科研产出
甜高粱汁生物贮藏技术的研究
《食品工业科技 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：介绍了一种新的甜高粱汁液的生物贮藏方法。根据乙醇比糖容易保存的原理,在榨汁后立即将糖汁进行发酵,然后在绝氧的条件下对发酵液进行保存,从而达到长期贮藏的目的。初步的实验结果表明,发酵液在贮藏九个月后不发生变质。
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扩展莫尼茨绦虫反应元件结合蛋白基因的克隆和cDNA序列分析
《石河子大学学报(自然科学版) 》 2009
摘要：克隆扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,通过生物信息学方法分析该基因的生物学信息,初步预测该基因的功能,为进一步研究扩展莫尼茨绦虫并以其作为模式生物,为人类的某些基因未知功能的研究提供基础。构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文厍,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;在NCBI上对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白质二级结构的初步预测。结果:获得了1个扩展莫尼茨绦虫基因-应结合蛋白,全长1861bp,编码592个氨基酸,属于DUF 906家族,与曼氏血吸虫反应结合蛋白基因具有72.1%的同源性。编码蛋白的理论分子量为69.7653kDa,等电点为9.83。结论:获得了扩展莫尼茨绦虫反应结合蛋白的全长cDNA序列,对该基因功能的初步预测,它是一种基因转录因子,在扩展莫尼茨绦虫虫体中的具体作用机制目前还不清楚,推断该基因的功能在脊椎动物,乃至人类的基因功能研究中具有一定借鉴意义。
关键词： 扩展莫尼茨绦虫 反应结合蛋白 序列分析 表达序列标签
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滴灌条件下不同盐水平对棉花根系分布的影响
《棉花学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过盆栽试验研究膜下滴灌土壤盐分分布对棉花根系生长的影响。结果表明:受滴灌水分运移的影响,在0~30 cm土层形成脱盐区,土壤盐分明显下降,养分含量也很低,30 cm以下是积盐区。土壤盐分对棉花根系分布影响显著,0.32 dS.m-11、.12 dS.m-1和1.90 dS.m-1处理总根长分别为26.35 m、49.54 m和34.40 m,但在土层表现不同。在0~30 cm脱盐区内,1.12 dS.m-1和1.90 dS.m-1处理的根长密度明显高于0.32 dS.m-1处理,而在40~50cm却低于0.32 dS.m-1处理。研究认为,在盐胁迫条件下,棉花根系分布进行适应性变化,产生补偿效应,通过显著的增加脱盐区(0~30 cm土层)根系数量,来获得更多的水分、养分保证棉花生长的需要。
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番茄籽皮分离装置监控系统研究
《新疆农机化 》 2009
摘要：针对6F-300型番茄籽皮分离机在研制过程中出现的问题,结合农机装备的自动化发展要求,设计了番茄籽皮分离装置监控系统,介绍了系统的组成和工作过程。实验证明,该系统实现了对装置工作过程的自动监控,达到了预期的设计要求。
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加工番茄穴盘育苗生产技术研究
《北方园艺 》 2009 北大核心
摘要：自2005年以来,我国加工番茄生产方式从以直播为主向育苗移栽转变。从温室、基质、穴盘、品种选择、水肥管理、病虫草害防治、生长调控和练苗、秧苗定植等方面阐述了加工番茄穴盘育苗。
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绵羊生殖道抗菌肽cDNA克隆及真核表达载体构建
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要：绵羊生殖道抗菌肽(ORTAP40)是从中国美利奴绵羊生殖道分离的一种新型的阳离子抗菌肽,在绵羊发育早期的防御中起到了主要的作用。在本研究中,根据ORTAP40 N端氨基酸序列设计引物,利用3′RACE技术克隆了绵羊生殖道抗菌肽3′末端全长cDNA序列,并被GenBank收录,登录号为FJ514476,经过cDNA序列分析显示,ORTAP40是一个4.8 ku的小肽,与先期分离纯化的分子质量一致。作者随后参照巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子偏好性,设计并人工合成了OR-TAP40成熟肽目的基因片段,所合成的ORTAP40基因全长120 bp,通过基因重组的方法将目的基因克隆到pPIC3.5K和pPICZαA表达载体上,成功构建了重组酵母胞内表达载体pPIC3.5K-ORTAP40和外泌表达载体pPICZαA-ORTAP40,为抗菌肽的开发和应用奠定了基础。
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贝氏莫尼茨绦虫成节及孕节间7个差异基因EST的克隆及序列分析
《寄生虫与医学昆虫学报 》 2009
摘要：本研究以新疆绵羊体内寄生的贝氏莫尼茨绦虫为研究材料,运用MRNA差异显示方法,研究了贝氏莫尼茨绦虫成节和孕节节片间差异基因信息.提取贝氏莫尼茨绦虫成虫成节和孕节的总RNA为模板,以3条OLIGO-DT(I,Ⅱ,Ⅲ)锚定引物和8条随机引物配对的24种组合,进行DDRT-PCR扩增.经过8%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后以及银染方法,显示差异DNA条带.凝胶回收差异条带并进行再扩增,琼脂糖电泳检测,得到7个差异片段,经克隆测序及相似性比对,其中有6条均未见有报道,所以其应为新基因.SEQ16与猪肉绦虫幼虫UNAM-CD2 MRNA同源性达100%,UNAM-CD2 MRNA功能未知,与细粒棘球绦虫胃蛋白酶同源性达100%,与日本血吸虫G-10蛋白同源性达88%,G-10蛋白功能未知,与黑腹果蝇胚胎生殖腺同源性84%.
关键词： DD-PCR 贝氏奠尼茨绦虫 基因直降 序列分析 EST
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