科研产出
不同茶树品种对东方美人茶成茶香气品质的影响
《农产品质量与安全 》 2025
摘要：利用气相色谱-质谱联用仪测定了金萱、金牡丹、软枝乌龙、铁观音和金观音等不同茶树品种制成的东方美人茶成茶中的香气组分和含量，对比了它们之间的差异。结果显示，在5个茶树品种制成的东方美人茶中，醇类、醛类、烷烃类和酯类物质的含量所占比例相对较高；脱氢芳樟醇和2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇等物质有助于区分不同茶树品种制成的东方美人茶；铁观音可能是适合制作香气品质优良的东方美人茶茶树品种。本研究结果表明，不同茶树品种影响了制成的东方美人茶成茶香气的成分组成和含量。
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黑水虻虫砂脱硫菌的分离与活性测定
《农业与技术 》 2025
摘要：硫化氢是黑水虻转化畜禽粪污及厨余垃圾过程中产生的恶臭气体之一，会对生产环境和操作人员造成危害。微生物处理效果好，可持续，且无二次污染。为分离适于黑水虻养殖环境的脱硫菌，本试验以Na2S为基础营养，富集、平板分离脱硫菌，并测定菌株对培养基中S2-的脱除率，以及鸡粪释放H2S的去除率。结果表明，黑水虻虫砂分离获得5株脱硫菌菌株，其中菌株FJAT-48036和FJAT-48038属于产碱杆菌属（Alcaligenes）,FJAT-48037属肠球菌属（Enterococcus）,FJAT-48039为亮杆菌属（Leucobacter）,FJAT-48040为假苍白杆菌（Pseudochrobactrum）。菌株FJAT-48038、FJAT-48039和FJAT-48040对S2-的脱除率为62.19%～73.50%,对H2S去除率59.34%～71.01%,显著高于菌株FJAT-48036和FJAT-48037。
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农业科研机构企业化管理探讨
《农业科技管理 》 2025
摘要：党的二十届三中全会明确指出，“允许科研类事业单位实行比一般事业单位更灵活的管理制度，探索实行企业化管理”，提升科研单位整体创新效能。文章通过典型案例分析，探讨农业科研机构实施企业化管理的可行性，分析了企业化管理在组织效率、人才激励和资源配置等方面的积极作用，指出了其可能带来的公益性弱化、人才流失和创新能力下降等风险，提出了分区分类逐步推进、稳定国家经费投入、加强制度建设和保障等建议，以推动农业科研机构公益性地位和创新能力持续提升。
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番鸭小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒三引物双重PCR鉴别检测方法的建立与评价
《农业生物技术学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：番鸭小鹅瘟病毒(Muscovy duck-origin goose parvovirus, MDGPV)是经典鹅细小病毒(Classical Goose parvovirus, cGPV)和番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus, MDPV)基因重组产生的新型水禽细小病毒，是引起雏番鸭(Cairina moschata)严重下痢和渗出性肠炎的主要病原之一，导致雏番鸭免疫力下降，患病率和死亡率升高。本研究旨在建立一种能够同时鉴别检测MDGPV和MDPV的三引物双重PCR方法，并对2种病毒当前的流行情况进行鉴别与监测。根据GenBank中已发布的MDGPV和MDPV衣壳蛋白1 (viral capsid protein 1, VP1)基因的重组特征，应用Oligo 7.0软件设计并合成了3条鉴别引物，两两组合形成2套PCR反应体系进行扩增，目的片段大小分别为493 bp (MDGPV)和827 bp (MDPV)，分别构建MDGPV和MDPV阳性重组质粒作为标准品，进行双重PCR扩增。结果表明，本研究成功建立了一种可以同时检测MDGPV和MDPV的双重PCR鉴别方法。该三引物双重PCR方法可重复性好，特异性与敏感性高，对MDGPV和MDPV的最低检出测限分别为99.6和96.1 copies/μL总DNA。对102份疑似水禽细小病毒感染发病的临床样品进行检测，MDGPV阳性检出率为31.37%(32/102),MDPV阳性检出率为7.84%(8/102)，混合感染阳性检出率为1.96%(2/102)，与GPV、MDPV通用SYBR GreenⅠPCR检测方法及病毒分离鉴定结果一致。综上所述，本研究所建立的MDGPV和MDPV双重PCR诊断方法特异性高，敏感性好，丰富了水禽细小病毒病的检测手段，有助于MDGPV和MDPV的临床诊断及流行病学监测。
关键词： 番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV) 番鸭细小病毒(MDPV) 双重PCR
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稻虱缨小蜂规模饲养与冷藏技术规程
《福建稻麦科技 》 2025
摘要：稻虱缨小蜂是稻飞虱的卵期优势寄生蜂,对水稻重要害虫稻飞虱具有明显的控制作用.介绍了寄生植物水稻苗的水培、寄主褐飞虱的饲养和寄生卵的制备、稻虱缨小蜂的接种寄生与培育、冷藏寄主植物小麦苗的培养、稻虱缨小蜂的接种寄生与冷藏、稻虱缨小蜂种群的杂交复壮等方法和整个饲养流程,并对饲养过程中的注意事项进行了总结和讨论.
