科研产出
江浙地区高温平菇出菇管理技术关键
《食用菌 》 2007 北大核心
摘要:我国特别是江浙地区夏季高温表现出"温度高,持续时间长"的特点。整个夏季从6月中旬即开始出现35℃以上的高温天气,直到9月中下旬才结束;而且38~40℃的极端高温天


控/缓释肥料减少氨挥发和氮淋溶的效果研究
《水土保持学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:采用“静态吸收法”和“土柱淋溶法”室内模拟实验,分别研究了6种控/缓释肥料施入土壤中的氨挥发和氮淋溶情况。结果表明:6种控/缓释肥料处理都不同程度的降低了氨挥发量和N素淋溶量。与尿素比较,6种控/缓释肥料氨挥发量分别较普通尿素减少16.62%,23.78%,32.15%,0.11%,16.59%和37.78%,氮淋溶量分别较普通尿素减少15.84%,38.27%,68.87%,46.17%,52.51%和62.01%。试验还表明控/缓释氮肥氨挥发量与不同氮肥引起的土壤脲酶活性、pH值有密切关系。


硫酸盐还原菌修复铬(Ⅵ)污染土壤研究
《农业环境科学学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:从含铬污水、活性污泥和铬污染土壤中分离出6株硫酸盐还原菌(sulphate-reducing bacteria,简称SRB),并对它们进行了还原Cr(Ⅵ)能力的验证试验,研究了利用其中2株菌(Wn-1和Ws-2)修复Cr(Ⅵ)污染土壤的效果。结果表明,分离获得的6株SRB都具有还原Cr(Ⅵ)能力,综合分析3个不同初始Cr(Ⅵ)浓度的Cr(Ⅵ)转化率,Wn-1和Ws-2的还原Cr(Ⅵ)能力较强,其次为Ws-1和Wn-2,而Tj和Tg较弱,即从电镀厂污水处理厂污水和活性污泥中分离的菌株Cr(Ⅵ)还原能力较强,而从电镀厂附近土壤和基地铬污染土壤中分离的菌株Cr(Ⅵ)还原能力较差;初始Cr(Ⅵ)浓度过高会抑制硫酸盐还原菌的还原能力;菌株Wn-1和Ws-2都能很好地修复Cr(Ⅵ)污染土壤,但它们的混合菌液修复效果更佳,10d后Cr(Ⅵ)的转化率达75.3%;菌株Wn-1和Ws-2经初步鉴定为脱硫弧菌。


小菜蛾雄蛾对不同组分、比例和剂量的人工合成引诱剂的田间反应(英文)
《浙江大学学报(农业与生命科学版) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:为了提高小菜蛾性诱剂的田间诱捕效果,在大白菜地进行不同人工合成引诱剂对小菜蛾的诱捕试验.试验结果表明,增加0.01%的顺-9-十四碳烯乙酸酯能够提高目前诱芯的诱蛾效果.三元组分,顺-11-十六碳烯醛、顺-11-十六碳烯乙酸酯和顺-11-十六碳烯醇在7∶3∶1比例下的诱蛾能力显著优于其它三元组分比例的诱蛾力.比例为70∶30∶10∶0.01的四元组分,顺-11-十六碳烯醛、顺-11-十六碳烯乙酸酯、顺-11-十六碳烯醇和顺-9-十四碳烯乙酸酯,诱芯含量为10μg时在田间的诱蛾效果最好,因而建议在中国使用这种诱芯诱捕小菜蛾.


囊素对猪口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用
《中国兽医科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:用提取的天然囊素(10μg/mL)和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪,研究了其对O型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组,0.5 mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅰ)组1、.0 mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅱ)组1、.0 mL疫苗+囊素免疫1次(Ⅲ)组和1.0 mL疫苗免疫2次(Ⅳ)组(疫苗对照组),用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、881、02 d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果,Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组(P<0.01),Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著(P>0.05);一免后第60~110 d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组(P<0.05)。结果表明,囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性,提高猪增重,促进生长发育。


外源一氧化氮对NaCl胁迫下番茄幼苗光合作用和离子含量的影响
《植物营养与肥料学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:在100 mmol/L NaCl胁迫下,研究了外源一氧化氮供体硝普钠(SNP)处理对番茄幼苗光合作用和离子含量的影响。结果表明,外源一氧化氮能使在NaCl胁迫下的番茄幼苗叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、叶绿素荧光参数Fv/Fo和Fv/Fm显著提高,胞间CO2浓度(Ci)明显下降;番茄幼苗根系、叶片中K+、Ca2+和Mg2+含量均显著提高,Na+含量明显降低。表明外源一氧化氮可以减轻盐胁迫对番茄幼苗叶片光合功能的不利影响,缓解NaCl胁迫对番茄幼苗的抑制作用。
关键词: 一氧化氮 NaCl胁迫 番茄幼苗 光合作用 离子含量


春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化.结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA.电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要.同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰RAPD分子标记的最佳反应体系,即20μL反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol/LdNTPs,2.25mmol/LMg2+,1.0μmol/L引物,1.5ng/μL模板DNA.

