科研产出
辣椒果实生长发育动态的研究
《上海农业学报 》 2005 CSCD
摘要：为探索研究辣椒果实的生长发育规律及营养竞争对果实生长的影响,选用彩椒黄星1号、辣椒洛椒8号为试材,研究了果实的纵横径增长、体积变化、果实鲜重变化规律等。结果表明,辣椒果实的生长发育动态呈S型曲线变化,其生长发育过程大致分为三个时期,(1)缓慢生长期,始花至花后13d左右,果实生长较缓慢;(2)迅速生长期,花后13d至花后32d,果实生长迅速;(3)缓慢生长期,花后32d至采收,生长速度减缓。
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温室番茄叶面积与干物质生产的模拟
《中国农业科学 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：根据光温对作物叶面积的影响,提出了辐热积(product of the rma leffectiveness and PAR,TEP)的概念。根据试验资料构建了利用辐热积模拟番茄(Lycopersicon esculentum Mill)叶面积动态的数学模型,并将其与已有的光合作用和干物质生产模拟模型相结合,构建了温室番茄干物质生产动态模型。利用不同品种、基质和地点的试验资料对模型进行了检验。结果表明,与传统的比叶面积法和有效积温法相比,辐热积法显著提高了温室番茄叶面积的预测精度,提高了光合作用和干物质生产的模拟精度。辐热积法对番茄叶面积的预测结果与1:1直线之间的决定系数R2和统计回归标准误差RMSE分别为0.9743和0.0515m2·株-1,对植株总干物质量的预测结果与1:1直线之间的R2和RMSE分别为0.9360和522.7104kg·ha-1;采用辐热积法对植株总干物质量的预测精度比有效积温法和比叶面积法分别提高56%和72%。
关键词： 番茄(Lycopersicon esculentum Mill) 光合作用 叶面积 干物质生产 模拟模型
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农业科研管理工作中沟通障碍的成因分析及消除方法研究
《上海农业学报 》 2005 CSCD
摘要：沟通障碍是地方农业科研机构科研管理工作的主要问题之一。本文分析了在现有农业科研管理模式下农业科研管理人员和科研人员之间沟通障碍的形成原因,并提出消除沟通障碍的方法。
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连续弱光处理对黄瓜生育及光合速率的影响
《安徽农业大学学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：采用40、60、80和110μmol.m-2.s-14个不同弱光水平对黄瓜进行连续人工气候箱试验。结果表明,连续弱光处理下黄瓜的株高和叶面积增加,5周后达到相对稳定,弱光处理1周黄瓜叶片叶绿素含量增加,此后保持相对稳定,处理间差异不显著;连续弱光处理影响黄瓜的根系活力,随处理光强降低,黄瓜根系活力下降迅速,与110μmol.m-2.s-1弱光处理相比,60μmol.m-2.s-1弱光处理的根系活力下降62.2%,40μmol.m-2.s-1的根系活力仅为其1/8;连续弱光处理下,黄瓜功能叶片的净光合速率随生育期的变化而有所上升,而随着光照强度减弱,其净光合速率逐步降低,呈现同步变化。连续弱光处理导致黄瓜严重化瓜。
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猪α干扰素基因在毕赤酵母中的分泌表达
《中国兽医学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：将猪α干扰素(PoIFN-α)基因克隆入毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA中,电转化毕赤酵母KM71H菌株,抗生素ZeocinTM浓度梯度筛选高抗性转化子,以PCR鉴定阳性重组菌株。筛选出的高拷贝重组菌株分别通过BMGY/BMMY培养基和YPG培养基,用甲醇诱导表达。SDS-PAGE和Westernblot印迹杂交结果证实,表达产物为重组PoIFN-α融合蛋白,经细胞毒性试验检测(WISH/VSV系统),表达产物的抗病毒活性为4.1×104IU/mL。
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一种快速简便的植物病原真菌基因组DNA提取方法
《植物病理学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：尿素提取法是最新报道的一种植物拟南芥基因组DNA的提取方法,但是还没有应用于植物病原真菌DNA的提取。本研究采用改进的4种不同的方法(尿素提取法、CTAB提取法、氯化苄提取法以及SDS-CTAB提取法),分别对5种分类地位不同的植物病原真菌(草莓疫霉病菌、西瓜蔓枯病菌、草莓炭疽病菌、西瓜枯萎病菌和水稻纹枯病菌)的基因组DNA进行提取和比较。结果表明,尿素提取法和SDS-CTAB法均能提取到所有5种真菌的基因组DNA,而尿素提取法提取DNA的效率更高、质量更好,操作步骤更为快速简单。
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K88 ad ETEC菌毛蛋白亚基基因faeC的克隆、表达及多克隆抗体的制备
《上海农业学报 》 2005 CSCD
摘要：为研究毒素源性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白分子装配机理,从K88adETEC中PCR扩增出K88菌毛蛋白小亚基基因片段faeC,然后将其克隆到大肠杆菌表达载体pET30a(+)中,获得重组质粒pET30C,并将该质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPTG诱导后,经过SDS PAGE分析表明该菌株可以表达FaeC蛋白(16.9kDa),且重组蛋白主要以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的30%。用分离纯化的重组FaeC蛋白免疫小鼠,获得FaeC的鼠抗血清,经免疫学分析表明,利用此重组蛋白制备的抗血清与FaeC重组蛋白及K88adETEC的菌毛蛋白都能发生特异性抗原抗体反应。
关键词： K88adETEC faeC 重组蛋白 纯化 多克隆抗体
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