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溪黄草提取物对香蕉炭疽菌的抑制活性和抑菌机理
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为开发防治香蕉炭疽病的天然抑菌剂，采用菌丝生长抑制和果实防治试验测定溪黄草(Isodon serra)提取物对香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)的抑制活性，通过研究提取物对菌丝细胞完整性、菌丝形态结构和能量代谢相关酶活性的影响探讨其抑菌机理。结果表明,溪黄草醇提物及其不同极性溶剂萃取部位对香蕉炭疽菌均具有显著抑制活性，其中以石油醚萃取部位的抑菌活性最强，其对菌丝生长的半数抑制浓度为0.18mg/mL。经不同浓度石油醚萃取部位处理的果实病斑直径均比空白对照显著下降(P<0.05)，浓度为4mg/mL时，其与阳性对照无显著性差异(P>0.05)。石油醚萃取部位处理可破坏菌丝的细胞完整性，使细胞通透性提高，还可使菌丝发生显著质壁分离、皱缩和裂解，且破坏程度呈浓度依赖性。菌丝经2 mg/mL石油醚萃取部位处理后，琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、ATP合成酶、ATP酶活性分别下降23.56%、60.51%、9.01%和32.01%。溪黄草提取物通过破坏细胞完整性和降低能量代谢相关酶的活性来抑制香蕉炭疽菌正常生长，其对于防治香蕉炭疽病具有良好应用潜力。
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新型鸭呼肠孤病毒p18蛋白多克隆抗体区分强弱毒株的研究
《微生物学通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【背景】我们前期将新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus, NDRV)强毒株NP03在番鸭胚成纤维细胞(muscovy duck embryo fibroblast, MDEF)上进行传代，选育出NDRV弱毒株S，将强弱毒株p18蛋白进行比对发现弱毒p18蛋白C端缺失35个氨基酸。【目的】制备p18蛋白的多克隆抗体并鉴定NDRV强弱毒株p18蛋白的差异。【方法】采用RT-PCR方法扩增NDRV强弱毒株p18基因编码序列，克隆至原核表达载体pET-28a中诱导表达，用镍柱纯化目的蛋白，通过SDS-PAGE和Western Blot对纯化蛋白进行鉴定。进一步用纯化的蛋白免疫小鼠制备p18蛋白多克隆抗体，通过间接ELISA、Western Blot和间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay, IFA)对制备的多克隆抗体进行检测鉴定NDRV强弱毒株。【结果】对目的蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定结果表明，分别获得了NDRV强弱毒株p18重组蛋白。对多克隆抗体进行间接ELISA检测，效价达1:51 200。Western Blot鉴定显示，制备的p18蛋白多克隆抗体能特异性检测NDRV强、弱毒株感染细胞后表达的p18蛋白，结果表明，强、弱毒株p18蛋白的分子量有明显差异，分别约为18 kDa和14 kDa。IFA结果表明，制备的p18蛋白多克隆抗体可以特异性识别NDRV强、弱毒复制时表达的p18蛋白。【结论】本研究制备的p18蛋白多克隆抗体可用于NDRV强弱毒株p18蛋白检测，并发现NDRV强、弱毒株p18蛋白存在明显差异，为深入研究NDRV p18蛋白生物学功能及致病机理奠定了基础。
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太子参皂苷对卵清白蛋白免疫小鼠肠道应答的影响
