科研产出
菠萝蜜多糖在DSS肠炎大鼠血液中的代谢标志物分析
《中国食品学报 》 2024 EI 北大核心 CSCD
摘要：采用超高液相串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）分析菠萝蜜多糖（JFP-Ps）在DSS肠炎大鼠血清中代谢物全谱的变化，代谢组学分析技术探究JFP-Ps在DSS肠炎大鼠血液中的差异代谢标志物。结果表明，JFP-Ps主要引起氨基酸、多肽及其类似物、嘌呤和嘧啶及其衍生物、脂类和类脂分子等代谢物的变化。大鼠血清中与肠炎相关的代谢通路有5条，分别为精氨酸的生物合成、D-精氨酸和D-鸟氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的生物合成、精氨酸和脯氨酸代谢途径。结论：JFP-Ps可通过调节氨基酸代谢及影响相关通路，改善DSS肠炎大鼠的症状。
关键词： 菠萝蜜多糖 肠炎大鼠 血液 超高液相串联四极杆飞行时间质谱 代谢组学
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海岛小花蝽成虫耐饥力调查及温度对其捕食茶黄蓟马的影响
《中国植保导刊 》 2024 北大核心
摘要：为明确室温不同饥饿条件下海岛小花蝽成虫的耐饥力以及不同温度对其捕食茶黄蓟马的影响,分别开展试验进行研究,发现在无添加、添加杧果梗、添加蜂蜜的条件下,海岛小花蝽雌成虫存活时长分别为14.64、40.56、36.72 h,雄成虫存活时长分别为15.12、38.44、30.00 h,添加杧果梗或蜂蜜显著延长了成虫的存活时间,说明在无猎物的情况下,海岛小花蝽可依靠植物提供的营养物质存活.不同温度下,海岛小花蝽成虫对茶黄蓟马2龄若虫及成虫的捕食功能反应均符合Holling Ⅱ型模型.在16~32 ℃内,随着温度升高,海岛小花蝽捕食效能逐渐增强;在同一温度下,寻找效应随猎物密度的增加而降低.
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海南草地贪夜蛾生物型鉴定与分析
《中国植保导刊 》 2024 北大核心
摘要：海南是草地贪夜蛾北迁虫源的重要越冬基地.为监测分析其入侵海南的种群生物型,采用COⅠ和Tpi两种分子标记及碳稳定同位素测定方法,对2020-2022年三亚、海口、儋州高空测报灯诱集的草地贪夜蛾样品进行生物型分析.结果表明,基于COⅠ基因序列比对草地贪夜蛾水稻型占52.08%,玉米型占47.92%;基于Tpi基因第四外显子gTpi183Y位点鉴定均为玉米型,且gTpi192Y和gTpi198Y位点将玉米型分为了 3个亚型:Tpi-Ca1(占比47.73%)、Tpi-Ca2(占比11.36%)、Tpi-Ca1/Ca2(占比40.91%);碳稳定同位素结果显示2020-2022年草地贪夜蛾取食C4(玉米)植物比例分别为42.86%、57.89%、58.34%,同时取食C3(水稻)、C4植物比例分别为57.14%、42.11%、33.33%,而取食C3植物只有2022年8.33%的样本.本研究有助于跟踪监测草地贪夜蛾在海南的生物型情况,为精准监测和早期预警提供参考.
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海口市城市公园自生植物多样性研究
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：自生植物生长适应强,能自然生长繁衍并形成良好的自然景观,是建设节约型园林的重要材料.本研究采用典型样方法对海口市 16 处城市公园分布的自生植物进行调查,以便全面了解海口市城市公园自生植物的多样性水平,并为节约型园林建设提供依据和参考.研究结果表明:16 处城市公园共记录自生植物 220 种,隶属于 59 科 176 属.其中本地种 154 种,占 70.00%;外来种 66 种,占 30.00%;外来入侵种 48 种,占 22.27%.自生植物中以菊科、禾本科和豆科所含种类最丰富,3 科共计 64 属 75 种,占自生植物总属数和总种数的 36.36%和 34.09%.自生植物中多年生草本和一年生草本最多,分别为 113 种(51.36%)和 97 种(44.09%).自生植物具有良好的生态适应性和良好的园林应用潜力.在未来的城市园林建设中,应合理的规划和利用,提高乡土植物比例,并根据不同环境营造具有地域特色的自生植物景观.
