植物硫氧还蛋白系统

孙虎; 薛保国; 杨丽荣; 全鑫; 朱自贤; 武超; 马雪娇; 《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：硫氧还蛋白是一类催化二硫键氧化还原的小蛋白,它通过调控细胞中氧化还原状态发挥重要的作用。在植物中,硫氧还蛋白系统尤为复杂,参与了植物的新陈代谢、转录翻译调控、信号传导以及植物的抗逆反应等。本文主要通过对植物硫氧还蛋白分类、活性位点、结构以及3种硫氧还蛋白系统研究现状进行概述,并对植物的硫氧还蛋白及系统进行了展望,从而较为全面地综述了植物的硫氧还蛋白系统,为进一步了解硫氧还蛋白在植物体内的作用机制奠定基础,也为今后的相关研究提供参考。

关键词： 硫氧还蛋白 硫氧还蛋白系统 靶标蛋白 氧化还原作用

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超高效液相色谱-质谱联用测定维生素预混合饲料中生物素含量

刘进玺; 钟红舰; 董小海; 《分析试验室 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：建立了维生素预混合饲料中生物素含量的超高效液相色谱质谱联用测定方法。样品用水提取后以Acquity UPLC BEH C18柱(2.1×50mm,1.7μm)为色谱柱分离,以电喷雾电离串联质谱在正离子选择反应监测(SRM)模式下进行测定。以V(乙腈)∶V(0.1%甲酸)=15∶85为流动相,流速为0.2mL/min,色谱柱温度为40℃,进样量为2μL;定量子离子为227.1,定性子离子为227.1、97.1、123.0,二级碰撞室内对应的碰撞能量分别为:11、22、37V。对空白试样进行3个浓度水平4个重复的添加试验。结果表明:回收率78.2%～93.2%,相对标准偏差1.5%～2.8%。该方法检测限0.2mg/kg,线性范围0.010～5.000μg/mL。

关键词： 生物素 测定 超高效液相色谱/质谱 维生素预混合饲料

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应用模糊综合评判和灰色关联度分析评估烤烟区试新品种

李彦平; 丁燕芳; 李雪君; 孙焕; 段旺军; 朱景伟; 《中国烟草科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：采用灰色关联度分析和模糊综合评判法对2008年烤烟区试品种诸多性状进行了综合评判。结果表明,品种少林1号综合表现最好,优选1号、Y100次之,H892综合表现最差。两种综合评估方法的分析结果基本相同,且与实际结果表现相符。

关键词： 烤烟 模糊综合评判 灰色关联度分析

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玉米C_4型全长pepc基因导入普通小麦的研究

张庆琛; 许为钢; 胡琳; 李艳; 张磊; 齐学礼; 《麦类作物学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：为了获得具有类似C4光合途径的转pepc(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)基因小麦材料,采用基因枪法将玉米C4型全长pepc基因导入小麦材料01H186-20-24,经在含4 mg.L-1L-PPT(L-phosphinothricin,草丁膦)的培养基上筛选,获得抗性再生植株,经PCR检测获得118株T0代阳性植株;进一步利用PCR对T1代植株进行筛选,T2代在隔离条件下种植于大田,Southern blot、SDS-PAGE检测表明,外源pepc基因在小麦基因组中得以整合和表达。测定了40个转基因T2代植株和受体对照的净光合速率(Pn)、PEPC活性,结果表明,在大田自然条件下,82.5%的转基因小麦的Pn增加,最大提高18.57%,达到了28.1μmol CO2.m-2.s-1,转基因植株中PEPC活性为对照的1.5~1.98倍。

关键词： 小麦 玉米C4型pepc基因 转基因 光合速率 PEPC活性

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河南西部小麦红吸浆虫禾本科寄主植物的记述

武予清; 刘顺通; 段爱菊; 刘长营; 张子启; 蒋月丽; 段云; 《植物保护 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：2008-2009年在河南省洛宁县调查了小麦红吸浆虫的禾本科寄主植物,发现麦田地头的节节麦和邻近麦田的沙杨林地中的纤毛鹅观草均被小麦红吸浆虫侵染。纤毛鹅观草被侵染的水平仅次于小麦,虫穗率超过50%。节节麦、大麦、雀麦也有较低的侵染水平。纤毛鹅观草有较晚的抽穗期,抽穗期长达10 d,是小麦红吸浆虫比较合适的交替寄主。

关键词： 小麦红吸浆虫 寄主植物 禾本科

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小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1By8的分子检测和应用