《动物医学进展 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为研究太子参皂苷(pseudostellaria heterophylla saponins, PHS)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠肠道免疫应答的影响，将72只雌性小鼠随机分为6组，分别为空白组(CK组)、OVA免疫对照组(OVA组)、铝佐剂对照组(OVA+Al组)、PHS低剂量组(OVA+PHS-L,50 mg/kg)、PHS中剂量组(OVA+PHS-M,100 mg/kg)、PHS高剂量组(OVA+PHS-H,200 mg/kg)(在第1～5天和第16～20天，除PHS各剂量组按体重灌胃相应剂量PHS外，其余各组灌胃相应体积的双蒸水；在第6天和第21天，于腹股沟处对CK组每只小鼠进行皮下注射0.2 mL/只的无菌PBS,对OVA+Al组注射含100μg OVA和200μg Alum的PBS混合液，对PHS各剂量组小鼠注射含100μg OVA的PBS溶液)。第36天处死小鼠，检测各项指标。结果显示，与OVA组相比，OVA+PHS-L组可显著提高回肠绒隐比和十二指肠单位长度内淋巴细胞个数(P<0.05),显著提升十二指肠中IL-6、空肠中sIgA和回肠中TNF-α含量(P<0.05);OVA+PHS-M组可显著提高十二指肠绒毛高度、绒隐比以及单位长度内淋巴细胞个数(P<0.05),显著提升空肠和回肠中TNF-α含量(P<0.05);OVA+PHS-H组可显著提升空肠中sIgA含量(P<0.05)。上述结果表明，PHS能在一定程度上强化肠道组织形态，调节相关免疫球蛋白和细胞因子的分泌，增强肠道黏膜免疫功能，提高小鼠对OVA的免疫应答，具有成为佐剂的潜力。
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金线莲ArCRC基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了解金线莲(Anoectochilus roxburghii) YABBY基因家族的CRABS CLAW(CRC)亚族基因在花和叶片发育中的功能，基于金线莲全长转录组数据RT-PCR克隆ArCRC基因，对其编码蛋白进行生物信息学、原核表达、亚细胞定位分析，采用qP CR技术对基因的表达模式进行分析。结果表明，金线莲ArCRC基因CDS长度为576 bp(GenBank登录号:OR394646),编码191个氨基酸，含有YABBY superfamily和HMG-box＿SF superfamily保守结构域，分子量为21.514 kD，理论等电点为9.16，不稳定系数41.12，属于不稳定蛋白。系统进化分析表明，ArC RC与水稻(Oryza sativa)的OsD L和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的AtCRC聚为一类，属于CRC亚家族，且定位在细胞核。SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明，ArCRC基因可在大肠杆菌中成功诱导表达。qR T-PCR分析表明，ArCRC基因在花的表达量最高，其次是叶，且在叶片中脉的表达量显著高于叶片外缘，因此，推测ArCRC基因主要在花器官发育中发挥功能，同时还参与调控叶片中脉的发育。
关键词： 金线莲 ArCRC基因 转录因子 基因克隆 亚细胞定位 基因表达分析
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营养添加剂对广叶绣球菌生长的影响
《河南农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为进一步提升绣球菌产量，选取复合蛋白质类、复合氨基酸类、糖类、有机酸类和腐植酸类添加剂，通过测定菌丝生长速度和菌丝生物量等指标，筛选对绣球菌生长有促进作用的添加剂，并进行原基诱导和出菇试验。结果表明，不同类别营养添加剂对菌丝生物量和菌丝生长速度影响差异较大，添加荞麦粉、黑苦荞粉、黄豆粉、黑豆粉、立信1号、丰菇王、甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜、黄腐酸钾和矿源黄腐酸能显著提高菌丝体生物量，较空白对照组提高30.08%～36.67%，添加荞麦粉、黄豆粉、土豆粉、甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜、酒石酸、柠檬酸、L-焦谷氨酸、腐植酸钾、矿源黄腐酸和腐植酸能显著提高菌丝生长速度，较空白对照组提高12.86%～22.98%。在栽培料中添加荞麦粉、黑全麦粉、丰菇王、立信1号、L-焦谷氨酸和腐植酸能提高原基形成率，较无营养添加剂的对照组分别提高10.00、10.00、7.78、5.00、10.00、7.78百分点，其中丰菇王、L-焦谷氨酸和腐植酸能提升绣球菌鲜菇产量，较对照组分别提高16.23%、16.83%和22.36%。
关键词： 绣球菌 营养添加剂 菌丝生长速度 原基形成率 产量
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