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超声辅助低共熔溶剂制备咖啡果皮可溶性膳食纤维
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为进一步探索制备咖啡果皮中可溶性膳食纤维的绿色新方法.本研究建立了一种省时、高效、环保的超声辅助低共熔溶剂(UAE-DESs)制备咖啡果皮可溶性膳食纤维(SDF)的方法,并通过单因素试验和响应面试验优化了其工艺参数.采用加热法制备了 8 种氯化胆碱基的DESs作为提取溶剂,并与传统水提法作对比.结果表明:氯化胆碱与尿素摩尔比为1∶2的DES体系制备的咖啡果皮SDF得率最高,为10.10%±0.11%,显著高于传统水提法(6.50%±0.22%).通过单因素实验,探讨了DES组成(摩尔比、含水量、液固比)和超声波处理(超声功率、超声时间)对咖啡果皮SDF得率的影响.在此基础上,采用响应面法(RSM)结合 Box-Behnken 设计(BBD)对 SDF 得率进行优化,考察 DES含水量、液固比、超声功率和超声时间对 SDF得率的影响.根据 RSM的优化结果,确定最佳制备条件为:DES含水量为 39.91%,液固比为 32.37 mL/g,超声功率为 305.20 W,超声时间为 33.80 min,在此条件下,咖啡果皮SDF得率最大,为 10.74%±0.14%,与其预测值 10.80%接近.因此,DES 作为一种高效、无污染的绿色溶剂,可用于咖啡果皮SDF 的制备.本研究结果将为咖啡果皮可溶性膳食纤维的制备提供新思路和理论参考,并在咖啡副产物的增值利用、生产新型高附加值产品以及开发天然功能性食品等方面具有潜在的应用前景.
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一种可降低PCR假阴性的槟榔潜隐病毒检测方法的建立
《分子植物育种 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为建立一种可降低PCR假阴性的槟榔隐症病毒(arecapalmvelarivirus 1,APV1)检测方法,参考已报告的槟榔引物保守基因,设计槟榔内标准物引物和APV1引物,槟榔内标准物引物合成3对,APV1引物合成2对,进行PCR扩增筛选槟榔内标准物引物和APV1引物.运用双重PCR扩增方法,优化反应参数.内标准物引物和APV1引物的最适引物浓度比为1∶4,内标准物引物终浓度为0.2 μmol/L,APV1引物终浓度为0.8 μmol/L,最适退火温度为54 ℃,最适循环次数为30次.灵敏度结果表明,槟榔cDNA浓度稀释到10-6时,仍能扩增出目的条带.特异性结果显示,只有槟榔能检测到内标准物和APV1扩增出的目的条带.利用建立的双重PCR检测方法,对海南省万宁市的40份槟榔样品进行了检测,发现有25份样品感染APV1.本研究结果可为降低槟榔潜隐病毒PCR假阴性提供理论依据.
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杧果铁还原酶(FRO)编码基因的鉴定与表达模式分析
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：铁(Fe)是植物生长发育的必需微量元素之一,参与植物体内多种生命活动和代谢过程.有关铁素吸收、转运和分配吸收的分子机制研究主要体现在一年生模式作物,果树中铁吸收与转运相关基因的生物学功能依然未知.本研究从二倍体杧果桂热 82 中克隆并鉴定了 11 个铁还原酶(FRO)编码基因,命名为MiFRO1~MiFRO11;除 MiFRO1缺失Motif2~Motif5 基序外,其他MiFROs均含有 10 个典型的Motif基序,除MiFRO3 具有独特的三级结构外,其他MiFROs拥有相近的三级结构;11 种不同科、属植物FRO蛋白的氨基酸水平一致性约为 42.07%,MiFROs的氨基酸水平一致性约为 62.43%;系统进化树表明 MiFROs 倾向于单独聚集在一起,在系统发育树上与其他 10 种植物的同源蛋白进化距离较远;实时荧光定量 PCR 表明MiFRO8在杧果树体中的整体表达水平最高,MiFRO4、MiFRO5、MiFRO8和MiFRO11在成年树体新生叶片和嫁接苗叶片中的表达量最高,MiFRO6和MiFRO7在成年树体新生韧皮部和嫁接苗茎部的表达水平最高,MiFRO1和MiFRO10在幼果的表达水平最高,MiFRO2和MiFRO9在嫁接苗根部的表达量最高,而MiFRO3在盛开期花朵中的表达量最高.此外,MiFROs在根部易受缺铁和NaCl胁迫的诱导而显著增加;MiFRO3、MiFRO5和MiFRO8受高铁毒害的抑制,表达量降低;MiFRO2、MiFRO5、MiFRO7受ABA胁迫,其表达量增加;MiFRO1、MiFRO5受PEG胁迫,其表达量增加,MiFRO2、MiFRO6和MiFRO7受低温(4℃)抑制,其表达量降低,但MiFROs对热胁迫(45℃)不敏感.本研究为明确杧果铁的吸收与转运机制提供基因资源,并为解析热带作物果树铁素营养与高效利用奠定理论基础.
