科研产出
溪黄草提取物对香蕉炭疽菌的抑制活性和抑菌机理
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为开发防治香蕉炭疽病的天然抑菌剂，采用菌丝生长抑制和果实防治试验测定溪黄草(Isodon serra)提取物对香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)的抑制活性，通过研究提取物对菌丝细胞完整性、菌丝形态结构和能量代谢相关酶活性的影响探讨其抑菌机理。结果表明,溪黄草醇提物及其不同极性溶剂萃取部位对香蕉炭疽菌均具有显著抑制活性，其中以石油醚萃取部位的抑菌活性最强，其对菌丝生长的半数抑制浓度为0.18mg/mL。经不同浓度石油醚萃取部位处理的果实病斑直径均比空白对照显著下降(P<0.05)，浓度为4mg/mL时，其与阳性对照无显著性差异(P>0.05)。石油醚萃取部位处理可破坏菌丝的细胞完整性，使细胞通透性提高，还可使菌丝发生显著质壁分离、皱缩和裂解，且破坏程度呈浓度依赖性。菌丝经2 mg/mL石油醚萃取部位处理后，琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、ATP合成酶、ATP酶活性分别下降23.56%、60.51%、9.01%和32.01%。溪黄草提取物通过破坏细胞完整性和降低能量代谢相关酶的活性来抑制香蕉炭疽菌正常生长，其对于防治香蕉炭疽病具有良好应用潜力。
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新型鸭呼肠孤病毒p18蛋白多克隆抗体区分强弱毒株的研究
《微生物学通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【背景】我们前期将新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus, NDRV)强毒株NP03在番鸭胚成纤维细胞(muscovy duck embryo fibroblast, MDEF)上进行传代，选育出NDRV弱毒株S，将强弱毒株p18蛋白进行比对发现弱毒p18蛋白C端缺失35个氨基酸。【目的】制备p18蛋白的多克隆抗体并鉴定NDRV强弱毒株p18蛋白的差异。【方法】采用RT-PCR方法扩增NDRV强弱毒株p18基因编码序列，克隆至原核表达载体pET-28a中诱导表达，用镍柱纯化目的蛋白，通过SDS-PAGE和Western Blot对纯化蛋白进行鉴定。进一步用纯化的蛋白免疫小鼠制备p18蛋白多克隆抗体，通过间接ELISA、Western Blot和间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay, IFA)对制备的多克隆抗体进行检测鉴定NDRV强弱毒株。【结果】对目的蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定结果表明，分别获得了NDRV强弱毒株p18重组蛋白。对多克隆抗体进行间接ELISA检测，效价达1:51 200。Western Blot鉴定显示，制备的p18蛋白多克隆抗体能特异性检测NDRV强、弱毒株感染细胞后表达的p18蛋白，结果表明，强、弱毒株p18蛋白的分子量有明显差异，分别约为18 kDa和14 kDa。IFA结果表明，制备的p18蛋白多克隆抗体可以特异性识别NDRV强、弱毒复制时表达的p18蛋白。【结论】本研究制备的p18蛋白多克隆抗体可用于NDRV强弱毒株p18蛋白检测，并发现NDRV强、弱毒株p18蛋白存在明显差异，为深入研究NDRV p18蛋白生物学功能及致病机理奠定了基础。
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太子参皂苷对卵清白蛋白免疫小鼠肠道应答的影响
《动物医学进展 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为研究太子参皂苷(pseudostellaria heterophylla saponins, PHS)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠肠道免疫应答的影响，将72只雌性小鼠随机分为6组，分别为空白组(CK组)、OVA免疫对照组(OVA组)、铝佐剂对照组(OVA+Al组)、PHS低剂量组(OVA+PHS-L,50 mg/kg)、PHS中剂量组(OVA+PHS-M,100 mg/kg)、PHS高剂量组(OVA+PHS-H,200 mg/kg)(在第1～5天和第16～20天，除PHS各剂量组按体重灌胃相应剂量PHS外，其余各组灌胃相应体积的双蒸水；在第6天和第21天，于腹股沟处对CK组每只小鼠进行皮下注射0.2 mL/只的无菌PBS,对OVA+Al组注射含100μg OVA和200μg Alum的PBS混合液，对PHS各剂量组小鼠注射含100μg OVA的PBS溶液)。第36天处死小鼠，检测各项指标。结果显示，与OVA组相比，OVA+PHS-L组可显著提高回肠绒隐比和十二指肠单位长度内淋巴细胞个数(P<0.05),显著提升十二指肠中IL-6、空肠中sIgA和回肠中TNF-α含量(P<0.05);OVA+PHS-M组可显著提高十二指肠绒毛高度、绒隐比以及单位长度内淋巴细胞个数(P<0.05),显著提升空肠和回肠中TNF-α含量(P<0.05);OVA+PHS-H组可显著提升空肠中sIgA含量(P<0.05)。上述结果表明，PHS能在一定程度上强化肠道组织形态，调节相关免疫球蛋白和细胞因子的分泌，增强肠道黏膜免疫功能，提高小鼠对OVA的免疫应答，具有成为佐剂的潜力。
