对罗氏沼虾4个育种群体,即选育3代的数丰核心群体(SF)、引进的正大群体(ZD)、正大和数丰杂交的群体(ZDS)、正大子代和数丰杂交的群体(ZD2S)的遗传多样性进行了研究.150个个体的微卫星分析结果显示, 7个微卫星位点均表现出高度多态性(PIC>0.5), 4个群体平均的等位基因数(Na)、期望杂合度(He)和多态信息含量(PIC)分别为19.43、0.8980和0.8867.SF群体的平均He(0.874)和PIC(0.854)最高,ZD2S的He (0.863)和PIC (0.834)其次, ZDS群体的He (0.798)和PIC (0.761)最低.4个群体间的遗传分化指数(FST)为0.04166-0.10438,处于中低水平的遗传分化,其中, ZD和ZDS的遗传分化最大, FST为0.10438.线粒体COⅠ和12S rRNA基因组合序列分析结果显示, 149个个体共识别27个单倍型,平均单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.846和0.00313.在4个群体中, ZD2S群体的Hd值最高,其次为SF群体, ZDS的最低;对于π值,SF群体的最高,其次为ZD2S群体, ZD群体的则最低,该结果与微卫星的结果基本一致.但基于线粒体基因的群体间遗传分化较小, FST值为–0.02226-0.07310,小于微卫星估计的结果.微卫星和线粒体基因一致表明,SF和ZD2S两个群体均保持着较高的遗传多样性,具有进一步选育的潜力.
关键词： 罗氏沼虾 微卫星标记 COⅠ 12S rRNA 遗传多样性 育种
全文链接
请求原文
大深度载人潜水器之超短基线定位系统:海上试验及载人深潜应用
《应用基础与工程科学学报 》 2020 EI 北大核心 CSCD
摘要：超短基线定位系统是实现大深度载人潜水器水下定位和跟踪,保障其水下作业安全的重要技术手段.超短基线定位系统各测量设备的分离式安装导致船载声基阵与外围辅助传感器之间不可避免的存在安装偏差,而这种偏差又会大大降低其定位性能,必须通过海上标定试验加以校正.本文以2014年蛟龙号超短基线定位系统南海海上标定试验为例,详细探讨了海上标定试验的技术方法,并利用2014～2015年蛟龙号试验性应用航次第一航段10个潜次的实测数据分析其定位性能.
全文链接
请求原文
摄食不同种类饵料的鲤肝脏组织miRNA表达谱分析及验证
《淡水渔业 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：MicroRNA(miRNAs)是一类长度为18-25nt的内源性非编码单链小RNA,参与细胞增殖与凋亡、免疫、脂肪代谢等过程。本试验以三组投喂不同类型饵料的鲤(Cyprinus carpio)肝脏为研究材料,通过HiSeq 2500深度测序技术和生物信息学分析miRNA,鉴定出235个已知miRNAs。三种饵料组共表达的差异miRNAs有13个,随机挑选5个miRNA并采用qPCR进行验证,表达趋势在qRT-PCR结果和RNA测序结果中高度相似;对13个共表达的差异表达miRNAs进行靶基因预测,共预测到靶基因530个。对预测靶基因进行KEGG通路分析,结果显示参与2-羰基羧酸代谢,糖基磷脂酰肌醇(GPI)-锚定生物合成,柠檬酸循环(TCA循环)等通路的调节。本研究首次了解鲤摄食不同种类饵料的miRNAs表达特征,可以为深入了解miRNA对鲤摄食不同种类饵料过程的调控作用奠定基础。
关键词： 鲤(Cyprinus carpio) miRNA测序 饵料 肝脏 差异表达miRNA
全文链接
请求原文