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巴西橡胶树HbPSKR2基因克隆及互作蛋白鉴定
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：磺肽素是一种高等植物特有的小肽类激素,广泛参与植物的生长发育、分裂分化、生物或非生物胁迫等生物学过程.磺肽素受体蛋白(phytosulfokine receptor,PSKR)是磺肽素的直接受体,对于磺肽素信号传导至关重要.本研究采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)技术克隆了橡胶树的HbPSKR2 基因,并对其进行生物信息学、基因表达模式、互作蛋白筛选及鉴定分析.结果显示HbPSKR2 基因的开放阅读框全长 3159 bp,编码 1052 个氨基酸,理论分子量为 114.84 kDa,理论等电点为 6.34.结构域分析显示HbPSKR2 属于典型的跨膜蛋白,前 640 个氨基酸是由亮氨酸重复组成的天线结构,第 692~714 个氨基酸是跨膜结构域,第 765~1052 个氨基酸是膜内激酶结构域.对HbPSKR2 膜内激酶结构域以及拟南芥和水稻的PSKR同源序列进行多重比对,结果显示均存在ATP binding site、CaM binding site、Activation segment、GC Centre等保守性位点.表达模式分析显示,HbPSKR2 基因在橡胶树形成层区高丰度表达,其表达量在冠菌素处理前期显著上升.通过酵母双杂交技术筛选到 12 个与HbPSKR2 互作的候选蛋白,并对其中的 2 个蛋白激酶(HbPBL8 和HbPIX13)与HbPSKR2 的互作关系进行荧光素酶互补成像验证.结果显示,在烟草中共转化HbPSKR2-nLUC/HbPBL8-cLUC和HbPSKR2-nLUC/HbPIX13-cLUC可以观察到强烈的荧光信号,进一步证明了HbPSKR2 在体内可与HbPBL8 激酶和HbPIX13 激酶互作.橡胶树HbPSKR2 基因克隆及互作蛋白鉴定将为深入揭示橡胶树乳管分化分子机制提供新的思路.
关键词： 巴西橡胶树 HbPSKR2 酵母双杂交 荧光素酶互补成像 互作蛋白
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黄瓜花叶病毒香蕉分离物基因组全长克隆及侵染性克隆构建
《分子植物育种 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：香蕉(Musa spp.)是重要的热带经济作物.为了解黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)对香蕉的侵染机制进而有针对性地进行防控,本研究从染病的香蕉样本中提取得到黄瓜花叶病毒(CMV-Ban),并对其三分体基因组RNA进行全长克隆和序列分析.其中,CMV-BanRNA1全长为3 375 bp,编码1a蛋白;CMV-Ban RNA2全长为3 043 bp,编码2a和2b蛋白;CMV-Ban RNA3全长为2 218 bp,编码3a运动蛋白和外壳(CP)蛋白.通过BLAST对比,CMV-Ban RNA1的核苷酸序列与马来西亚黄瓜分离株CLW2 RNA1的同源性最高(92.1%),CMV-Ban RNA2的核苷酸序列与意大利辣椒分离株(Vir)的同源性最高(91.8%),CMV-Ban RNA3与国内报道的油菜分离株YNRNA3同源性最高(94.5%).通过VectorNTI Advance 11.5对比,CMV-Ban与台湾香蕉分离株20氨基酸序列同源性可达99.9%.通过进化树分析可知,从感染了黄瓜花叶病毒的海南香蕉上分离出来的分离物CMV-Ban属于亚组IB.采用In-Fushion无缝克隆将CMV-Ban三分体基因组RNA分别插入植物表达载体pCass4-RZ,成功构建侵染性载体RC-CMV-Ban1、RC-CMV-Ban2、RC-CMV-Ban3,并通过农杆菌渗透注射技术侵染本生烟(Nicotiana benthamiana),21 d后叶片呈现明显的花叶斑驳症状,说明侵染性克隆RC-CMV-Ban成功侵染本生烟.研究结果为后续解析CMV-Ban对香蕉的侵染机制与防治提供科学依据.
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甘蔗渣纤维素纳米纤维的制备与表征
《食品研究与开发 》 2024 北大核心
摘要：以甘蔗制糖废弃物甘蔗渣为原料提取甘蔗渣纤维素（sugarcane bagasse cellulose,SBC），在羧基化预处理的基础上，通过高压均质制备甘蔗渣纤维素纳米纤维（sugarcane bagasse cellulose nanofibers,SBCNFs），对其结构性质进行表征，并探究SBCNFs悬浮液的流变行为。Zeta电位检测结果表明SBCNFs表面带负电荷，透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）结果显示SBCNFs呈纤丝状，直径为3～10 nm，长度为1 000～2 000 nm。傅立叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）和X-射线衍射（X-ray diffraction,XRD）分析结果表明羧基化预处理使SBCNFs表面成功接枝上羧基，其中羧酸根以羧酸盐的形式存在。与SBC相比，SBCNFs的纤维晶型结构没有改变，仍保持纤维素I型结构，但是其结晶度指数由32.62%增加为71.37%。热重（thermogravimetric,TG）分析结果表明SBCNFs热稳定性高于SBC。流变测试结果表明，随着SBCNFs悬浮液浓度提高，其黏度增大、剪切变稀行为增强，在线性黏弹区域内（应力＜10%），储能模量（G′）大于损耗模量（G″），弹性行为主导，SBCNFs悬浮液表现出固态的性质，且具有较好的触变恢复性。综上，所制备的SBCNFs具有纤维结构且具有较好性能。
关键词： 甘蔗渣 纤维素纳米纤维 羧基化预处理 结构表征 流变行为
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