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金线莲ArCRC基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了解金线莲(Anoectochilus roxburghii) YABBY基因家族的CRABS CLAW(CRC)亚族基因在花和叶片发育中的功能，基于金线莲全长转录组数据RT-PCR克隆ArCRC基因，对其编码蛋白进行生物信息学、原核表达、亚细胞定位分析，采用qP CR技术对基因的表达模式进行分析。结果表明，金线莲ArCRC基因CDS长度为576 bp(GenBank登录号:OR394646),编码191个氨基酸，含有YABBY superfamily和HMG-box＿SF superfamily保守结构域，分子量为21.514 kD，理论等电点为9.16，不稳定系数41.12，属于不稳定蛋白。系统进化分析表明，ArC RC与水稻(Oryza sativa)的OsD L和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的AtCRC聚为一类，属于CRC亚家族，且定位在细胞核。SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明，ArCRC基因可在大肠杆菌中成功诱导表达。qR T-PCR分析表明，ArCRC基因在花的表达量最高，其次是叶，且在叶片中脉的表达量显著高于叶片外缘，因此，推测ArCRC基因主要在花器官发育中发挥功能，同时还参与调控叶片中脉的发育。
关键词： 金线莲 ArCRC基因 转录因子 基因克隆 亚细胞定位 基因表达分析
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闽双色6号籽粒发育中叶酸合成代谢基因挖掘与分析
《中国细胞生物学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：叶酸是人体必需的维生素之一,甜玉米作为一种兼具果、蔬、粮3种特性的作物,其籽粒中叶酸含量变化及基因调控研究尚不清晰。以超甜玉米闽双色6号籽粒作为研究材料,测定籽粒发育不同阶段的叶酸含量及基因表达,进行Mfuzz基因时间聚类分析、基因集GO和KEGG富集分析,挖掘潜在的叶酸合成基因及分子调控通路。结果显示,甜玉米中叶酸含量随籽粒发育期的增长而逐渐下降,授粉后10天至20天叶酸含量在50μg/100 g以上, 20天后呈现迅速下降的特点。基因时间序列表达模式分析获得6个类型基因集,其中Cluster 3基因集表达趋势与叶酸含量变化相似;GO和KEGG富集分析也发现叶酸生物合成和代谢通路被Cluster 3基因集富集。19个参与甜玉米籽粒叶酸生物合成的基因被挖掘,其中7个基因涉及以鸟苷三磷酸(guanosine triphosphate, GTP)为底物进行新化合物加工的生化反应通路;此外,发现Zm00001d031995(DHNA)、Zm00001d018733、Zm00001d023817(DHFS)和Zm00001d026549表达模式与叶酸含量变化趋势一致, Zm00001d039264和Zm00001d016866表达与叶酸含量变化趋势相反,这表明了这6个基因可能在叶酸分子调控中起着关键作用,该研究结果为未来高叶酸玉米育种提供潜在的基因资源。
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不同来源膳食纤维及添加水平对母猪繁殖性能的影响
《福建畜牧兽医 》 2025
摘要：本文主要目的是探讨不同来源膳食纤维在怀孕及哺乳期间不同添加比例对母猪繁殖性能产生的影响，并以此作为基础来指导膳食纤维在母猪养殖过程中的运用。本研究采用单一因素试验的设计方法，选择48头健康且年龄和重量相近的长大二元母猪，将其分成3个试验组：A组（对照组，妊娠期配合饲料添加23%麦麸、哺乳期配合饲料添加5%麦麸）、B组（妊娠期配合饲料添加8%膳食纤维得易舒F10、哺乳期添加2%膳食纤维得易舒F10）和C组（妊娠期添加10%膳食纤维得易舒F10、哺乳期添加4%膳食纤维得易舒F10）。每组16个重复，每头母猪为1个重复。试验自母猪受精起至断乳后10 d内完成，持续152 d。试验结果表明，与对照组相比，B组和C组可提高妊娠母猪总产仔数、活产仔数和合格仔数，并且随着膳食纤维添加量的提高有上升的趋势；B组和C组显著降低妊娠母猪产程和粪便评分（P<0.05）;C组显著提高仔猪初生重；B组和C组显著提高哺乳母猪采食量和仔猪断乳重、日增重（P<0.05），显著缩短发情间隔（P<0.05）。结论：在妊娠母猪和哺乳母猪日粮中添加膳食纤维得易舒F10，能够提高妊娠母猪总产仔数、合格仔数和仔猪初生重，缩短产程，改善便秘问题；提高哺乳母猪采食量和仔猪断乳重，缩短发情间隔。
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一例波斯猫泛白细胞减少症的诊疗
《福建畜牧兽医 》 2025
摘要：临床接诊1只3月龄、体重2.2 kg因发烧、呕吐等前来就诊的波斯猫。经血常规、猫泛白细胞减少症抗原测试纸、血液生化等方法检查，确诊为猫泛白细胞减少症。通过采取抗病毒、抗菌消炎、对症治疗和补充体液后，抗原测试纸检测结果为阴性，机体各项指标恢复正常，波斯猫预后良好。
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