科研产出
黄花三宝木枝条的化学成分研究Ⅱ
《热带亚热带植物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了解黄花三宝木(Trigonostemon lutescens Y.T.Chang et J.Y.Liang)的化学成分,采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱从黄花三宝木乙醇提取物的石油醚与正丁醇萃取部分共分离11个化合物,其结构分别鉴定为:ent-kaurane-3β,16β-diol(1)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(2)、palmarumycin JC2(3)、(±)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-propanediol(4)、赤式-愈创木基甘油-β-O-4′-松柏基醚(5)、苏式-愈创木基甘油-β-O-4′-松柏基醚(6)、3-hydroxymethyl-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-{3-methoxy-4-[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-hydroxyethyl]phenyl}-2,3-dihydrobenzofuran(7)、ancistrocline(8)、hamatine(9)、东莨菪苷(10)和紫丁香苷(11)。上述化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物1、3~11为首次从该属植物中分离得到。
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稻田6种农药对花姬蛙和黑眶蟾蜍蝌蚪的急性毒性评价
《农药 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：[目的]评价稻田6种农药对花姬蛙和黑眶蟾蜍蝌蚪的急性毒性。[方法]采用半静态法研究6种农药对花姬蛙和黑眶蟾蜍蝌蚪的急性毒性。[结果]三唑磷、毒死蜱、苯醚甲环唑、咪鲜胺、乙草胺和丁草胺对花姬蛙蝌蚪96 h-LC50值分别为8.10、1.63、2.95、3.38、2.70、1.16 mg a.i./L,毒性等级均为中毒;对黑眶蟾蜍蝌蚪96 h-LC50值分别为5.54、2.34、2.69、2.20、1.82、0.39 mg a.i./L,除丁草胺为高毒外,其他5种均为中毒。[结论]6种农药对花姬蛙和黑眶蟾蜍蝌蚪具有较高的毒性。
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甘蔗、斑茅及割手密Ⅲ型过氧化物酶基因克隆及比较分析
《分子植物育种 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：研究旨在通过比较分析甘蔗及其近缘种割手密和斑茅Ⅲ型过氧化物酶(Prxs)基因差异,探讨这三种植物Prxs功能差异的遗传基础。采用同源克隆方法,成功克隆获得了甘蔗、斑茅和割手密的Prxs基因DNA序列(Genebank登录号分别为KJ001797,KJ001798和KJ001799)。经测序鉴定,克隆获得的这三个基因DNA长度分别为3 030 bp、3 048 bp和3 028 bp,外显子长度均为1 083 bp,其中编码区长度为996 bp,编码331个氨基酸。蛋白质保守结构域分析表明,此三个基因均具有过氧化物酶典型保守结构域,属于依赖于亚铁血红素Ⅲ型过氧化物酶亚类,为目标基因,且在功能位点区域高度保守,只存在一个氨基酸位点差异。基因结构比较分析表明,克隆获得的割手密、斑茅和甘蔗过氧化物酶基因均包含4个外显子,与高粱、玉米和水稻的同源基因外显子个数一致,外显子长度有较小差异,而内含子长度却存在较大差异。高粱、玉米和水稻Prxs同源基因均处在靠近染色体末端的位置,说明此基因存在一定的同线性。本研究结果为深入研究Prxs基因在不同植物中功能差异提供了一定的参考,为研究植物中Prxs基因的进化规律奠定了一定的基础。
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木薯野生近缘种W14与栽培种SC8的光合参数及相关蛋白质表达水平分析
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为研究木薯野生近缘种与栽培种间光合特性的差异,选用野生近缘种W14与栽培种华南8号(SC8)为材料,测定其叶绿素含量,同时采用便携式LI-6400光合作用测定仪,测定2种木薯叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)等光合参数,采用Western Blot对光合作用相关蛋白质核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)、放氧复合体(OEC)及D1的表达水平进行分析,并探讨其叶片光合特性的差异。结果显示:SC8叶片中叶绿素a及总叶绿素含量、Pn、Gs均显著高于W14,而叶绿素b含量、Ci及Tr在两者间并无显著差异,Rubisco、OEC及D1在SC8中的表达水平均高于W14。叶绿素含量、Pn及参与光合作用相关蛋白质表达水平的分析结果表明,栽培种SC8具有较好的光合特性。