何盛莲; 雷振生; 吴政卿; 赵献林; 方保停; 杨攀; 杨会民; 何宁; 王美芳; 李巍; 《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：小麦的加工品质与小麦高低分子量麦谷蛋白的组成和含量密切相关,特别是Glu-1位点编码的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的组成和含量。为此,试验利用1By8亚基标记对黄淮麦区目前生产利用或曾经利用过的小麦品种及部分育种资源共150份进行了检测,其中有43份材料扩增出527bp特异片段,表明具有1By8亚基;107份材料未扩增出527bp片段,表明不具有1By8亚基;1By8亚基的出现频率为28.6%。所用材料的鉴定结果与SDS-PAGE电泳的结果基本一致,表明利用特异性PCR标记鉴定1By8亚基是可靠的。与SDS-PAGE相比,PCR标记更加快速、简便和准确。

关键词： 小麦 高分子量麦谷蛋白 1By8亚基 分子标记检测 应用

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3种甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立

张业辉; 张振臣; 蒋士君; 秦艳红; 张德胜; 乔奇; 王永江; 《植物病理学报 》 2010 北大核心 CSCD

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西马特罗人工抗原的合成及鼠源多克隆抗血清的制备

职爱民; 刘庆堂; 李青梅; 杨苏珍; 胡骁飞; 柴书军; 邓瑞广; 张改平; 《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：拟合成并鉴定西马特罗(Cimaterol,CIM)人工抗原,通过动物免疫生产亲和力高、特异性好的鼠源CIM多克隆抗血清。通过重氮化方法将西马特罗偶联于载体蛋白BSA和OVA上,分别合成免疫抗原BSA-CIM和包被抗原OVA-CIM,并采用紫外分光光度法和SDS-PAGE进行了鉴定。结果表明,半抗原CIM和载体蛋白偶联成功。动物免疫试验结果显示,6只小鼠效价均达1×10-3以上,且4号小鼠多抗血清抗CIM的IC50为86.9ng/mL,表明成功获得了高效价、特异性好、亲和力高的的鼠源抗CIM多抗血清。

关键词： 西马特罗 人工抗原 合成 多抗血情

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施氮量对杂交棉氮、磷、钾吸收利用和产量及品质的影响

李伶俐; 房卫平; 马宗斌; 谢德意; 杜远仿; 张东林; 《植物营养与肥料学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：在高产条件下,研究了不同施氮量对杂交棉氮、磷、钾的吸收利用和产量及品质的影响。结果表明,增施氮肥显著提高了杂交棉氮、磷、钾的积累量,特别是显著提高了杂交棉后期氮、磷、钾的积累量和积累比例。施氮量N300 kg/hm2的子棉产量最高,比施氮量N 225 kg/hm2处理增产0.9%,但差异不显著。氮、磷、钾养分利用效率随施氮量增加而提高;但氮肥利用率随施氮量的增加而下降。施氮可以显著提高纤维长度和纤维比强度,而不同施氮量处理间纤维长度和比强度差别不大。

关键词： 杂交棉 施氮量 氮、磷、钾 吸收利用 产量 品质

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解淀粉芽孢杆菌YN-1抑菌蛋白TasA基因的克隆及原核表达

杨丽荣; 王正军; 薛保国; 刘红彦; 马建岗; 郑亚平; 《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：本文以解淀粉芽孢杆菌YN-1菌株为研究对象,利用PCR方法从基因组DNA中扩增出编码TasA抑菌基因的全长DNA,并构建pGEX-4T2/TasA原核表达载体,获得TasA-GST融合表达的抑菌蛋白。测序结果表明,解淀粉芽孢杆菌YN-1TasA基因核苷酸序列全长为786bp(GenBank登录号:EU131674),编码261个氨基酸残基;同源性分析表明,它与解淀粉芽孢杆菌B.amyloliquefaciens FZB42(YP_001421886)序列的同源性最高,达98%,预测蛋白分子量为31kD。SDS-PAGE分析表明,TasA基因能在大肠杆菌BL21中表达,Western印迹分析pGEX-4T2/TasA原核表达载体,检测到约57kD的TasA-GST融合外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小相符。表达产物细胞裂解液上清经Ni柱层析,表明浓度为500mmol/L咪唑洗脱缓冲液时获得较高浓度和纯度的纯化蛋白。进一步抑菌活性分析表明表达产物对黄瓜灰霉病病原菌检测平板上显示出较好的抑菌活性。本研究结果将为今后深入研究TasA抑菌蛋白基因以及抗病转基因工程提供了参考。

关键词： 解淀粉芽孢杆菌 抑菌蛋白 基因克隆 原核表达

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