科研产出
花生果针向地性弯曲过程中内源激素变化分析
《华南师范大学学报(自然科学版) 》 2013 北大核心
摘要：花生果针离体培养试验表明:不论果针以哪个角度插入无激素MS培养基,培养6 h后,其尖端均发生弯曲(垂直向下除外)呈向地生长趋势.采用HPLC的方法,比较正置和倒置果针离体培养6 h和12 h果针主要内源激素的变化,结果显示:正置果针在离体生长过程中GA3、IAA和6-BA的质量分数逐渐下降,而倒置果针在离体生长过程中IAA质量分数变化不大,但GA3和6-BA质量分数显著增加;与此相反,ABA的含量在正置培养果针离体生长过程中逐渐增加,而倒置培养逐渐减少.说明植物内源激素在果针的向地性弯曲过程中起到了重要作用.
全文链接
请求原文
旱冬灌溉与荔枝产量关系的初步探索
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：于2009年底至2010年初和2010年底至2011年初的连续两个冬季(每年12月至翌年2月),通过提前搭建通风透光的防雨棚,防止雨水淋到处理树上,模仿常年冬季自然的土壤干旱,再在干旱的防雨棚内和露天果园里分别进行1~4次、1~6次的不同灌溉处理,研究桂味荔枝果园不同灌溉处理与果实产量的关系.2011年初前后,还进行了糯米糍荔枝的旱冬灌溉试验.结果表明:旱冬灌溉处理(含自然雨水灌溉)提高了桂味荔枝的成花率,还提高了桂味和糯米糍荔枝的产量;大部分灌溉次数多的处理,成花率和产量均高于灌溉次数少的处理.从省工高效栽培管理和节水灌溉的角度出发,讨论了"旱冬适时适度灌溉,有利于桂味和糯米糍荔枝成花坐果"的看法.
全文链接
请求原文
两系杂交稻新组合富两优236
《杂交水稻 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：富两优236是广东省农业科学院水稻研究所用自育低温敏型籼稻核不育系广富S与恢复系R236配组育成的感温型两系杂交稻新组合,2012年1月通过广东省农作物品种审定。该组合高抗稻瘟病,适宜广东省粤北以外稻作区早、晚季种植。
全文链接
请求原文
不同乳酸菌在荔枝汁中的发酵特性研究
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：向鲜榨并经巴氏灭菌的荔枝汁中接入不同的乳酸菌(干酪乳杆菌、肠膜状明串珠菌、乳酸链球菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌)进行发酵,比较发酵过程中乳酸菌活菌数、pH值、总滴定酸、总糖、还原糖、总多酚、DPPH清除力和色泽等变化.结果表明,荔枝汁营养丰富,上述各种乳酸菌均能在荔枝汁中很好地生长,其中肠膜状明串珠菌的生长速率(对数生长期)略高于其他5种菌;另外,肠膜状明串珠菌相比其他乳酸菌种更能适应发酵后期的酸性环境,对荔枝汁中糖的转化能力最强,转化糖的降幅约为78%;并且,在多酚和色泽保留率方面,肠膜状明串珠菌也明显优于其他乳酸菌种.
全文链接
请求原文
白木香树干的化学成分研究
《中国中药杂志 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了研究白木香树干的化学成分,该研究采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。从白木香树干正丁醇萃取物中分离鉴定了16个化合物,经波谱解析鉴定为threobuddlenol C(1),thero-ficusesquilignan A(2),erythro-buddlenol C(3),(±)-buddlenol D(4),(-)-杜仲树脂酚(5),(-)-松脂素(6),5'-甲氧基落叶松脂醇(7),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether(8),threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether(9),herpetin(10),(+)-丁香树脂酚(11),curuilignan(12),刺五加酮(13),松伯醇(14),3,4,5-三甲氧基苯酚(15),雪胆甲素(16),其中化合物1~13为木脂素。化合物1~10,14~16均为首次从白木香中分离得到。
全文链接
请求原文
发光杆菌Photorhabdus sp.1029发酵液抑菌活性研究
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：测定了发光杆菌1029发酵液对10种常见植物病原菌的抑菌活性,并初步研究了温度、pH值和紫外线对发酵液活性的影响。结果表明,发光杆菌1029发酵液的抑菌谱较广,其对拟茎点病菌、荔枝霜疫霉病菌、马铃薯环腐病菌和烟草青枯病菌抑制作用较强。发酵液活性组成中既有耐高温、紫外线的成分,也有对两者敏感的成分,但在pH7~8时抑菌作用最强。
全文链接
请求原文
蝴蝶兰蔗糖合成酶基因的cDNA克隆及其表达分析
《热带作物学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用低夜温诱导的蝴蝶兰花芽的抑制消减杂交文库中分离的蔗糖合成酶基因的ESTs片段,采用RT-PCR和RACE技术,从蝴蝶兰花芽中克隆得到蔗糖合成酶基因的全长cDNA,命名为PhSUS,GenBank登录号JX162557.该基因全长2 816 bp,包含147 bp的5′非编码区、218 bp的3′非编码区和一个长度为2 451 bp编码816个氨基酸的开放阅读框.PhSUS预测的分子量为93.30 ku,等电点为5.95.蛋白同源性分析结果表明,PhSUS与兰科植物的文心兰、石斛兰和莫氏兰(Mokara)等的蔗糖合成酶有很高同源性.保守结构域分析结果表明,PhSUS含有蔗糖合成酶和葡糖基转移酶两个保守功能域及4个ADP结合位点.表达分析结果表明,PhSUS在检测的组织中都有表达,但表达丰度不同.PhSUS在花蕾发育中后期、成熟花和花器官的表达量都较营养阶段根和叶中的表达量高.PhSUS的克隆为研究其参与花芽分化和发育的表达调控奠定了重要基础.
关键词： 蝴蝶兰 蔗糖合成酶基因 基因克隆 序列分析 基因表达
全文链接
请求原文