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橡胶树转录因子HbWRKY9的克隆与特性分析
《基因组学与应用生物学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：通过RACE技术克隆得到一个新的橡胶树WRKY,命名为Hb WRKY9,Gen Bank登录号为JQ914653,基因全长为1 646 bp,ORF为954 bp,编码317个氨基酸。Hb WRKY9蛋白含有1个WRKY结构域和1个C2H2型锌指结构,与蓖麻(Ricinus communis)、麻疯树(Jatropha carcas)、毛果杨(Populus trichocarpa)和酿酒葡萄(Vitis vinifera)的WRKY成员一致性分别为80%、79%、70%和63%。对其启动子序列的分析表明,启动子核心区域位于翻译起始密码子上游74~123 bp处,启动子序列中包含TATA-box、CAAT-box、5'UTR Py-rich stretch、WRKY转录因子结合位点W-box、MYB结合位点MBS,以及与光响应相关的调控元件G-box和Box4,分生组织特异表达调控元件CCGTCC-box,与缺氧诱导相关的ARE元件,与高温胁迫相关的调控元件HSE,与Me JA和ABA等激素响应相关的CGTCA-motif和ABRE等顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,Hb WRKY9基因能响应低温胁迫,呈上调表达。
关键词： 橡胶树 转录因子 HbWRKY9 非生物胁迫 低温
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巴西橡胶树HbMADS4的克隆及原核表达分析
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了探讨巴西橡胶树自根幼态无性系高产的分子机制,通过抑制缩减杂交获得了在巴西橡胶树自根幼态无性系和老态无性系胶乳中差异表达的基因片段。为进一步鉴定差异表达基因的功能,对相关基因进行克隆。通过RACE方法克隆一个新的橡胶树MADS-box转录因子基因(命名为Hb MADS4),Hb MADS4全长984 bp,含有633 bp的阅读框,编码230个氨基酸。推测Hb MADS4蛋白分子量为23.71 ku,等电点为7.61,在N端含有典型的MADS-box结构域。构建Hb MADS4原核表达载体p Hb MADS4,将其转化E.coli,经优化条件后,在20℃,0.1 mmol/L IPTG诱导4 h的条件下,获得Hb MADS4融合蛋白。Hb MADS4的克隆和Hb MADS4融合蛋白的获得为深入研究Hb MADS4的功能奠定基础。
关键词： 巴西橡胶树 MADS-box转录因子 原核表达 蛋白纯化
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巴西橡胶树HbMKK6基因的克隆及表达分析
《植物生理学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MAPKKs/MKKs)在植物应对逆境胁迫中发挥重要作用。本研究采用RACE和RT-PCR方法,从巴西橡胶树无性系‘热研7-33-97’的胶乳中克隆了一个MAPKK基因家族成员,命名为Hb MKK6。该基因的全长c DNA包含65 bp的5'非编码区,316 bp的3'非编码区和1 065 bp的开放阅读框,编码一个由354个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质分子量为39.91 k Da,理论等电点为5.96,含有保守的SMGQRD T(S/Txxxxx S/T)基序。实时荧光定量PCR结果表明,Hb MKK6在橡胶树的根、皮、胶乳及叶片中均有表达,其中在叶片中的表达量最高。Hb MKK6基因在橡胶树抗寒无性系‘93-114’叶片中的表达丰度显著高于不抗寒无性系‘热垦501’,而且在4℃低温下显著上调。高丰度表达Hb MKK6可能与增强橡胶树的抗寒性有关。
关键词： 巴西橡胶树 促分裂原活化蛋白激酶的激酶 抗寒 HbMKK6 基因表达
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国产沉香与白木香X射线衍射指纹图谱比较及相似度分析
《中华中医药杂志 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：目的:采用XRD技术对国产沉香与白木香进行分析,建立国产沉香X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法。方法:对8批国产沉香药材和白木香进行X射线衍射,并按2θ进行相似度计算与分析。结果:通过对8批国产沉香药材和白木香X射线衍射图谱进行计算和分析,发现8批国产沉香的相似度在0.9096-0.9601之间,而白木香(0.7917)与沉香的相似度较低并且在X射线衍射图谱2θ为10°-20°之间有明显的差异。结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于国产沉香药材的鉴定与分析,相似度的计算结果可用于该药材的质量评价。
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